Herança Sexual

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 Herança Sexual.
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Determinação do Sexo
Nas espécies animais os sexos podem ser distinguidos 
de várias maneiras: pelos órgãos reprodutores, pela 
forma do corpo (dimorfismo sexual) e também pelo 
cariótipo, ou seja, por um conjunto cromossômico em 
que se leva em conta o número, o tamanho e a forma 
desses cromossomos. Por exemplo, na Drosophyla 
melanogaster (mosca-da-fruta) encontram-se, em 
suas células somáticas, oito cromossomos dispostos 
em quatro pares. Um desses pares se apresenta 
diferente nos machos.
Os três pares de cromossomos semelhantes em 
ambos os sexos são denominados autossomos. 
Os cromossomos diferentes são denominados 
heterossomos. O cromossomo menor foi denominado 
Y e o outro, X. A fêmea não possui o cromossomo Y. Se 
chamarmos cada lote de cromossomos autossomos 
de A, poderemos fazer a seguinte representação:
sexo feminino 2A+XX sexo masculino 2A+XY
Durante a formação dos gametas, ocorre a meiose nas 
gônadas e, portanto, a disjunção do conjunto diplóide 
de cromossomos, indo um conjunto haplóide para 
cada gameta formado.
Na espécie humana, a determinação do sexo também 
segue o padrão do Sistema XY, ou seja, o sexo dos 
descendentes é determinado pelo pai.
Cariótipos de fêmea e macho de Drosophyla 
melanogaster
No momento da fecundação, ocorrem duas possibilidades: se o óvulo é fecundado por um espermatozoide 
contendo o cromossomo X, origina-se um descendente com constituição cromossômica XX (sexo 
feminino); se o óvulo é fecundado por um espermatozoide contendo o cromossomo Y, a constituição 
cromossômica do descendente será XY (sexo masculino).
Na maioria dos animais, o sexo masculino é heterogamético, porque produz dois tipos de gametas 
(X ou Y), enquanto o feminino produz apenas um tipo de gameta (X), sendo chamado de sexo 
homogamético. Além desse sistema de determinação do sexo, que chamaremos sistema XY, há outros, 
como por exemplo, o sistema ZW encontrado em algumas espécies de peixes, aves, borboletas e 
mariposas.
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Determinação do sexo pelo Sistema ZW Nesse caso, os cromossomos sexuais são representados 
por Z e W, para não confundir com o sistema anterior. A 
representação fica assim:
sexo feminino 2A+ZW sexo masculino 2A+ZZ
Nas abelhas o sexo depende da presença dos dois 
lotes cromossômicos do cariótipo ou da ausência de 
um deles. Após o voo nupcial e a cópula, a rainha inicia 
a eliminação dos óvulos. Alguns desses óvulos, ao 
passarem pela espermateca em que estão armazenados 
os espermatozoides, são fecundados, originando 
fêmeas, que se tornarão rainhas férteis ou operárias 
estéreis. Mas outros óvulos não são fecundados e 
desenvolvem-se partenogeneticamente, originando 
machos. Portanto, nas abelhas os machos são 
haplóides (n) e as fêmeas diplóides (2n). Nos machos, 
os gametas são formados por mitose.
Herança dos Cromossomos Sexuais
Quando certos genes que determinam certas 
características estão localizados nos cromossomos 
sexuais, o tipo de herança que eles transmitem 
chama-se herança relacionada ao sexo.
Os cromossomos X e Y apresentam regiões 
homólogas (nas quais os genes alelos se 
correspondem) e regiões não homólogas (onde não 
ocorre correspondência entre os genes e, portanto, 
não são alelos).
Nessas regiões, existem genes que transmitem 
certos tipos de herança, como veremos adiante.
A) Herança parcialmente ligada ao sexo: nesse 
caso, o gene determinante da característica 
hereditária está localizado na porção homóloga de 
X e Y. O mecanismo desse tipo de herança obedece 
ao padrão de uma herança autossômica. Como 
exemplos citamos a xeroderma pigmentosa (pele 
seca com pigmentos concentrados em certas 
regiões) e anopia óptica (cegueira total para cores).
B) Herança ligada ao sexo: o gene que determina esse tipo de herança encontra-se na região não 
homóloga de X. Portanto, esse gene não tem homólogo na porção correspondente do cromossomo.
O homem portador desse gene é chamado hemizigoto, enquanto que a mulher pode ser homozigota 
ou heterozigota. Como exemplos de herança ligada ao sexo, podemos citar a hemofilia, o daltonismo e 
a distrofia muscular progressiva.
Determinação do sexo em abelhas
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Daltonismo: é uma anomalia para a visão das cores. O daltônico tem deficiência na distinção das cores 
vermelhas, verde e azul. A anomalia é condicionada por um gene recessivo (d) ligado ao sexo, sendo a 
visão normal condicionada por gene (D) dominante. Assim teremos:
Quadro demonstrativo do daltonismo
Mulher Homem
Genótipo Fenótipo Genótipo Fenótipo
XDXD Normal XDY Normal
XDXd Normal portadora
XdY Daltônico
XdXd Daltônica
Hemofilia: é uma anomalia condicionada por um gene recessivo h. Caracteriza-se pela falta de coagulação 
no sangue, devido a isso qualquer pequeno ferimento pode provocar a morte por hemorragia. Estudos 
genéticos indicam que, geralmente, a hemofilia só atinge os homens, sendo as mulheres portadoras. 
A ausência de mulheres hemofílicas é determinada pela baixa frequência do gene h, que é igual a 
1/10.000. Isto significa que um em cada 10.000 homens é afetado. A probabilidade de uma mulher 
afetada é igual a 1/10.000 x 1/10.000, ou seja, situação extremamente rara.
O padrão de herança é o mesmo do daltonismo, ou seja, o gene da hemofilia é passado da mãe para os 
filhos homens.
Analise a seguir um exemplo de heredograma exemplificando a herança da hemofilia:
C) Herança restrita ao sexo (Holândrica): também chamada de herança holândrica, é condicionada por 
genes situados na região não homóloga de Y. Tais genes só ocorrem em indivíduos do sexo masculino 
e passam de geração a geração sempre pela linhagem masculina.
Atuando isoladamente, o gene holândrico nunca apresenta dominância ou recessividade. Como 
exemplo no homem, citaremos o responsável pela hipertricose auricular, que é a presença de pelos 
longos nas orelhas, que é determinado por um gene dominante:
YH – homem com hipertricose Yh – homem normal
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D) Herança influenciada pelo sexo: é aquela em que os genes se comportam como dominantes em 
um sexo e recessivos no outro. Tais genes não se localizam nos cromossomos sexuais, mas sim, nos 
autossomos. Em outras palavras, a herança influenciada pelo sexo é uma herança autossômica que 
apresenta padrões diferentes de herança em homens e mulheres. O caso típico é o gene da calvície. A 
calvície é condicionada pelo gene C, que se comporta como dominante nos homens e como recessivo 
nas mulheres. Dessa maneira, podemos estabelecer os seguintes genótipos e fenótipos:
Calvície
Homens Mulheres
CC
calvo
CC calva
Cc Cc
não calva
cc não calvo cc
Escala de Norwood:
Alopecia Androgenética Masculina
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 Herança Sexual.
 EXERCÍCIOS.
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 FÁCIL 
1. (UECE 2015) Para que um casal cujo histórico 
familiar envolve a hemofilia possa vir a ter um 
filho hemofílico é necessário somente que:
a) a mãe seja normal e o pai portador do gene 
para hemofilia. 
b) o pai e a mãe sejam portadores do gene para 
hemofilia. 
c) o pai seja normal e a mãe portadora do gene 
para a hemofilia. 
d) o pai e a mãe sejam normais homozigotos para 
o gene da hemofilia. 
2 (UDESC 2015) Sabe-se que o daltonismo é 
uma herança ligada ao sexo, e que o albinismo 
é condicionado por um gene recessivo localizado 
em um cromossomo autossômico. Um casal, em 
que ambos são heterozigotos para a pigmentação 
da pele; o homem e a mulher têm visão normal, 
sendo ela filha de pai daltônico, deseja saber 
qual a possibilidadede terem um filho albino e 
daltônico. 
Assinale a alternativa que apresenta o percentual 
probabilístico. 
a) 50%
b) 6,25%
c) 33%
d) 25%
e) 0%
3. (Mackenzie 2015) Um homem daltônico e 
destro, filho de pai canhoto, casa-se com uma 
mulher de visão normal e canhota. O casal 
tem uma criança do sexo masculino, daltônica 
e destra. Considerando que o daltonismo é 
condicionado por um gene recessivo ligado ao X 
e o uso da mão esquerda é determinado por um 
gene autossômico recessivo, é correto afirmar 
que:
 
a) a criança herdou o gene para o daltonismo do 
pai. 
b) a mulher é heterozigota para ambas as 
características. 
c) todos os filhos do sexo masculino desse casal 
serão daltônicos. 
d) esse casal pode ter filhas daltônicas. 
e) todas as crianças desse casal serão destras.
4. (ACAFE 2015) Pesquisas recentes sugerem que 
a visão de múltiplas cores teria surgido entre 
primatas como uma vantagem na detecção e na 
fuga de predadores. Porém, o daltonismo também 
teria sua utilidade na busca por alimentos.
http://cienciahoje.uol.com.br Sobrevivência 
colorida. (Adaptado), 29/08/2014.
Acerca das informações acima e dos 
conhecimentos relacionados ao tema, assinale a 
alternativa CORRETA. 
a) O daltonismo é uma perturbação da percepção 
visual caracterizada pela incapacidade de 
diferenciar todas ou algumas cores. Nos seres 
humanos é mais comum entre as mulheres, 
por localizar- se no cromossomo X. 
b) O daltonismo em humanos está na 
dependência de um gene recessivo localizado 
no cromossomo X, por isso denominado de 
herança ligada ao sexo. 
c) De acordo com a teoria sintética da evolução, 
a mutação, a seleção e a recombinação são 
fatores que aumentam a variabilidade genética 
nas populações. 
d) A vantagem dos primatas que apresentam a 
visão múltipla das cores na detecção e na fuga 
de predadores está de acordo com as ideias de 
Lamarck, quando propôs a teoria da Seleção 
Natural. 
Mamão com 
açúcar!
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5. (PUCMG 2015) Existe uma anomalia genética 
que acarreta manchas nos dentes, determinada 
por um gene dominante ligado ao sexo. Considere 
os cruzamentos: casal I – constituído por um 
homem afetado e uma mulher normal; casal II – 
constituído por homem normal e mulher afetada, 
filha de pai normal.
Sobre a descendência desses casais, é possível 
afirmar, EXCETO: 
a) metade dos descendentes do casal I será 
afetada. 
b) metade dos descendentes do casal II será 
afetada. 
c) 50% das filhas do casal II serão homozigotas 
para o caráter. 
d) machos e fêmeas serão igualmente afetados 
na descendência dos casais I e II.
6. (IMED 2015) Em alguns casos específicos 
de exames de paternidade para humanos, são 
analisadas regiões específicas do cromossomo Y. 
Quanto a esses casos, é correto afirmar que: 
a) Através da análise do cromossomo Y de dois 
indivíduos, é possível estabelecer a relação de 
parentesco exata entre os dois envolvidos. 
b) Através dessas análises, é possível estabelecer 
a relação de parentesco entre duas mulheres. 
c) O cromossomo Y é passado do pai para todos 
os seus descendentes, tanto homens quanto 
mulheres. 
d) É possível afirmar se uma menina é filha, ou 
não, de um determinado indivíduo do sexo 
masculino. 
e) É possível afirmar apenas se indivíduos do sexo 
masculino pertencem a uma mesma linhagem, 
mas não afirmar qual seu grau de parentesco. 
7. (UDESC 2014) Assinale 
a alternativa CORRETA 
quanto à hemofilia. 
a) É uma herança 
dominante ligada ao 
sexo e transfere-se de 
pai para neto, por meio 
do filho. 
b) É uma doença de 
herança autossômica 
dominante. 
c) A doença é causada 
por uma anomalia hereditária que se deve à 
presença de um gene recessivo ligado ao sexo. 
d) A doença é de herança ligada ao sexo, com 
gene dominante localizado no cromossomo Y. 
e) A transmissão da doença é autossômica 
recessiva e promove uma anomalia 
correspondente a uma trissomia parcial. 
8. (Mackenzie 2014) Um homem destro e 
daltônico casa-se com uma mulher destra e de 
visão normalpara cores. O casal tem uma filha 
canhota e daltônica. A probabilidade dessecasal 
ter uma criança não daltônica e destra é de:
a) 3/8
b) 3/16
c) 1/4
d) 9/16
e) 1/16
 
9. (Mackenzie 2014) Uma mulher canhota, com 
visão normal para cores, cujo pai era daltônico, 
casa-se com um homem daltônico e destro, 
filho de mãe canhota. Sabendo que o uso da 
mão esquerda é condicionado por um gene 
autossômico recessivo, a probabilidade desse 
casal ter uma filha heterozigota para os dois 
genes é de:
a) 1/2.
b) 1. 
c) 1/4. 
d) 1/8. 
e) 1/6.
10. (Mackenzie 2012) Uma mulher daltônica... 
a) poderá ter filhos do sexo masculino não 
daltônicos. 
b) somente terá filhas daltônicas. 
c) é obrigatoriamente filha de pai daltônico. 
d) um de seus avós é certamente daltônico. 
e) poderá ser heterozigota para o gene do 
daltonismo. 
MÉDIO 
11. (UNISINOS 2016) Em 1906, os geneticistas 
britânicos L. Doncaster e G. H. Raynor, estudando 
os cruzamentos entre mariposas magpie (asas 
escuras x asas claras), encontraram os seguintes 
cruzamentos recíprocos: 
Vai em
frente, você
consegue!
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I. fêmeas com asas claras X machos com asas 
escuras = toda a prole com asas escuras. 
II. fêmeas com asas escuras X machos com asas 
claras = toda a prole feminina com asas claras e 
toda prole masculina com asas escuras. 
A partir desses resultados, podemos afirmar que 
se trata de um caso de:
a) diibridismo. 
b) codominância herança. 
c) herança autossômica dominante. 
d) herança autossômica recessiva. 
e) herança ligada ao sexo.
12. (G1 - col.naval 2015) Leia o texto a seguir.
Dentre as características transmitidas de pais para 
filhos, algumas dependem da presença ou ausência 
de um tipo específico de cromossomo. Assim é a 
determinação do sexo de uma criança. No homem, 
o par de cromossomos sexuais é formado por 
cromossomos de tamanho diferentes e, na mulher 
os cromossomos de par sexual são de tamanho 
semelhante. Para compreender a determinação 
genética do sexo, é importante considerar que 
o par de cromossomos sexuais existe em todas 
as células do corpo dos indivíduos, entretanto 
um espermatozoide conterá apenas um dos dois 
cromossomos possíveis.
Com base no texto acima, assinale a opção 
que apresenta a probabilidade de um casal 
ter um menino como primeiro filho e o par de 
cromossomos sexuais do menino. 
a) 1/4 e XX. 
b) 25% e XX. 
c) 75% e XX. 
d) 3/4 e XY. 
e) 50% e XY. 
13. (UDESC 2015) Um geneticista foi procurado 
por um casal que desejava ter filhos, mas estava 
preocupado com a possibilidade de vir a ter um 
filho com uma determinada doença que ocorria 
na família de ambos. Após analisar o caso, o 
geneticista pode determinar que é uma doença 
que está ligada ao sexo. Sabendo-se que tanto o 
homem como a mulher não possuem a doença, 
mas que a mãe dela é heterozigota e o pai 
normal, a possibilidade deste casal vir a ter um 
descendente com a anomalia é de: 
a) 50%
b) 25%
c) 12,5%
d) 75%
e) 33%
14. (ACAFE 2015) Hemofilia é um grupo de 
doenças genéticas e hereditárias que prejudicam 
a capacidade de coagulação sanguínea, 
favorecendo hemorragias.
Observe a genealogia a seguir e assinale a 
alternativa CORRETA.
a) Como afetou somente homens, é uma herança 
restrita ao sexo. 
b) 3 e 7 são obrigatoriamente heterozigotas. 
c) Homens normais podem ter filhas afetadas. 
d) 13 pode ser portador do gene da hemofilia.
15. (UERJ 2015) No heredograma a seguir, pode-
se verificar a ocorrência de uma determinada 
síndrome genética.
Identifique os tipos de herança genética associados 
a essasíndrome em relação a dois fatores: padrão 
de dominância e sexo. Em seguida, cite duas 
características representadas no heredograma 
que explicam esses tipos de herança genética. 
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16. (FGV 2014) Leia a notícia a seguir.
“Uma equipe de investigadores da Escócia estudou 
três galináceos ginandromorfos, ou seja, com 
características de ambos os sexos. A figura mostra 
um dos galináceos estudados, batizado de Sam, 
cujo lado esquerdo do corpo apresenta a penugem 
esbranquiçada e os músculos bem desenvolvidos, 
como observado em galos. Já no lado direito do 
corpo, as penas são castanhas e os músculos mais 
delgados, como é normal nas galinhas. No caso 
dos galináceos, a determinação sexual ocorre pelo 
sistema ZW.”
Admitindo-se que Sam apresente perfeita 
diferenciação cromossômica nas células dos 
lados direito e esquerdo do corpo, e uma gônada 
de cada lado, é correto afirmar que a gônada do 
lado:
a) esquerdo produz espermatozoides, 
constituídos pelo cromossomo Z, ou pelo 
cromossomo W. 
b) esquerdo produz óvulos, constituídos apenas 
pelo cromossomo Z. 
c) direito produz espermatozoides, constituídos 
apenas pelo cromossomo W. 
d) direito produz óvulos, constituídos pelo 
cromossomo Z, ou pelo cromossomo W. 
e) direito produz óvulos, constituídos apenas 
pelo cromossomo W. 
17. (UFSM 2014) 
A figura representa o heredograma de uma 
família em que ocorre o daltonismo. A pessoa 
identificada com uma seta se trata de:
a) uma mulher afetada que tem os dois 
cromossomos X com o gene recessivo para 
daltonismo. 
b) uma mulher afetada que tem apenas um dos 
cromossomos X com o gene recessivo para 
daltonismo. 
c) um homem que terá descendentes afetados, já 
que o daltonismo está ligado ao cromossomo 
X. 
d) uma mulher que não terá descendentes 
afetados pelo daltonismo, o qual está ligado 
ao cromossomo Y. 
e) um homem, já que não existem mulheres 
afetadas, pois o daltonismo está ligado ao 
cromossomo Y. 
18. (ENEM 2014) 
No heredograma, os símbolos preenchidos 
representam pessoas portadoras de um tipo raro 
de doença genética. Os homens são representados 
pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos.
Qual é o padrão de herança observado para essa 
doença? 
a) Dominante autossômico, pois a doença 
aparece em ambos os sexos. 
b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a 
transmissão do pai para os filhos. 
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c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é 
transmitida dos pais heterozigotos para os 
filhos. 
d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas 
de homens afetados também apresentam a 
doença. 
e) Codominante autossômico, pois a doença é 
herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto 
do pai quanto da mãe. 
19. (UFG 2012) O daltonismo é consequência 
de um alelo mutante de um gene localizado no 
cromossomo X. Um homem daltônico e uma 
mulher não daltônica, mas portadora do gene 
do daltonismo, estão esperando um bebê. Neste 
caso, a probabilidade de a criança ser daltônica e 
a probabilidade de ser do sexo masculino e não 
daltônica são, respectivamente, 
a) 0,25 e 0,25. 
b) 0,25 e 0,50. 
c) 0,25 e 0,75. 
d) 0,50 e 0,25. 
e) 0,50 e 0,75. 
20. (G1 - IFPE 2012) Considerando que o daltonismo 
na espécie humana é uma característica 
determinada por um gene recessivo e ligado 
ao sexo, assinale a única alternativa correta 
referente a um casal que, apesar de possuir visão 
normal para cores, tem uma criança daltônica. 
a) Essa criança é do sexo feminino, e o gene para 
o daltonismo lhe foi transmitido pelo pai. 
b) Essa criança é do sexo masculino, e o gene para 
o daltonismo lhe foi transmitido pelo pai. 
c) Essa criança é do sexo feminino, e o gene para 
o daltonismo lhe foi transmitido pela mãe. 
d) A criança é do sexo masculino, e o gene para o 
daltonismo lhe foi transmitido pela mãe. 
e) Tanto o pai como a mãe pode ter transmitido 
o gene para o daltonismo a essa criança; mas, 
apenas com esses dados, nada podemos afir-
mar quanto ao sexo dela. 
 DIFÍCIL 
21. (UEM-PAS 2015) Sobre as variações da 
expressão gênica, é CORRETO afirmar que:
01) Em ervilhas o mesmo gene que condiciona a 
cor da casca da semente também determina a cor 
da flor e a presença de manchas roxas nas estípulas 
foliares, ou seja, um caso de pleiotropia. 
02) A expressividade de um 
gene pode ser definida como o 
fenótipo que ele expressa. Em 
certos casos, o mesmo tipo de 
alelo expressa-se de maneira 
diferente nos seus diversos 
portadores. Fala-se, então, em 
expressividade gênica variável. 
04) A expressividade gênica 
variável, a penetrância gênica e 
a pleiotropia, são exemplos de 
variações da expressão gênica. 
08) A hemofilia e o daltonismo 
são causados por uma 
combinação de fatores genéticos, dentre eles a 
penetrância e a expressividade gênicas. 
16) Na espécie humana, a polidactilia (presença 
de dedo extranumerário) é um exemplo de 
codominância. 
Total: _____
22. (UPE 2014) A determinação do sexo nos seres 
vivos está condicionada a diversos sistemas que 
envolvem processos e mecanismos distintos, 
importantes para a perpetuação e manutenção 
das espécies. Na maioria dos casos, é determinado 
por mecanismos genéticos, que caracterizam os 
sexos opostos. Em alguns grupos de organismos, 
um par de cromossomos sexuais é diferenciado 
no cariótipo de indivíduos do sexo feminino e do 
sexo masculino; em outros, não há diferenças 
morfológicas entre os cromossomos, embora 
alguns deles contenham os genes que definem os 
sexos. 
Em relação aos sistemas de determinação do sexo, 
analise as afirmativas a seguir:
I. Na maioria das espécies, indivíduos sem 
cromossomo “X” ou “Z” não conseguem sobreviver 
por possuírem grande quantidade de genes 
envolvidos em diversas características, enquanto o 
cromossomo “Y” ou “W” não afeta a sobrevivência 
por apresentar pouquíssimos genes. 
II. Nas espécies dioicas, tais como a maioria 
dos vertebrados e das plantas com flores, a 
determinação do sexo por intermédio do sistema 
XY ocorre no momento da fecundação e depende 
da ação de genes específicos, que atuam no 
desenvolvimento do novo organismo, tornando-o 
macho ou fêmea. 
III. No sistema de determinação sexual XY, as 
fêmeas são capazes de originar apenas um tipo 
Agora é
sangue no
olho!
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de gameta, com metade dos alossomos e um 
autossomo sempre X. Já o macho é heterogamético, 
produzindo gametas com autossomo X ou 
autossomo Y. 
IV. No sistema de determinação XO, as fêmeas 
são homogaméticas por possuírem cromossomos 
homólogos (XX), originando apenas um tipo 
de gameta, e os machos são heterogaméticos 
por possuírem cromossomos homólogos (X0), 
originando dois tipos de gametas. 
V. No sistema de herança sexual ZW de algumas 
espécies de répteis e aves, a heterogamia é mostrada 
pelas fêmeas, por apresentar cromossomos 
sexuais (ZW), enquanto a homogamia é mostrada 
pelo macho (ZZ), assim é a fêmea que determina o 
sexo da prole. 
Estão CORRETAS, apenas, 
a) I, II, IV e V. 
b) I, II, III e V. 
c) I, II e V. 
d) I, II, III e IV. 
e) I, II e III. 
23. (UNESP 2014) A complexa organização social 
das formigas pode ser explicada pelas relações 
de parentesco genético entre os indivíduos da 
colônia. É geneticamente mais vantajoso para 
as operárias cuidarem das suas irmãs que terem 
seus próprios filhos e filhas.
No formigueiro, uma única fêmea, a rainha, que 
é diploide, põe ovos que, quando fertilizados, se 
desenvolvem em operárias também diploides. Os 
ovos não fertilizados dão origem aos machos da 
colônia. Esses machos, chamados debitus, irão 
fertilizar novas rainhas para a formação de novos 
formigueiros. Como esses machos são haploides, 
transmitem integralmente para suas filhas seu 
material genético. As rainhas transmitem para 
suas filhas e filhos apenas metade de seu material 
genético. 
Suponha um formigueiro onde todos os indivíduos 
são filhos de uma mesma rainha e de um mesmo 
bitu. Sobre as relações de parentesco genético 
entre os indivíduos da colônia, é correto afirmar 
que 
a) as operárias compartilham com os seus irmãos, 
os bitus, em média, 50% de alelos em comum, 
o mesmo que compartilhariam com seus filhos 
machos ou fêmeas, caso tivessem filhos. 
b) as operárias são geneticamente idênticas entre 
si, mas não seriam geneticamente idênticas 
aos filhos e filhas que poderiam ter. 
c) as operárias compartilham entre si, em média, 
75% de alelos em comum; caso tivessem filhos, 
transmitiriam a eles apenas 50% de seus alelos. 
d) os bitus são geneticamente idênticos entre si, 
mas não são geneticamente idênticos aos seus 
filhos e filhas. 
e) a rainha tem maior parentesco genético com 
as operárias que com os seus filhos bitus. 
24. (PUCRJ 2014) Joana é daltônica e é do tipo 
sanguíneo A. Ela se casou com Pedro, que tem 
visão normal e é do tipo sanguíneo AB. Sabendo 
que a mãe de Joana tem visão normal e é do tipo 
sanguíneo O, a probabilidade de o casal ter uma 
menina de visão normal e do tipo sanguíneo A é 
de: 
a) 1/4 
b) 1/8 
c) 3/4 
d) 1 
e) 1/2 
25. (FUVEST 2014) Os genes que condicionam 
a visão para cores e a síntese da enzima G6PD 
(desidrogenase da glicose-6-fosfato) estão 
localizados no cromossomo X humano. O alelo 
recessivo d determina o daltonismo e o alelo 
recessivo g, a deficiência da enzima G6PD.
No heredograma abaixo, o homem I-1 é daltônico 
e tem também deficiência da enzima G6PD. 
Sua mulher I-2 é homozigótica, com visão normal 
para cores, não tendo deficiência de G6PD. A 
filha II-1 desse casal casou-se com o homem 
II-2, que possui visão normal para cores e não 
tem deficiência de G6PD. Os quatro filhos desse 
casal (III-1, 2, 3 e 4) diferem entre si quanto aos 
fenótipos em relação à visão para cores e à síntese 
de G6PD.
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Com relação a essas características,
a) quais são os genótipos de I-1 e I-2?
b) quais são os genótipos de II-1 e II-2?
c) que fenótipos e respectivos genótipos os filhos 
de II-1 e II-2 podem ter?
d) explique como III-1, 2, 3 e 4 podem ter herdado 
genótipos diferentes. 
26. (UFPR 2014) Em camundongos, o nanismo 
é causado por um alelo recessivo ligado ao 
cromossomo X e a pelagem rosa é determinada 
por um alelo autossômico dominante. Dois alelos 
recessivos para a pelagem proporcionam cor 
marrom para os camundongos, que é considerada 
selvagem (normal). Se uma fêmea anã com 
pelagem marrom é cruzada com um macho rosa 
normal de uma linhagem pura, quais serão as 
proporções fenotípicas, em F1 e F2, em cada sexo?
F1 F2
fêmeas machos fêmeas machos
a)
100% 
normais 
rosas
100% 
anões rosas
3/8 normais 
rosas, 1/8 
normais 
marrons, 3/8 
anãs rosas, 1/8 
anãs marrons
3/8 normais 
rosas, 1/8 
normais 
marrons, 3/8 
anões rosas, 
1/8 anões 
marrons
b)
100% 
normais 
rosas
50% anões 
rosas e 
50% anões 
marrons
3/8 normais 
rosas, 1/8 
normais 
marrons, 3/8 
anãs marrons, 
1/8 anãs rosas
3/8 normais 
rosas, 1/8 
normais 
marrons, 3/8 
anões rosas, 
1/8 anões 
marrons
c)
100% 
normais 
marrons
100% 
anões 
marrons
3/8 normais 
marrons, 
1/8 normais 
rosas, 3/8 anãs 
marrons, 1/8 
anãs rosas
3/8 normais 
rosas, 1/8 
normais 
marrons, 3/8 
anões rosas, 
1/8 anões 
marrons
d)
100% 
normais 
rosas
50% anões 
rosas e 
50% anões 
marrons
3/8 normais 
rosas, 1/8 
normais 
marrons, 3/8 
anãs rosas, 1/8 
anãs marrons
3/8 normais 
marrons, 1/8 
normais rosas, 
3/8 anões 
marrons, 1/8 
anões rosas
e)
50% 
normais 
rosas, 50% 
normais 
marrons
100% 
anões rosas
3/8 normais 
rosas, 1/8 
normais 
marrons, 3/8 
anãs rosas, 1/8 
anãs marrons
3/8 normais 
rosas, 1/8 
normais 
marrons, 3/8 
anões rosas, 
1/8 anões 
marrons
27. (UEM-PAS 2014) Sobre a herança ligada ao 
sexo, assinale o que for CORRETO. 
01) Um exemplo desse tipo de herança é a calvície 
hereditária na espécie humana, determinada por 
um alelo localizado em um autossomo, dominante 
nos homens e recessivo nas mulheres. 
02) Na espécie humana, o sexo feminino, 
quanto aos cromossomos sexuais, é chamado de 
homogamético. 
04) O daltonismo e a hemofilia são doenças 
hereditárias ligadas ao cromossomo Y. 
08) Tanto no sistema XY como no sistema XO, o 
sexo heterogamético é o masculino. 
16) O cromossomo Y humano possui pouquíssimos 
genes, todos eles holândricos e relacionados 
à determinação do sexo, à formação e ao 
funcionamento dos testículos. 
Total: _____
28. (IFSC 2014) O heredograma abaixo representa 
uma família em que alguns indivíduos (em preto) 
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são acometidos pela hemofilia. A hemofilia é 
uma herança recessiva ligada ao cromossomo X.
De acordo com a análise do heredograma, assinale 
a soma da(s) proposição(ões) CORRETA(S).
01) Os indivíduos II.1 e II.2 certamente são 
homozigotos para a hemofilia, pois do contrário 
não poderiam ter filhos afetados pela doença.
02) Como a hemofilia é uma herança recessiva 
ligada ao cromossomo X, a proporção entre 
homens e mulheres afetados vai ser diferente, 
considerando que proporcionalmente existirão 
mais homens que mulheres afetados pela doença, 
como evidencia o heredograma.
04) Certamente as mulheres III.5 e IV.4 são 
heterozigotas para a hemofilia. 
08) No caso em questão, a presença da doença 
em V.2 tem relação direta com o casamento 
consanguíneo entre seus pais.
16) A chance de um próximo filho do casal IV.2 e 
IV.3 nascer afetado pela hemofilia é a mesma, seja 
ele homem ou mulher.
32) O fato de os indivíduos V.1 e V.2 serem gêmeos 
bivitelinos significa que ambos são portadores do 
alelo recessivo que causa a hemofilia.
Total: _____
29. (UPF 2014) O quadro abaixo trata dos tipos de 
herança de genes localizados em cromossomos 
sexuais. Associe CORRETAMENTE os tipos de 
herança da primeira coluna com sua respectiva 
descrição e exemplo, na segunda coluna. 
A sequência CORRETA de preenchimento dos 
parênteses, de cima para baixo, é: 
a) b – a – c – c – b – a. 
b) c – a – b – b – a – c. 
c) a – b – c – b – c – a. 
d) b – a – c – b – c – a. 
e) c – a – b – c – a – b.
Tipos de herança Descrição e exemplos 
a) Herança restrita 
ao sexo 
b) Herança 
influenciada pelo 
sexo 
c) Herança ligada 
ao sexo 
(XXX) Está relacionada 
a genes localizados na 
porção não homóloga do 
cromossomo X. 
(XXX) Hipertricose 
auricular. 
(XXX) Está relacionada 
a genes localizados na 
parte homóloga dos 
cromossomos X e Y, 
ou nos autossomos, 
cuja dominância 
ou recessividade é 
influenciada pelo sexo do 
portador. 
(XXX) Calvície. 
(XXX) Está relacionada 
a genes localizados na 
porção do cromossomo 
Y sem homologia com o 
cromossomo X. 
(XXX) Daltonismo. 
30. (UEPG 2012) Em relação aos mecanismos de 
herança genética, assinale o que for correto. 
01) Na primeira lei de Mendel, com dominância 
completa de uma característica sobre a outra, 
será observada uma proporção de 3:1 na geração 
denominada F2. 
02) Na lei de segregação independente, os dois 
ou mais genes em análise estão em cromossomos 
diferentes. 
04) Na segunda lei de Mendel, quando são 
analisados 2 genes, observa-se 100% de duplos 
heterozigotos (dihíbridos) na geração denominada 
F1. 
08) No polialelismo, como no caso do sistema 
sanguíneo ABO humano, um genepode apresentar 
mais de dois alelos. 
16) No mecanismo de herança ligada ao 
cromossomo X humano, o sexo masculino 
é considerado hemizigótico, enquanto as 
fêmeas apresentam os dois alelos, podendo ser 
homozigótica ou heterozigótica. 
Total: _____
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 gabarito.
Resposta da Questão 1: [C]
O homem hemofílico herda de sua mãe, normal 
portadora, o gene recessivo h situado no 
cromossomo X.
Resposta da Questão 2: [B]
Alelos: a (albanismo) e A (normalidade)
d (daltonismo) e D (normalidade)
pais: 
D D dAa X Y Aa X X×
P(albino e daltônico) = 
d 1 1 1P(aa X Y) 6,25%
4 4 16
= × = =
Resposta da Questão 3: [D]
Alelos: d (daltonismo), D (visão normal), c 
(canhoto) e C (destro)
Pais: dX YCc e D _X X cc
O casal pode ter filhas daltônicas 
d d(X X ), caso a 
mãe seja portadora do gene para o daltonismo 
D d(X X ).
Resposta da Questão 4: [B]
O daltonismo para cores é uma condição genética 
recessiva e ligada ao sexo. O gene determinante 
situa-se na região não homóloga do cromossomo 
X expressando-se em dose dupla em mulheres e 
em dose simples em homens. 
Resposta da Questão 5: [D]
Alelos: A (afetados) e a (normalidade)
casal I: AX Y - a aX X
filhos: 100% filhas afetadas 
A a(X X ) e 100% filhos 
normais 
casal II: aX Y - A aX X
filhos: 25% filhas afetadas 
A a(X X ); 25% filhas 
normais 
a a(X X ); 25% filhos afetados 
A(X Y) e 25% 
filhos normais 
a(X Y).
Resposta da Questão 6: [E]
A análise de regiões específicas do cromossomo Y 
permite afirmar que indivíduos do sexo masculino 
pertencem a uma mesma linhagem, mas não 
afirma qual o seu grau de parentesco.
Resposta da Questão 7: [C]
A hemofilia é uma condição hereditária 
determinada por gene recessivo e ligado ao sexo, 
isto é, por gene situado na região não homóloga 
do cromossomo X.
Resposta da Questão 8: [A]
Alelos: c (canhoto) e C (destro)
D (daltonismo) e D (visão normal)
Pais: dCcX Y e D dCcX X
P (criança 
D 3 1 3C_ X _)
4 2 8
= × =
Resposta da Questão 9: [D]
Alelos: c (canhoto) e C (destro)
d (daltonismo) e D (visão normal)
Pais: 
D dcc X X e dCc X y
dCc X y
D d 1 1 1P(X X Cc)
4 2 8
= × =
Resposta da Questão 10: [C]
Considerando que o gene para o daltonismo é 
recessivo e ligado ao sexo, uma mulher daltônica, 
com genótipo XdXd, transmitirá o cromossomo X 
portador do gene d para todos os seus filhos do 
sexo masculino.
Resposta da Questão 11: [E]
Os resultados sugerem que o gene determinante 
da coloração das asas das mariposas seja ligado 
ao sexo, isto é, esteja situado na região não 
homóloga do cromossomo sexual Z.
Clique sobre o ícone abaixo da resposta para assistir à resolução em vídeo.
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Alelos: c (asa clara) e C (asa escura)
I. Pais: C CZ Z × cZ w
Filhos: C cZ Z × CZ w (100% asas escuras)
II. Pais: c cZ Z ×
Filhos: C cZ Z (100% asas escuras) e CZ w
(100% asas claras) 
Resposta da Questão 12: [E]
A probabilidade de ocorrer o encontro de um 
espermatozoide portador do cromossomo Y com 
um óvulo contendo o cromossomo X é igual a 50%. 
O par de cromossomos sexuais do menino será XY.
Resposta da Questão 13: [C]
Alelos ligados ao sexo: a (anomalia) e A 
(normalidade)
Pais: 
A A _X Y X X×
A a
a
A a a
P (mãe X X ) 0,5 50%
P (filho X Y) 0,5 0,5 0,25 25%
P (mãe X X e filho X Y) 0,5 0,25 0,125 12,5%
= =
= × = =
= × = =
Resposta da Questão 14: [B]
As mulheres 3 e 7 são normais e portadoras do 
gene recessivo e ligado ao sexo causador da 
hemofilia. Elas apresentam genótipo XHXh.
Resposta da Questão 15: 
O heredograma sugere um padrão de herança 
recessiva e ligada ao sexo, isto é, gene recessivo 
situado na região não homóloga do cromossomo 
X. São evidências: somente afeta homens que 
transmitem o gene, por meio de suas filhas 
portadoras, para cerca de metade de seus netos 
do sexo masculino. Os filhos homens de indivíduos 
afetados pela anomalia não manifestam o caráter.
 https://goo.gl/AJEr87
Resposta da Questão 16: [D]
Sendo heterogaméticas, as fêmeas de galináceos 
produzem óvulos com o cromossomo sexual Z e 
óvulos com o cromossomo W.
 https://goo.gl/Vkjmda
Resposta da Questão 17: [A]
O daltonismo hereditário é determinado por um 
gene recessivo (d) e ligado ao sexo. A mulher 
daltônica possui o gene em dose dupla por possuir 
dois cromossomos X e apresenta genótipo XdXd.
 https://goo.gl/WBvbJd
Resposta da Questão 18: [D] 
Os heredogramas mostram o padrão típico de 
herança ligada ao sexo dominante. Nas famílias 
representadas, todas as filhas de homens afetados 
também apresentam a doença. As filhas sempre 
herdam o único cromossomo X do pai e um dos 
dois cromossomos X presentes na mãe.
 https://goo.gl/XIqPwl
Resposta da Questão 19: [D]
O homem daltônico apresenta o seguinte genótipo 
XdY e a mulher daltônica portadora do gene é XDXd. 
A probabilidade de nascer uma criança daltônica 
independente do sexo é de 1/2. A probabilidade 
de nascer um bebe do sexo masculino é 0,25.
 https://goo.gl/gLQzVn
Resposta da Questão 20: [D]
Alelos ligados ao sexo: d (daltonismo) e D 
(normalidade)
Pais: XDY × XDXd 
Filho: XdY
O cromossomo Xd do filho do sexo masculino é 
herdado de sua mãe.
 https://goo.gl/CPLPZj
Resposta da Questão 21: 01 + 02 + 04 = 07.
[08] Falso. A herança relacionada aos casos 
genéticos de hemofilia e daltonismo é recessiva e 
ligada ao sexo - determinada por genes situados 
na região não homóloga do cromossomo X.
[16] Falso. Na espécie humana a polidactilia é um 
exemplo de herança autossômica dominante, uma 
vez que, pais portadores do caráter, muitas vezes 
têm filhos sem dedos extranumerários. 
 https://goo.gl/BtCYI9
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Resposta da Questão 22: [C]
[III] Falsa: Os cromossomos sexuais X e Y são 
denominados heterocromossomos ou alossomos.
[IV] Falsa: No sistema XO os machos não 
apresentam cromossomos sexuais homólogos, 
porque possuem apenas um cromossomo X.
 https://goo.gl/KW7awb
Resposta da Questão 23: [C]
As operárias, fêmeas diploides, compartilham 
entre si 50% do material genético herdado de 
seus pais, os bitus, e de 0 a 50% do material 
genético de sua mãe, a rainha. Dessa forma, elas 
compartilham, em média, 75% de seus alelos. Se 
tivessem filhos, as operárias transmitiriam à prole 
50% de seus alelos.
 https://goo.gl/3cSMwO
Resposta da Questão 24: [A]
Considerando que o daltonismo é uma condição 
cuja herança é recessiva ligada ao cromossomo 
X, Joana tem o genótipo d dX X e Pedro tem o 
genótipo DX Y. Quanto ao grupo sanguíneo, Pedro 
tem o genótipo A BI I e Joana 
AI i, já que sua mãe é 
do tipo sanguíneo O (ii). 
Assim, para a filha de Joana e Pedro ter visão 
normal e ser do tipo sanguíneo A, seus possíveis 
genótipos serão 
D d AX X I i. ou 
D d AX X I i. Desta 
forma, a probabilidade será de 1/4.
Gametas D AX I D BX I AYI BYI
d AX I D d A AX X I I D d A BX X I I d A AX YI I d A BX YI I
D d AX X I i
D d AX X I i D d BX X I i d AX YI i d BX YI i
Resposta da Questão 25: 
Alelos ligados ao cromossomo x:
d (daltonismo) e D (normalidade);
g (deficiência da enzima G6PD) e G (normalidade)
a) 
g G G
D DdI.1: X Y ; I.2 : X X .
b) 
gG G
D DdII.1: X X ; II.2 : X Y.
c) Os quatro filhos do casal II.1 e II.2 apresentam 
os seguintes genótipos e fenótipos:
G
DIII. 1: X Y - normal para ambas as características
g
dIII. 2 : X Y - daltônico com deficiência da enzima 
G6PD.
G
dIII. 3 : X Y - apenas daltônico.
g
DIII. 4 : X Y - apenas portador da deficiência 
enzimática.
d) Durante a gametogênesematerna, ocorreu 
crossing-over (permutação) entre os seus 
cromossomos x. Foram produzidos gametas 
parentais (originais) dos tipos 
G
DX e 
g
dX , além de 
gametas recombinantes, dos tipos 
g
DX . e 
g
DX .
 https://goo.gl/WfHrAq
Resposta da Questão 26: [A]
Alelos: a – nanismo; A – normal.
 m – marrom; M – rosa.
Pais: XaXamm - XAYMM
F1: 100% normais rosas (X
AXaMm) e 100% 
anões rosas (XaYMm)
Pais: XAXaMm XaYMm
XAM XAm XaM Xam
XaM XAXaMM XAXaMm XaXaMM XaXaMm
Xam XAXaMm XAXamm XaXaMm XaXamm
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YM XAYMM XAYMm XaYMM XaYMm
Ym XAYMm XAYmm XaYMm XaYmm
F2: : 3/8 normais e rosas (XAXaM_);
 1/8 normais e marrons (XAXamm);
 3/8 anãs e rosas (XaXaM_) e
1/8 anãs e marrons (XaXamm);
: 3/8 normais e rosas (XAYM_);
 1/8 normais e marrons (XAYmm);
 3/8 anões e rosas (XaYM_) e
 1/8 anões e marrons (XaYmm).
Resposta da Questão 27: 02 + 08 + 16 = 26.
[01] Falso. A determinação genética da calvície em 
humanos não é determinada por genes situados 
na porção não homóloga do cromossomo X. Esse 
caráter parece ser autossômico com dominância 
variável, isto é, o gene (ou genes) é autossômico 
e se comporta como dominante em homens e 
recessivos em mulheres.
[04] Falso. Os genes situados na região não 
homóloga do cromossomo Y somente se expressam 
em homens.
 https://goo.gl/ninv0C
Resposta da Questão 28: 02 + 08 + 16 = 26.
[01] Falsa: O indivíduo II.1 é normal e portador do 
genótipo HX Y.
[04] Falsa: A mulher IV.4 apresenta 50% de 
chance de ser normal portadora com genótipo 
H hX X .
[32] Falsa: O indivíduo V.1 é normal e portador do 
genótipo HX Y.
 https://goo.gl/CBBTKT
Resposta da Questão 29: [B]
A sequência de preenchimento dos parênteses, de 
cima para baixo, está correta na alternativa [B].
 https://goo.gl/a6nWjm
Resposta da Questão 30: 01 + 02 + 04 + 08 + 16 = 
31