FARMACOLOGIA GERAL

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FARMACOLOGIA GERAL
	Avaliando Aprend.: SDE0286_SM_201502554194 V.1 
	Aluno(a): MARCIA MARIA DE ALMEIDA
	Matrícula: 201502554194
	Desemp.: 0,4 de 0,5
	25/10/2018 10:45:43 (Finalizada)
	
	
	1a Questão (Ref.:201503749145)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual a enzima inibida pela ação dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) e esteroidais (AIES), respectivamente?
		
	 
	Cicloxigenase e Fosfolipase
	
	Fosfolipase e cicloxigenase
	
	Cicloxigenase I e Cicloxigenase II
	
	Lipoxigenase e cicloxigenase
	
	Fosfolipase e lipoxigenase
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201503689226)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os seguintes fármacos foram prescritos por um médico de uma Unidade Básica de Saúde da Família a um paciente: ampicilina, enalapril, bromazepam. Estes fármacos são classificados, respectivamente, como:
		
	 
	Antimicrobiano (betalactâmico); anti-hipertensivo (inibidor da enzima conversora de angiotensina); ansiolítico (benzodiazepínico);
	
	Antimicrobiano (quinolona); anti-hipertensivo (inibidor da enzima conversora de angiotensina); ansiolítico (antidepressivo tricíclico);
	
	Antimicrobiano (betalactâmico); anti-hipertensivo (inibidor da enzima conversora de angiotensina); antidepressivo (ADTs);
	
	Antimicrobiano (quinolona); anti-hipertensivo (antagonista do receptor de angiotensina ii); ansiolítico (antidepressivo tricíclico);
	
	Antimicrobiano (quinolona); anti-hipertensivo (inibidor da enzima conversora de angiotensina); beta-adrenérgico (broncodilatador);
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201503678518)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das membranas celulares. Para que realize translocação por Pinocitose a droga deve preferencialmente apresentar qual das características abaixo?
		
	 
	Lipofílica e peso molecular pequeno
	
	Hidrofílica e peso molecular pequeno
	
	Hidrofílica e peso molecular grande
	 
	Afinidade pelo processo
	
	Lipofílica e peso molecular grande
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201503727765)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Um paciente que se encontrava na UTI apresentou uma parada cardíaca, no mesmo instante foi administrada adrenalina endovenosa, a fim de aumentar a freqüência cardíaca. A molécula de adrenalina foi distribuída pela corrente sanguínea e alcançou receptores localizados no músculo cardíaco, ao se ligar aos receptores, ocorreu a ativação de processos celulares, com ativação da proteína G, esta aumentou os níveis de IP3 e dialcilglicerol, aumentando a entrada de cálcio intracelular e promovendo a contração cardíaca. Este receptor se trata de um receptor
		
	
	Tipo 1 ou inotrópico
	 
	Tipo 2 ou metabotrópico
	
	Tipo 4 ou nuclear
	
	Tipo 1 ou ionotrópico
	
	Tipo 3 ou acoplado a proteína quinase
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201503662156)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	06) Reação adversa qualquer efeito prejudicial ou indesejável, não intencional, que aparece após a administração de um medicamento em doses normalmente utilizadas no homem para a profilaxia, o diagnóstico e o tratamento de uma enfermidade. Após a administração do medicamento, um dos cuidados é observar eventuais reações adversas. Considerando-se esse pressuposto, ao cliente que recebeu medicamento trombolítico por via intravenosa é necessário observar os eventos adversos. Marque o principal evento adverso:
		
	
	dependência química
	
	diarreia
	
	síndrome de Cushing
	 
	hemorragia
	
	diurese
	mulado: SDE0286_SM_AV1_201502554194 V.1 
	Aluno(a): MARCIA MARIA DE ALMEIDA
	Matrícula: 201502554194
	Acertos: 1,8 de 2,0
	Data: 29/08/2018 17:24:58 (Não Finalizada)
	
	
	1a Questão (Ref.:201503715106)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Marque a opção que define a área da farmacologia conhecida por Fitoterapia.
		
	
	Arte do preparo de medicamentos em sua melhor forma farmacêutica
	
	Controle de medicamentos quanto a validade, efeitos colaterais e concentração.
	 
	Uso de vegetais para fins farmacológicos
	
	Estudo de vegetais, minerais e animais para possíveis aplicações farmacológicas
	
	Estudo do mecanismo de ação dos fármacos
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201503749141)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Para que os fármacos possam influenciar em processos biológicos, faz-se necessário que a molécula interaja com alvos específicos. As principais categorias de alvos proteicos para ação dos fármacos são:
		
	
	Enzimas, receptores, neurotransmissores e proteínas
	
	Receptores, enzimas, neutrasmissores e células
	 
	Canais iônicos, receptores, enzimas e transportadores
	
	Enzimas, moléculas, transportadores e neurotransmissores
	
	Canais iônicos, moléculas e aminoácidos
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201503686440)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Qual dos fatores abaixo representa uma melhor absorção para os fármacos?
		
	
	Ser hidrossolúvel
	
	Ser administrado por via enteral
	
	Boa vascularização na área a ser administrado
	
	Alta afinidade as proteínas plasmáticas
	 
	Apresentar melhor lipossolubilidade
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201503192298)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	¿Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos, dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo específico de drogas ou substâncias endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito farmacológico¿. Assinale a alternativa INCORRETA:
		
	
	A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular.
	 
	Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor, contribuindo com seus efeitos, são denominados antagonistas.
	
	Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são denominados agonistas.
	
	Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de superfície celular: agonistas, antagonistas e agonistas parciais.
	
	As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima de que os tecidos são capazes.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201503192301)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	O artigo 16º do código de ética de enfermagem trata das responsabilidades do profissional, sendo que o mesmo deve: assegurar ao cliente uma assistência de enfermagem livre de danos decorrentes de imperícia, negligência ou imprudência. O que podemos afirmar sobre iatrogênia:
		
	
	É libertação de endorfinas a nível central, como resposta ao estímulo emocional do cliente;
	
	São os efeitos bons de um tratamento médico;
	 
	É um estado de doença, efeitos adversos, ou complicações causadas por ou resultantes do tratamento medico;
	
	A constituição brasileira não identifica distanásia ou a eutanásia como uma iatrogênia.
	
	É o nome fantasia do medicamento, que não pode ser copiado;
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201503325029)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Para realizar estudos clínicos confiáveis de um potencial novo medicamento, é necessário estabelecer a dose mínima para o aparecimento da toxicidade. Isso geralmente é determinado em:
		
	 
	Estudos da fase I
	
	Estudos da fase IV
	
	Estudos da fase II
	
	Estudos da fase III
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201503387663)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Sobre as etapas farmacocinéticas de absorção e distribuição de drogas, considere as seguintes afirmativas: 1. A absorção está relacionada com o pH do meio e o pKa da droga, sendo que a incompatibilidade entre eles auxilia na sua absorção. 2. A absorção de drogas ocorre mais facilmente com aquelas de caráter hidrossolúvel, pela facilidade de atravessar as membranas celulares. 3. A distribuição de fármacos no organismo depende de carreadores, representados pelas proteínasplasmáticas, que servem como reservatórios orgânicos de drogas. 4. O tempo de meia-vida (t½) refere-se ao tempo que a droga demora para iniciar um efeito perceptível após sua administração. 5. A barreira hemato-encefálica representa uma barreira natural à distribuição de drogas e uma proteção do sistema nervoso central (SNC) a drogas tóxicas.
		
	
	Somente as afirmativas 1, 2, 3 e 5 são verdadeiras.
 
	
	Todas as afirmativas são verdadeiras
	
	Somente as afirmativas 2 e 4 são verdadeiras.
 
	
	Somente as afirmativas 1, 3 e 5 são verdadeiras.
 
	 
	Somente as afirmativas 3 e 5 são verdadeiras.
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201503325011)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	No século XIX ocorreu um grande desenvolvimento da ciência da farmacologia, com a padronização e aperfeiçoamento dos medicamentos vendidos com receita médica através da Lei de 1906 que definiu genericamente o que era medicamento e regulava a rotulagem. E a Lei de 1938 foi interpretada como um meio de impedir a comercialização de medicamentos não-testados e potencialmente lesivos. Porém a eficácia só passou a ser um requisito para comercialização a partir de 1962 com uma emenda de Kefauver-Harris. Essas evoluções se fizeram necessárias para determinar as fases de investigação clínica dos fármacos. Assim assinale à alternativa correta:
		
	 
	Fase I ¿ Determinar a segurança; Fase II ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase III ¿ Verificar a eficácia e detectar efeitos adversos; Fase IV ¿ Obter dados adicionais após a aprovação;
	
	Fase I ¿ Determinar a segurança; Fase II ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase III ¿ Obter dados adicionais para aprovação; Fase IV- Verificar a eficácia e detectar efeitos adversos;
	
	Fase I ¿ Obter dados adicionais após a aprovação; Fase II ¿ Verificar a eficácia para comercialização e possíveis efeitos adversos; Fase III ¿ Determinar a segurança; Fase IV ¿ Determinar a eficácia e a dose.
	
	Fase I ¿ Verificar a eficácia para comercialização e possíveis efeitos adversos; Fase II ¿ Determinar a segurança; Fase III ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase IV ¿ Obter dados adicionais para aprovação;
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201503662160)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Os antimicrobianos podem ser conceituados como compostos produzidos por microrganismos que possuem atividade antimicrobiana bactericida ou bacteriostática.Com relação ao uso correto dos antimicrobianos, pode-se afirmar que:
		
	 
	o ideal é fazer prescrição dos de curto espectro.
	
	os anaeróbios não são sensíveis ao metronidazol.
	
	na alveolite está indicado amoxicilina.
	
	quando não há melhora clínica, deve-se aumentar a dose e o tempo de tratamento.
	
	na pulpite sempre se devem prescrever antimicrobianos.
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201503768667)
	Acerto: 0,0  / 0,2
	"Corresponde a qualquer agente químico que afete os processos vitais do organismo de um ser vivo, podendo agir de maneira terapêutica ou um lesiva." O conceito faz referência a:
		
	 
	Droga
	
	Medicamento
	
	Fármaco
	 
	Princípio ativo
	
	Tóxico
	Avaliando Aprend.: SDE0286_SM_201502554194 V.1 
	Aluno(a): MARCIA MARIA DE ALMEIDA
	Matrícula: 201502554194
	Desemp.: 0,4 de 0,5
	14/09/2018 20:43:42 (Finalizada)
	
	
	1a Questão (Ref.:201503348263)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual das seguintes afirmativas está correta:
		
	
	Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for ionizado.
	 
	O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco;
	
	Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação;
	
	Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos);
	
	Bases fracas são absorvidas eficientemente através das células epiteliais do estômago;
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201503735401)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A Farmacologia é a ciência que estuda as alterações fisiológicas promovidas pelo uso de substâncias químicas e a interação destas substâncias com os sistemas biológicos. Dentre as áreas estudadas pela farmacologia qual visa o uso de vegetais para fins farmacológicos?
		
	
	Farmacologia clínica
	 
	Fitoterapia
	
	farmacovigilância
	
	Farmacodinâmica
	
	Farmacocinética
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201503678518)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das membranas celulares. Para que realize translocação por Pinocitose a droga deve preferencialmente apresentar qual das características abaixo?
		
	 
	Afinidade pelo processo
	
	Lipofílica e peso molecular pequeno
	 
	Hidrofílica e peso molecular pequeno
	
	Lipofílica e peso molecular grande
	
	Hidrofílica e peso molecular grande
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201503719132)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Acerca dos principais aspectos biológicos e fisiológicos do corpo humano, vivenciados a partir da terceira idade, as alterações ocasionadas pelo processo de envelhecimento fisiológico podem desencadear efeitos terapêuticos inesperados. A esse respeito, assinale a alternativa correta.
		
	
	A sarcopenia, comum em pacientes geriátricos, impede a utilização de medicamentos administrados pela via subcutânea.
	
	A diminuição da função renal de um idoso pode causar redução do efeito farmacológico de fármacos excretados pelos rins.
	
	O envelhecimento não gera interferência nos processos farmacocinéticos responsáveis pela ação que o fármaco exerce sobre o corpo.
	
	As alterações no trato gastrointestinal, produzidas pelo processo de envelhecimento, promovem a necessidade do uso de comprimidos sublinguais, pois assim o efeito de primeira passagem é maior.
	 
	Alguns medicamentos podem ter o tempo de meia vida aumentado em razão da redução da atividade hepática presente em pacientes idosos, resultado da diminuição das reações de biotransformação.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201503325060)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Um esquema posológico racional baseia-se na pressuposição de que existe uma concentração-alvo que irá produzir o efeito terapêutico desejado. A posologia normalmente está relacionada com:
		
	 
	Estuda a dosagem e a freqüência com que os medicamentos devem ser administrados;
	
	Vias de administração dos fármacos;
	
	Ação de uma substâncias químicas no organismo diante de uma doença;
	
	Estuda a dose letal a ser administrada
	
	Local e mecanismo de ação dos fármacos e seus efeitos no organismo;
	
	1a Questão (Ref.:201503391368)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Os agentes ansiolíticos, como diazepam e lorarezepam, diferem dos agentes antipsicóticos, como atriflupromazina, em todas as seguintes características, EXCETO:
		
	
	são bons agentes anticonvulsivantes
	 
	não provocam tremor parkinsoniano
	
	são melhores relaxantes do músculo esquelético
	
	são ineficaz no tratamento dos sintomas psicóticos
	 
	seus efeitos adversos não dependem da dose nem da idade
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201503414140)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Um homem de 57 anos de idade com cardiopatia coronariana diagnosticada está tomando terfenadina para rinite alérgica. Qual dos seguintes fármacos, quando utilizado concomitamente, poderia aumentar o risco de arritmia?
		
	
	Fenitoína
	
	Fenobarbital
	
	Gluterimida
	 
	Cimetidina
	
	àlcool
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201503630265)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Considere as afirmativas abaixo: I) Os benzodiazepínicos causam sono prolongado, sem depressão grave da respiração ou da função cardiovascular, sendo, portanto, seguros em caso de sobredose. Contudo, na presença de outros depressores do SNC, particularmente o álcool, os benzodiazepínicos podem causar depressão respiratória severa, até com risode morte. II) A tolerância ocorre com todos os benzodiazepínicos, assim como a dependência, que é a sua principal vantagem. III) Os barbitúricos são depressores não-seletivos do SNC que produzem efeitos que vão da sedação e redução da ansiedade, à inconsciência e morte por falência respiratória e cardiovascular. São, portanto, perigosos em dose excessiva IV) Atualmente os ansiolíticos estão obsoletos, tendo sido suplantados pelos barbitúricos. V) Uma das desvantagens dos barbitúricos é devido ao fato de induzirem um alto grau de tolerância e dependência. Estão incorretas, apenas as afirmativas:
		
	
	I, III e V
	
	IV e V
	
	I, II e III
	 
	II e IV
	
	III e IV
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201503206513)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os fármacos classificados como Benzodiazepínicos são tidos como tratamento farmacológico de escolha para os casos de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedação por depressão do Sistema Nervoso Central. Assinale a alternativa que demonstra o mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos.
		
	
	Bloqueia os canais dependentes de cálcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso Central.
	
	Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsável pelo metabolismo da noradrenalina, aumentando assim seu efeito no neurônio adrenérgico.
	
	Inibe a recaptação do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanência na fenda sináptica o que leva a maior depressão do Sistema Nervoso Central.
	 
	Potencializa a ação do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de íons cloreto, provocando a depressão do Sistema Nervoso Central.
	
	Inibe os canais dependentes de sódio, o que por sua vez, impede o início do potencial de ação, deprimindo o Sistema Nervoso Central.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201502794183)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O veneno conhecido por ¿Chumbinho¿ é um produto clandestino irregularmente utilizado como raticida, em sua formulação são utilizadas substâncias organofosforadas que impedem a degradação da aceticolina, aumentando sua atividade no organismo envenenado. O ¿Chumbinho¿ pode ser coonsiderado como uma droga:
		
	
	Nenhuma das anteriores.
	
	Parassimpaticolítica.
	 
	Parassimpaticomimética.
	
	Simpaticolítica.
	
	Simpaticomimética.
	Marque a opção correta. Os fármacos tranquilizantes conhecidos por Hipnóticos são também classificados como:
		
	
	Barbitúricos
	 
	Benzodiazepínicos de curta duração
	
	Barbitúricos de longa duração
	
	Barbitúricos de curta duração
	
	Benzodiazepínicos de longa duração
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201503391368)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os agentes ansiolíticos, como diazepam e lorarezepam, diferem dos agentes antipsicóticos, como atriflupromazina, em todas as seguintes características, EXCETO:
		
	
	são melhores relaxantes do músculo esquelético
	 
	seus efeitos adversos não dependem da dose nem da idade
	
	são ineficaz no tratamento dos sintomas psicóticos
	
	não provocam tremor parkinsoniano
	
	são bons agentes anticonvulsivantes
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201502697949)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A doença de Alzheimer caracteriza-se por comprometimento progressivo da memória e das funções cognitivas, podendo levar a um estado completamente vegetativo. Ainda não foram identificados os efeitos bioquímicos responsáveis por essas alterações, mas, por fim os neurônios colinérgicos acabam morrendo ou são destruídos. Qual dos fármacos listados é utilizado no tratamento da doença?
		
	
	Noradrenalina
	 
	Neostignina
	
	Adrenalina
	
	Atropina
	
	Dopamina
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201503599218)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	(OACP/2015) A administração da protamina para a neutralização da heparina, em certos pacientes, pode determinar o aparecimento de diversas reações. O fator mais importante para o desenvolvimento das reações hemodinâmicas em seguida à administração da protamina é
		
	
	a dose da protamina.
	
	o tipo de heparina.
	
	o tipo de protamina.
	
	o local da infusão.
	 
	a velocidade da infusão.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201503692074)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	¿As catecolaminas são sintetizadas a partir de uma reação onde __________ é oxidada. Uma vez produzidas no interior das terminações nervosas sinápticas, ela pode ser liberada após um potencial de ação. Após serem liberadas na fenda sináptica, sofrem rápida ação das enzimas __________ e ___________.¿ A alternativa que completa de forma correta os espaços no texto supracitado, é:
		
	
	COMT; tirosina; epinefrina
	 
	Tirosina; MAO; COMT
	
	DOPA; tirosina; DOPA-descarboxilase
	
	Adrenalina; noradrenalina; tirosina
	
	MAO; epinefrina; norepinefrina.