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1 327 Capítulo 5Capítulo 5 SOLUÇÕESSOLUÇÕES 328 S ol uç õe s S ol uç õe s Soluções É uma mistura homogénea (sólida, líquida ou gasosa) de duas ou mais substâncias. Existem sempre: SOLVENTESOLVENTE –– componente que existe em maior quantidade. SOLUTOSOLUTO –– componente(s) que existe(m) em menor quantidade(s). 2 329 S ol uç õe s S ol uç õe s SOLUÇÃOSOLUÇÃO SATURADASATURADA –– contém a máxima quantidade de soluto que pode ser dissolvida num solvente a uma temperatura específica. SOLUÇÃO INSATURADA SOLUÇÃO INSATURADA –– contém menos soluto que o solvente tem possibilidade de dissolver a uma temperatura específica. SOLUÇÃOSOLUÇÃO SOBRESSATURADASOBRESSATURADA –– contém mais soluto do que o presente numa solução saturada a uma temperatura específica. Os cristais de Acetato de Sódio formam-se rapidamen te quando um pequeno cristal é adicionado a uma solução sobressa turada 330 S ol uç õe s S ol uç õe s SOLUÇÃOSOLUÇÃO SOLÚVELSOLÚVEL (SOLUBILIDADE)(SOLUBILIDADE) –– é a quantidade de soluto que se pode dissolver em 1000g (1 dm3) de um determinado solvente. Factores de que depende: - natureza do soluto e solvente; - temperatura; - pressão (nos gases). SOLUÇÃOSOLUÇÃO COLOIDALCOLOIDAL (COLÓIDES)(COLÓIDES) –– misturas heterogéneas constituídas por partículas com dimensões compreendidas entre 103 nm e 1 nm. Meio Disperso: constituído pelo conjunto de partículas; Meio Dispersivo: constituído pelo meio onde estas estão distribuídas. 3 331 S ol uç õe s S ol uç õe s ComparaçãoComparação entreentre umauma soluçãosolução coloidalcoloidal ee umauma soluçãosolução - As partículas coloidais são maiores que as moléculas numa solução; - Uma suspensão coloidal não é uma solução homogénea. 332 S ol uç õe s S ol uç õe s A solubilização (nas soluções aquosas de sais) dá-se por um processo de SOLVATAÇÃO (ou HIDRATAÇÃO no caso do solvente ser H2O), ou seja, dá-se a partir da desagregação dos iões e colocação das partículas de solvente à volta dos iões de soluto (FORÇA IÃO-DIPOLO) 4 333 S ol uç õe s S ol uç õe s http://www.mhhe.com/physsci/chemistry/animations/chang_7 e_esp/clm2s3_4.swf Num processo de formação de uma solução existem 3 tipos de interacções: • solvente-solvente • soluto-soluto • solvente-soluto Solvente Passo 1 Passo 2 Passo 3 Solução ∆∆∆∆Hsol = ∆∆∆∆H1 + ∆∆∆∆H2 + ∆∆∆∆H3 ANIMAÇÃO Dissolução de um composto iónico e de um covalente 334 S ol uç õe s S ol uç õe s • Moléculas não-polares são solúveis em solventes não polares CCl4 em C6H6 • Moléculas polares são solúveis em solventes polares C2H5OH em H2O • Compostos iónicos são mais solúveis em solventes polares NaCl em H2O ou NH3 (l) “semelhante dissolve semelhante ” Duas substâncias com semelhantes forças intermoleculares é provável que se dissolvam uma na outra. 5 335 S ol uç õe s S ol uç õe s CONCENTRAÇÃO DE SOLUÇÕES A concentração de uma solução é a quantidade de soluto presente numa dada quantidade de solvente ou solução. == M Molaridade Nº de moles de soluto 1 dm3 de solução solução = soluto + solvente (1)(1) == m Molalidade Nº de moles de soluto 1 Kg de solvente (2)(2) =)massa(%p/p em mPercentage(3)(3) massa de soluto (g) 100 g de solução =v)volume(%v/ em mPercentage(4)(4) volume de soluto (mL) 100 mL de solução =(%p/v) volumemassa/ em mPercentage(5)(5) massa de soluto (g) 100 mL de solução 336 S ol uç õe s S ol uç õe s ==(ppm) Milhão por Partes(6)(6) (7)(7) == N eNormalidad massa de soluto (g) Equivalente- grama × volume de solução (L) massa de soluto (g) 106 volume de solução 1 mg de soluto 1000 mL de solução Normalidade – número de equivalentes-grama de soluto por litro de solução. Cálculo do equivalente-grama: 6 337 S ol uç õe s S ol uç õe s Preparação de solução de uma dada concentração 338 Juntar solvente Diluição Moles de soluto antes da diluição (i) Moles de soluto depois da diluição (f) = S ol uç õe s S ol uç õe s É o processo de preparar soluções menos concentradas a partir de soluções mais concentradas. Diluição Mi × Vi = Mf × Vf N1×V1 = N2×V2 M1×V1 = M2×V2 %1×V1 = %2×V2 7 339 S ol uç õe s S ol uç õe s Sempre que houver absorção de calor durante a dissolução: > de T ⇒ > de solubilidade. Solubilidade de Sólidos em Líquidos -para o Na2SO4 : T> 32ºC verifica-se uma < da solubilidade. - para o Ce2(SO4)3 e o Li2O3: >T ⇒ < solubilidade (*)(*) (*)(*) Excepções Excepções (*) :: Sólidos constituídos por moléculas covalentes ou de pequena polaridade são mais solúveis em solventes não polares ou de baixa polaridade e menos solúveis nos solventes polares e que apresentam ligações de hidrogénio (p.e. H2O) 340 S ol uç õe s S ol uç õe s > de T ⇒ > de solubilidade. A miscibilidade de líquidos verifica-se quando há semelhan ça das respectivas estruturas moleculares e, consequentemente, das ligações intermoleculares existentes. Solubilidade de Líquidos em Líquidos (miscíveis ou parcialmente miscíveis) 8 341 S ol uç õe s S ol uç õe s > de T ⇒ < de P ⇒ < de solubilidade. Solubilidade de Gases em Líquidos 342 S ol uç õe s S ol uç õe s c= k × P Efeito da Pressão na Solubilidade dos Gases A relação quantitativa entre a solubilidade dos gases e a pressão é dada pela LEI DE HENRY (diz que a solubilidade de um gás num líquido é proporcional à pressão do gás acima da solução). baixa P baixa c elevada P elevada c c é a concetração (mol/L) do gás na solução P é a pressão do gás acima da solução (atm) k é uma constante (mol/L×atm) que apenas depende da temperatura 9 343 P ro pr ie da de s de S ol uç õe s de E le ct ró lit os P ro pr ie da de s de S ol uç õe s de E le ct ró lit os Propriedades das Soluções de Electrólitos ELECTRÓLITO é uma substância que, a uma dada T, em contacto com um dado solvente, faz aumentar a condutividade eléctrica do meio devido ao aparecimento de iões em solução, p.e. HCl e NaCl. NÃO-ELECTRÓLITO é uma substância que quando dissolvida num dado solvente não faz variar a condutividade eléctrica do solvente , p.e. glicose, acetona e etanol. não-electrólito electrólito fraco electrólito forte 344 Há condução de electricidade numa solução? Sim quando existem Catiões (+) e Aniões (-) em solução Electrólito forte – 100% de dissociação NaCl (s) Na+ (aq) + Cl- (aq)H2O Electrólito fraco – não está completamente dissociado CH3COOH CH3COO- (aq) + H+ (aq) P ro pr ie da de s de S ol uç õe s de E le ct ró lit os P ro pr ie da de s de S ol uç õe s de E le ct ró lit os 10 345 U m não-electrólito conduz electricidade? N ão, pois não há catiões (+ ) e aniões (-) em solução C 6 H 12 O 6 (s) C 6 H 12 O 6 (aq) H 2 O Propriedades de Soluções de ElectrólitosPropriedades de Soluções de Electrólitos 346 Propriedades de Soluções de ElectrólitosPropriedades de Soluções de Electrólitos 11 347 Quando sujeito à acção de um campo eléctrico os iões tem mobilidades diferentes. Mobilidade depende : - do tamanho; - da carga; - extensão da solvatação de iões. A condutividade de uma solução de HCl (H3O+ e Cl-) é maior que a condutividade da solução KCl (K+ e Cl-), porque a mobilidade de H3O+ > mobilidade de K+. Dado que a mobilidade no ião H3O+ dá-se pelo ião H+. P ro pr ie da de s de S ol uç õe s de E le ct ró lit os P ro pr ie da de s de S ol uç õe s de E le ct ró lit os 348 DISSOCIAÇÃO quando um electrólito com REDE IÓNICA ao contactar com o solvente faz com que se dê a SEPARAÇÃO e solvatação dos iões, p.e. HClO4H2O, NaCl e NaOH e KOH. IONIZAÇÃO quando um electrólito com LIGAÇÕES POLARES ao contactarcom o solvente faz com que se dê a FORMAÇÃO e solvatação dos iões, p.e. HCl, NH3 e CH3CO2H. NaCl (s) + aq → Na+(aq) + Cl-(aq) KOH (s) + aq → K+(aq) + OH-(aq) HCl (g) + H2O → H3O+(aq) + Cl- (aq) NH3 (g) + H2O → NH4 +(aq) + OH- (aq)P ro pr ie da de s de S ol uç õe s de E le ct ró lit os P ro pr ie da de s de S ol uç õe s de E le ct ró lit os 12 349 GRAU DE DISSOCIAÇÃO E DE IONIZAÇÃO mede o número de moléculas (ou moles) dissociadas ou ionizadas, n, em relação ao número inicial de moléculas (ou moles), n0. Varia entre 0 e 1. Se α é elevado o electrólito forte. Se α é pequeno o electrólito fraco. 0n n =α P ro pr ie da de s de S ol uç õe s de E le ct ró lit os P ro pr ie da de s de S ol uç õe s de E le ct ró lit os Para um composto de fórmula molecular Ax By, a formação de iões pode ser expressa pela equação: AxBy (aq) +n H2O (l) xAy+(aq) + yBx-(aq) Início (moles) 1 0 0 Equilíbrio (moles) 1-α xα yα O número total de partículas em solução, por cada mole de soluto é dado por: i=(1- α)+xα+yα=1+(x+y-1)α 350P ro pr ie da de s de S ol uç õe s de N ão P ro pr ie da de s de S ol uç õe s de N ão --E le ct ró lit os E le ct ró lit os 13 351 Propriedades de Soluções de NãoPropriedades de Soluções de Não--ElectrólitosElectrólitos 352 Propriedades de Soluções de NãoPropriedades de Soluções de Não--ElectrólitosElectrólitos 14 353 Propriedades de Soluções de NãoPropriedades de Soluções de Não--ElectrólitosElectrólitos 354 Propriedades de Soluções de NãoPropriedades de Soluções de Não--ElectrólitosElectrólitos 15 355 Propriedades de Soluções de NãoPropriedades de Soluções de Não--ElectrólitosElectrólitos 356 Propriedades de Soluções de NãoPropriedades de Soluções de Não--ElectrólitosElectrólitos 16 357 Propriedades de Soluções de NãoPropriedades de Soluções de Não--ElectrólitosElectrólitos 358 Propriedades de Soluções de NãoPropriedades de Soluções de Não--ElectrólitosElectrólitos 17 359 Propriedades de Soluções de NãoPropriedades de Soluções de Não--ElectrólitosElectrólitos 360 Propriedades de Soluções de ElectrólitosPropriedades de Soluções de Electrólitos 18 361 Propriedades de Soluções de ElectrólitosPropriedades de Soluções de Electrólitos