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TA 421 - CARACTERÍSTICAS E PRÉ PROCESSAMENTO DE LEITE E OVOS 2º SEMESTRE 2016 Profa. Walkiria Hanada Viotto DESNATE E PADRONIZAÇÃO DO LEITE INTRODUÇÃO: A separação da gordura é possível devido a diferença de densidade entre os glóbulos de gordura (0,93) e a fase aquosa que constitui o leite desnatado (1,036). Até o final do século se praticava o desnate espontâneo, deixando o leite em repouso por várias horas. Atualmente se utiliza o desnate centrífugo. Diversos tipos de centrífugas são utilizadas na indústria de laticínios. De acordo com o tipo de alimentação as centrífugas podem ser classificadas em abertas, herméticas e semi-herméticas. De acordo com sua finalidade, em clarificadoras, padronizadoras, desnatadeiras e bactofugadoras. A padronização do leite a 3% de gordura é realizada através do Diagrama de Pearson. OBJETIVOS: Montar e desmontar a desnatadeira ao término do desnate; desnatar 30 litros de leite, coletando o leite desnatado e o creme nas respectivas bicas; pesar e determinar o teor de gordura do leite desnatado e do creme; padronizar o leite a 3% de gordura calculando pelo diagrama de Pearson. determinar o teor de gordura do leite padronizado ANÁLISE DE GORDURA DO LEITE DESNATADO E DO CREME DE LEITE Determinação de gordura do leite (Gerber) Material butirômetro de Gerber para leite pipeta volumétrica de 11ml pipeta graduada de 1ml ácido sulfúrico d= 1,820 em dosador de 10ml álcool isoamílico centrífuga de Gerber banho-maria a 65ºC Procedimento colocar no butirômetro 10ml de ácido sulfúrico; adicionar 11ml de leite, com cuidado para não misturar com o ácido; adicionar 1ml de álcool isoamílico; limpar com lenço de papel as bordas internas do gargalo do butirômetro e fechar com a rolha apropriada; envolver o butirômetro em um pano e agitar, invertendo várias vezes, de modo que os 3 líquidos se misturem. Tomar cuidado pois há aquecimento.. centrifugar durante 5 minutos a 1000-1200ppm em centrífuga de Gerber. levar ao banho-maria a 65ºC durante 5 minutos com rolha para baixo; retirar o butirômetro do banho, mantendo a rolha para baixo; colocar a camada de gordura dentro da escala do butirômetro, se for necessário, manejando a rolha; a leitura deverá ser feita na parte inferior do menisco e dará diretamente a porcentagem de gordura. Determinação de gordura do creme (Gerber) Material butirômetro para creme pipetas volumétricas de 5ml pipeta de 1ml centrífuga de Gerber banho-maria a 65ºC água destilada a 40ºC ácido sulfúrico d=1,820 em bico dosador de 10ml álcool isoamílico Procedimento colocar no butirômetro 10ml de ácido sulfúrico; adicionar 5ml de creme de leite bem homogeneizado; com outra pipeta de 5ml, pipetar água quente e passar essa água pela pipeta do creme, retirando assim os resíduos de creme internamente; colocar 1ml de álcool isoamílico; limpar o gargalo do butirômetro; tampar com rolha apropriada; agitar bem e centrifugar por 5 minutos; colocar em banho-maria a 65ºC e fazer a leitura direta. Padronização do leite pelo Diagrama de Pearson: Diagrama de Pearson: Duas soluções, uma com concentração abaixo da desejada e a outra com concentração acima da desejada para se obter uma terceira com concentração intermediária. Exemplo: Exemplo: Tem-se: creme a 28% de gordura e leite desnatado a 0,04%. Quer-se: leite, 5000 kg, a 3% de gordura. Quantos kg de leite desnatado e creme serão necessários? 5000 kg _________________ 27,96 x _____________________ 2,96 x = 529,33 kg de creme Portanto: 5000 – 529,33 = 4470,67 kg de leite desnatado. Agora, determine a % de gordura do leite desnatado e do creme de leite obtidos e calcule quantos kg de creme de leite e de leite desnatado serão necessários para padronizar 5 kg de leite a 3,0% de gordura. TA 421 - CARACTERÍSTICAS E PRÉ PROCESSAMENTO DE LEITE E OVOS 2º SEMESTRE 2016 Profa. Walkiria Hanada Viotto PASTEURIZAÇÃO DE LEITE FLUIDO (TCP) 1. INTRODUÇÃO A pasteurização é o tratamento térmico que tem por finalidade a destruição dos microorganismos patogênicos e a eliminação de grande parte da flora microbiana normal do leite, conjuntamente com a inativação de algumas enzimas, procurando minimizar as alterações na estrutura física do produto, seu equilíbrio químico e suas vitaminas. O tratamento térmico é função de dois parâmetros: a temperatura na qual o leite é aquecido, e o tempo no qual a temperatura deve ser mantida. O tempo em que a temperatura deve ser mantida é essencial uma vez que nem todos os microorganismos ou enzimas indesejáveis são destruídos instantaneamente com a temperatura do tratamento. A pesquisa das enzimas fosfatase e peroxidase, juntamente com a análise microbiológica do leite são usadas na verificação da eficiência da pasteurização e estão presentes no leite fresco. O objetivo da aula é realizar a pasteurização do leite fluido em TCP e avaliar a eficiência da pasteurização 2. PROCEDIMENTOS 2.1.Pasteurização de leite em trocador de calor a placas regeneração aquecimento retenção resfriamento válvula de desvio de fluxo controle de vazão 2.2. Teste de peroxidase Princípio A ação da peroxidase sobre o peróxido de hidrogênio libera oxigênio que transforma o guaiacol de sua forma leuco para sua forma corada. Procedimento em tubo de ensaio colocar 10ml de leite; aquecer a 45ºC para ativar a enzima; adicionar, pelas paredes do tubo, 2ml de solução alcoólica de guaiacol 1% e 2 a 3 gotas de água oxigenada; em presença de peroxidase desenvolve-se uma coloração salmão. Interpretação Amostra Coloração Interpretação leite cru salmão prova positiva leite pasteurizado salmão prova positiva leite UHT branco prova negativa 2.3. Teste de Fosfatase Princípio Pela hidrólise de ésteres fosfóricos libera-se fenol. Este condensa com 2.6 dibromo ou 2.6 dicloroquinonacloroimida dando um indofenol que em meio alcalino apresenta coloração azul. Procedimento colocar 0.5ml de amostra no tubo de ensaio adicionar em todos os tubos 5ml de Phosphax agitar levemente; levar ao banhomaria (39-41ºC) por 20 minutos; resfriar; adicionar 6 gotas de Indophax adicionar 2 gotas do catalisador; colocar em banhomaria por 5 minutos; retirá-las do banho e resfriar em banho de gelo por 5 minutos ; caso ainda não se obtenha a coloração final, adicionar 3ml de álcool neutralizado; misturar por inversão 6 vezes e deixar em banho de gelo 5 a 10 minutos para separação da camada de álcool. Interpretação Amostra Coloração Interpretação leite cru azul intenso prova positiva leite pasteurizado cinza prova negativa leite UHT cinza prova negativa