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84 – (PUCPR – 2010) São efeitos atribuídos aos barbitúricos: 
I. Excitação. 
II. Não apresenta efeito cumulativo. 
III. Salivação excessiva. 
IV. Recuperação prolongada. 
V. Tolerância. 
 
Estão corretas 
a) Somente as afirmativas I, II e III estão corretas. 
b) Somente as afirmativas I, II, III e IV estão corretas. 
c) Somente as afirmativas III e IV estão corretas. 
d) Somente a afirmativa IV está correta. 
e) Somente as afirmativas I, IV e V estão corretas. 
 
 
85 – (UFF – 2019) São agentes anestésicos não barbitúricos: 
A) Metoexital, etomidato, guaiafenesina 
B) Etomidato, propofol, hidrato de cloral 
C) Propofol, fenobarbital, acepromazina 
D) Cetamina, tiopental, xilazina 
 
 
86 – (UFF – 2019) Em relação aos anestésicos injetáveis, assinale a afirmativa correta. 
A) A maioria dos fármacos anestésicos injetáveis é administrada por via intravenosa (IV), 
porém a Cetamina e barbitúricos como o Tiopental Sódico podem ser administrados por via 
Intramuscular (IM), o que os torna muito útil para anestesia de animais agressivos. 
B) Uma das principais vantagens do uso de barbitúricos como agentes indutores em cães 
e gatos, é a prevenção de laringoespasmo, favorecendo a rápida entubação orotraqueal 
desses pacientes. 
C) Os barbitúricos são classificados de acordo com a duração de ação, podendo ser 
considerados de ação ultracurta, ação curta, ação intermediária ou de ação longa como é 
o caso do Tiopental Sódico, cujo período de ação varia de 2 a 6 horas. 
D) Os barbitúricos deprimem os centros respiratórios medulares e áreas do cérebro 
responsáveis pelas características rítmicas do padrão de movimentos respiratórios, 
estando o grau de depressão relacionado com a dose e a velocidade de administração do 
fármaco. 
 
 
87 – (UFF – 2019) Em relação aos barbitúricos, assinale a afirmativa correta. 
A) Em pacientes anestesiados com Tiopental, o despertar anestésico depende da saída do 
fármaco dos tecidos menos vascularizados para o cérebro. 
B) Cães extremamente magros e musculosos (p. ex. Galgos e Whippets) apresentam 
período de recuperação mais curto quando anestesiados com Tiopental, devido a falta de 
tecido adiposo. 
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C) Injeções de tiopental por via Subcutânea (SC) causam necrose nos tecidos, a necrose 
tecidual pode ser minimizada pela infiltração de solução fisiológica e a dor pode minimizada 
pela injeção de Lidocaína 2%. 
D) Os barbitúricos são biotransformados por enzimas plasmáticas e excretados pelas fezes, 
podendo ser utilizados sem ressalvas em pacientes com doenças hepáticas e ou renais. 
 
 
88 – (UPF – 2019) O Etomidato e o Propofol, fármacos não barbitúricos amplamente 
utilizados na Medicina Veterinária, são indicados para indução e/ou manutenção da 
anestesia geral, cada um com suas particularidades e indicações. Sobre esses fármacos, 
analise as seguintes afirmativas: 
I. O Propofol e o Etomidato têm rápido início de ação (15 a 30 segundos), porém, têm longo 
tempo de duração de ação (30 a 50 minutos). 
II. O Etomidato é indicado para pacientes com insuficiência cardíaca e arritmias, pois causa 
poucos efeitos cardiorrespiratórios e hemogasométricos. 
III. O Propofol tem metabolismo hepático e extra-hepático, ligando-se às proteínas 
plasmáticas e não apresentando efeito cumulativo. 
IV. O Propofol pode ser utilizado como indutor ou também como agente de manutenção em 
gotejamento contínuo ou bomba de infusão. 
V. No momento da indução, o Etomidado deve sempre ser associado a um 
benzodiazepínico, opioide ou fenciclidínico (dissociativo), assim, evita-se tremores 
musculares no paciente. 
 
Está correto o que se afirma em: 
a) II, III e IV, apenas. 
b) I, II, III e IV, apenas. 
c) II, III, IV e V, apenas. 
d) II e III, apenas. 
e) I, II, III, IV e V. 
 
 
89 – (MASSONE – 2011) Qual dos fármacos a seguir promove o maior grau de estabilidade 
cardiovascular quando utilizado apropriadamente para indução anestésica? 
a) Propofol. 
b) Etomidato 
c) Tiletamina/zolazepam 
d) Halotano 
 
 
90 - (MASSONE – 2011) A anestesia geral barbitúrica tem como vantagens: 
a) obtenção de bons planos anestésicos, praticidade de aplicação, tratamentos de 
intoxicações por anestésicos locais, não ser inflamável, custo viável 
b) não obtenção de bons planos anestésicos, praticidade de aplicação, tratamentos de 
intoxicações por benzodiazepínicos, não ser inflamável, custo viável 
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c) obtenção de bons planos anestésicos, praticidade de aplicação, tratamentos de 
intoxicações por anestésicos locais, DL50 baixo, não ser inflamável, custo viável 
d) obtenção de bons planos anestésicos, praticidade de aplicação, tratamentos de 
intoxicações por anestésicos locais, D L50 alto, não ser inflamável, custo oneroso 
 
 
91 - (MASSONE – 2011) A anestesia geral barbitúrica tem como desvantagens: 
a) Contraindicação a cardio, nefro ou hepatopatas e pacientes idosos, metabolização lenta, 
risco de excitação na indução, recuperação excitada e tardia, sem antagonistas específicos, 
intoxicações por anestésicos locais, não ser inflamável, custo viável 
b) Indicação a cardio, nefro ou hepatopatas e pacientes idosos, metabolização rápida, risco 
de excitação na indução, recuperação excitada e tardia, sem antagonistas específicos, 
intoxicações por anestésicos locais, não ser inflamável, custo viável 
c) Contraindicação a cardio, nefro ou hepatopatas e pacientes idosos, metabolização 
rápida, ausência de excitação na indução, recuperação excitada e tardia, sem antagonistas 
específicos, intoxicações por anestésicos locais, não ser inflamável, custo viável 
d) Indicação a cardio, nefro e hepatopatas e pacientes idosos, metabolização lenta, 
ausência de excitação na indução, recuperação excitada e tardia, sem antagonistas 
específicos, intoxicações por anestésicos locais, não ser inflamável, custo viável 
 
 
92 - (MASSONE – 2011) Os barbitúricos, quanto ao período de duração, dividem-se em: 
a) De ultracurta, moderada e longa duração 
b) De ultralonga, moderada e curta duração 
c) De fugaz, moderada e média duração 
d) De longa, média e curta duração 
 
 
93 - (MASSONE – 2011) Como exemplo de anestésicos de ultracurta duração, citam-se: 
a) Amobarbital, fenobarbital e tiopental 
b) Oxibarbital, pentobarbital e hexital 
c) Tiopental, tiamilal e metoexital 
d) Fenobarbital, pentobarbital e tiamilal 
 
 
94 - (MASSONE – 2011) As características dos barbitúricos são: 
a) Cruzam rapidamente a barreira hematencefálica, não se conjugam com a albumina 
plasmática, possuem tolerância aguda e não exercem efeito cumulativo 
b) Cruzam rapidamente a barreira hematencefálica, conjugam-se com a albumina 
plasmática, possuem tolerância aguda e exercem efeito cumulativo 
c) Não cruzam rapidamente a barreira hematencefálica, conjugam-se com albumina 
plasmática, possuem tolerância aguda e exercem efeito cumulativo