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205 c) Um dos mecanismos de analgesia da cetamina é decorrente da sua ação em receptores NMDA. d) O etomidato possui efeito antiemético. e) O efeito de ultracurta duração do tiopental é devido a sua rápida taxa de redistribuição. 44 - (UFPI -2017) A concentração de uma solução de tiopental a 2,5% é obtida pela diluição de 1g em: a) 10ml de água destilada. b) 20ml de água destilada. c) 40ml de água destilada. d) 50ml de água destilada. e) 30ml de água destilada. 45 – (CONCURSO UFSM - 2017) Anestésicos gerais injetáveis são fármacos empregados para indução ou manutenção de estado de inconsciência. Com relação aos anestésicos gerais injetáveis, assinale a alternativa INCORRETA: a) Anestesia intravenosa total se refere à produção ou manutenção de anestesia geral, quando provocada unicamente por fármacos injetáveis. b) Quando administrados em concentrações baixas, exercem efeito GABAmimético, diminuindo a velocidade de dissociação do GABA do receptor GABAA c) A ação de reaprofundamento da anestesia, observada durante a recuperação da anestesia em animais que receberam glicose e foram anestesiados com barbitúricos, é chamada de Efeito Glicose. d) O propofol induz à depressão, potencializando os efeitos inibitórios do neutrotransmissor GABA e diminuindo a atividade metabólica cerebral. e) O etomidato inibe a esteroidogênese adrenal em gatos, suprimindo a elevação do cortisol plasmático, efeito que não é evidenciado em cães anestesiados com etomidato. 46 - (CONCURSO PUBLICO UFRJ - 2015) No contexto moderno da medicina veterinária, os procedimentos anestésicos utilizando drogas inalatórias têm se destacado. Contudo, a anestesia geral intravenosa ainda ocupa grande espaço na rotina dos anestesistas. Em relação à anestesia total intravenosa (TIVA), assinale a alternativa correta. a) O propofol é o fármaco hipnótico mais indicado para a TIVA em cães. O rápido metabolismo pelas vias hepáticas e extra-hepáticas associado ao elevado volume de distribuição e baixa taxa de depuração determinam o perfil farmacocinético ideal para TIVA. b) O etomidato é um agente hipnótico que apresenta farmacocinética e efeito cardiorrespiratório favoráveis à infusão prolongada, sendo amplamente empregado na TIVA de longa duração. c) O conceito de meia-vida contexto-sensível corresponde ao tempo necessário para que a 206 concentração de um fármaco no compartimento central seja reduzida em 50% ao final de cada infusão. d) Os opióides, sulfentanil e alfentanil apresentam meia-vida contexto-sensível mais longa do que a fentanila após infusões contínuas e prolongadas. e) A remifentanila apresenta estrutura química semelhante a da fentanila, entretanto seu perfil farmacocinético é inadequado para infusões prolongadas. 47 - (PUCPR – 2014) Assinale qual fármaco que, se administrado associado ao tiopental, potencializa esse barbitúrico, podendo aumentar o tempo de recuperação do paciente. a) Atropina. b) Adrenalina. c) Cloranfenicol. d) Dopamina. e) Epinefrina. 48 - (UFCG – 2018) A anestesia total intravenosa por infusão contínua tem sido cada vez mais empregada na rotina anestesiológica veterinária. Uma das características mais importantes do fármaco utilizado nesta modalidade anestésica é o tempo necessário para que a sua concentração na corrente sanguínea, após o final da infusão, seja reduzida em 50%. Esta variável farmacológica é conhecida como a) Volume de distribuição. b) Meia-vida contexto sensível. c) Estado de equilíbrio. d) Índice de depuração. e) Meia-vida. 49 - (UFCG – 2018) Dentre os fármacos barbitúricos, o único ainda utilizado é o tiopental sódico. Dentre os fatores apresentados a seguir, assinale o que não potencializa o efeito deste anestésico: a) Hipoproteinemia. b) Alcalose metabólica. c) Administração prévia ou concomitante de cloranfenicol. d) Administração prévia de fenotiazínicos. e) Uremia. 50 - (UFCG – 2018) A respeito do etomidato, analise as afirmações a seguir: I - Causa hipnose por inibir parcialmente o GABA; II - Quando diluído em propilenoglicol pode causar hemólise intravascular; III - Aumenta a resposta adrenocortical à anestesia; IV - Não altera a pressão arterial. Destas afirmativas, estão corretas apenas: a) I e II. b) II e III. c) II e IV. d) II, III e IV. e) I, II e III. 207 51 - (UFCG – 2018) Assinale, dentre as alternativas a seguir, a que representa respectivamente a dose de indução, a quantidade total e a quantidade de gotas por minuto (equipo microgotas) de propofol 1%, a serem utilizados para induzir e manter (taxa= 0,5 mg/kg/minuto) por 1,5 hora a anestesia em um gato sem raça definida de 4 kg, que foi pré- medicado com midazolam e acepromazina: a) 3 mL, 9 mL e 24 gotas por minuto. b) 2 mL, 18 mL e 12 gotas por minuto. c) 0,8 mL, 12 mL e 4 gotas por minuto. d) 1 mL, 12 mL e 12 gotas por minuto. e) 0,4 mL, 18 mL e 6 gotas por minuto. 52 - (UFCG – 2018) O propofol é um dos agentes mais empregados na indução e manutenção da anestesia total intravenosa. No entanto, este fármaco pode causar algumas alterações no organismo do paciente. Assinale, dentre as alterações listadas a seguir, a única que não é esperada como consequência do emprego do propofol: a) Apneia. b) Hipotermia. c) Hipercapnia. d) Taquicardia sinusal. e) Hipotensão. 53 – (UFSM – 2016) Os fármacos injetáveis são empregados para induzir estado de inconsciência. Em alguns casos, são administrados por injeções repetidas, para manter a depressão mental necessária para a anestesia. Considerando tal afirmação, é correto afirmar: a) A ação de reaprofundamento da anestesia, denominada efeito glicose, tem sido observada durante a recuperação da anestesia com propofol em animais que receberam glicose. b) O tiopental sódico é o fármaco mais usado para a manutenção da anestesia geral por infusões contínuas ou em doses repetidas, em virtude de não apresentar efeito cumulativo. c) O etomidato, um derivado imidazólico, não deve ser utilizado para indução anestésica em neurocirurgias, pois aumenta a necessidade metabólica cerebral de oxigênio. d) Pacientes portadores de doença grave do miocárdio ou instabilidade cardiovascular não devem ser anestesiados com etomidato. e) O propofol é biotransformado principalmente por conjugação, embora seu desaparecimento rápido no plasma seja maior do que o fluxo sanguíneo hepático, sugerindo a existência de sítios de biotransformação extra-hepáticos.