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22 - (UFCG - 22.11.2015) Dos fatores listados a seguir, assinale o único que não influencia 
na taxa de distribuição dos barbitúricos no organismo: 
a) Lipossolubilidade. 
b) Ligação às proteínas plasmáticas. 
c) Tempo. 
d) Concentração administrada. 
e) Grau de ionização. 
 
 
23 - (UFCG - 22.11.2015) O tiopental sódico é um anestésico geral barbitúrico que 
reconhecidamente possui propriedades protetoras cerebrais. Dos fatores listados a seguir, 
assinale o único que não tem relação com esta capacidade neuroprotetora cerebral 
exercida por este fármaco: 
a) Manutenção da pressão de perfusão cerebral. 
b) Redução da pressão intracraniana. 
c) Redução da pressão intraocular. 
d) Redução do metabolismo cerebral de oxigênio. 
e) Redução do fluxo sanguíneo cerebral. 
 
 
24 - (UFCG - 22.11.2015) O propofol é um anestésico geral intravenoso que tem como uma 
das maiores vantagens a rápida recuperação anestésica, a qual decorre dos múltiplos 
pontos de metabolização do fármaco. Das alternativas listadas a seguir, assinale a que não 
é considerada como um órgão metabolizante do propofol: 
a) Cérebro. b) Rins. c) Parede intestinal. d) Pulmões. e) Fígado. 
 
 
25 - (UFCG - 22.11.2015) Dentre o arsenal farmacológico do anestesiologista existe um 
fármaco de natureza esteroide, estruturalmente semelhante à progesterona, que causa 
inconsciência e anestesia geral similares ao tiopental, usado para induzir e manter a 
anestesia. O fármaco citado neste enunciado é o(a): 
a) Cetamina. b) Fenciclidina. c) Propofol. d) Alfaxolona. e) Ropivacaína. 
 
 
26 - (UFCG - 30-11-2014) Quando do emprego de fármacos barbitúricos, nota-se que 
quando administra-se o produto de forma rápida o paciente recuperase também 
rapidamente. Este fenômeno é conhecido como... 
a) Tolerância aguda. 
b) Dose maciça. 
c) Efeito cumulativo. 
d) Recuperação fugaz. 
e) Dose aguda. 
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27 - (UFCG - 30-11-2014) Normalmente a anestesia barbitúrica causa oligúria, consequente 
aos efeitos destes fármacos sobre o organismo. Das alternativas listadas a seguir, assinale 
a única que NÃO participa deste processo: 
a) Vasodilatação renal. 
b) Hipotensão. 
c) Redução da filtração gromerular. 
d) Liberação de hormônio antidiurético. 
e) Maior reabsorção tubular de água. 
 
 
28 - (UFCG - 30-11-2014) Uma das maiores vantagens do propofol sobre o tiopental é a 
rapidez com que o animal se recupera da anestesia, quando emprega-se o propofol. Esta 
recuperação precoce deve-se principalmente... 
a) Ao diluente do propofol, que é facilmente metabolizado. 
b) Ao pH alcalino da solução de propofol, que facilita o metabolismo hepático. 
c) Ao efeito hipertermizante do propofol, que acelera o metabolismo corpóreo. 
d) À excreção do propofol se dar na forma ativa, que não requer metabolização. 
e) À alta taxa de metabolização do propofol, maior que a do tiopental. 
 
 
29 - (UFF - 2015) - Em relação aos anestésicos gerais injetáveis, é correto afirmar que: 
a) O propofol pode ser utilizado por infusão contínua. 
b) O tiopental pode ser utilizado por infusão contínua. 
c) O etomidato estimula a secreção de cortisol. 
d) A cetamina, quando utilizada em microdose, promove uma hipersensibilização central. 
 
 
30 - (UFF - 2016) Considere as afirmações sobre o farmaco etomidato: 
I - Tem efeito hipnótico. 
II - Causa supressão da glândula adrenal. 
III - Provoca bradicardia / hipertensão arterial. 
IV - Ocasiona mioclonias. 
V - Causa arritmia cardíaca. 
São verdadeiras: 
a) Somente I, II, III e IV. b) Somente I, II e IV. c) Somente II e III. d) Somente IV e V. 
 
 
31 - (UFPI - 2015) Caso o tiopental seja administrado no tecido subcutâneo, é comum 
ocorrer inflamação no local de administração, a qual deve-se ao(a). 
a) Efeito irritante do diluente do anestésico. 
b) pH alcalino do anestésico. 
c) pH ácido do anestésico. 
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d) Baixa lipossolubilidade do anestésico. 
e) Alta ionização do anestésico. 
 
 
32 - (UFRRJ - 01.2014) Sobre os indutores anestésicos, marque a afirmativa INCORRETA: 
a) A ação ultra curta do tiopental é caracterizado pela sua alta lipossolubilidade que é 
garantida pela molécula de enxofre (S) em sua estrutura química. 
b) A cetamina é contra indicada em pacientes com aumento da preção intra-craniana (PIC) 
e pressão intra-ocular (PIO) 
c) A cetamina diminui as secreções traqueobrônquicas, salivares e lacrimais. 
d) O etomidato é o fármaco de escolha para pacientes cardiopatas e normalmente deve ser 
associado com um benzodiazepínico para evitar a mioclonia. 
e) Dos indutores anestésicos, utilizados na prática clínica, o propofol é o único que pode 
ser utilizado em infusão contínua para manutenção anestésica, devido sua rápida 
distribuição e metabolização extra hepática. 
 
 
33 - (UFA - 30.2016) Etomidato é um derivado imidazólico utilizado para indução e 
manutenção da anestesia em cães e gatos que promove mínimos efeitos cardiovasculares; 
entretanto, alguns efeitos indesejáveis como mioclonia, náusea e vômito podem limitar seu 
uso. Qual efeito pode ser observado com a anestesia com etomidato? 
a) Analgesia. 
b) Bradipneia. 
c) Supressão adrenocortical. 
d) Aumento de enzimas hepáticas. 
e) Diminuição da filtração glomerular. 
 
 
34 - (UFA - 30.2016) Devido à rápida recuperação anestésica, o propofol é um agente de 
indução e manutenção anestésica extensivamente utilizado na medicina veterinária. 
Promove hipnose e relaxamento muscular por sua interação com receptores GABAA e é 
preferencialmente administrado por infusão contínua para manutenção do paciente 
anestesiado. Dadas as afirmativas quanto à farmacocinética do propofol, 
I - Depuração do propofol do plasma excede o fluxo sanguíneo hepático devido sua 
distribuição a outros tecidos e existência de sítios extra-hepáticos de metabolização. 
II - Em cães galgos, o maior volume de distribuição do propofol resulta em recuperação 
anestésica mais rápida. 
III - Gatos não possuem um gene funcional para expressão da enzima UGT1A6, 
responsável pela metabolização do propofol, fazendo com que ocorra acúmulo tecidual 
durante infusões contínuas. 
IV - A meia-vida contexto sensível do propofol aumenta progressivamente após 60 minutos 
de infusão em cães, fazendo com que a recuperação anestésica seja prolongada em