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1a Questão (Ref.: 202006606782) 
Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos. Assim, qual a 
opção que apresenta apenas fatores que interferem na absorção de fármacos 
administrados pela via oral? 
 
 Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas. 
 Altura e peso do paciente. 
 Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente. 
 Insuficiência renal e insuficiência hepática. 
 Hábitos alimentares e variação genética das enzimas do complexo P450. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 202006606784) 
Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e 
alimentos, existe aquela entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, 
que ocorre a nível de: 
 
 Degradação. 
 Distribuição. 
 Absorção. 
 Biotransformação. 
 Eliminação. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 202006618606) 
Um fármaco será considerado mais seguro quando: 
 
 Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita 
 Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga 
 Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita 
 Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga 
 Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 202006618604) 
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando 
acionadas modulam canais iônicos, e dessa forma o influxo de íons 
permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que: 
 
 A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de 
Cloreto (Cl-) na célula e o GABA permite o influxo de Na+ 
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 A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de 
Na+ na célula e o GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem 
influxo de Cl- na célula 
 O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é 
ativado já o de sódio é aumentado quando há ativação do receptor 
ionotrópico de acetilcolina 
 Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados 
reduzem o influxo de cloreto na célula. 
 O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA 
é ativado já o de sódio é diminuído quando há ativação do receptor 
ionotrópico de acetilcolina 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 202006628182) 
Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico 
de Salbutamol, uma droga beta-2 adrenérgica. Visando melhorar o efeito 
broncodilatador do salbutamol, qual droga anticolinérgica você poderia 
prescrever? 
 
 Dobutamina 
 Isoproterenol 
 Clonidina 
 Ipratrópio 
 Propanolol 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 202006616701) 
(UNCISAL) 
O sistema nervoso autônomo é subdividido em sistema nervoso simpático e 
parassimpático, que funcionam de maneira involuntária. Assinale a 
alternativa correta com relação à atividade simpática: 
 
 Taquicardia e broncoconstrição. 
 Bradicardia e broncodilatação. 
 Vasoconstrição das artérias e taquicardia. 
 Nenhuma das alternativas 
 Contração da pupila e da bexiga urinária. 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 202006583267) 
Sobre a ceftriaxona podemos dizer: 
 
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 É uma fluoroquinolona de segunda geração. Muito utilizada no 
tratamento ambulatorial de infecção urinária não complicada. 
 É um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no tratamento 
de meningite por ter boa penetração pela barreira hemato-encefálica. 
 É extremamente tóxica e por isto está caindo em desuso. 
 É um exemplo de penicilina com efeito anti-pseudomonas. 
 É uma penicilina anti-MRSA. 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 202006606636) 
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos 
exigidos para os medicamentos genéricos no Brasil. 
 
 Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos 
no mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos. 
 Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio 
ativo, as mesmas características físicas, a mesma composição de 
substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e de absorção pela 
corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência. 
 Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 
anos; eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade. 
 Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela 
Anvisa, comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de 
teste de bioequivalência para os medicamentos tarjados. 
 Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas 
apresentam em sua fórmula outras substâncias, como corantes e 
excipientes (substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem 
efeito farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente. 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 202006612627) 
De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois 
medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, apresentados 
sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição 
qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável 
biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A 
respeito do assunto, assinale a alternativa correta. 
 
 A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem 
assegurar a identidade dos produtos (teste e referência) em relação à 
velocidade da absorção e quantidade do fármaco absorvido. 
 O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento 
de metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da 
qualidade e dos processos referentes aos estudos realizados. 
 O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, 
analítica e estatística. 
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 O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a 
saúde pública e os interesses socioeconômicos, sendo importante a 
criação de mecanismos e ferramentas que possam dar garantias de que 
os medicamentos a serem lançados no mercado apresentem as mesmas 
características e propriedades físico-químicas que o medicamento 
inovador, conhecido como de referência. 
 Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, 
será suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um 
deles. 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 202006633756) 
O principal efeito adverso visto em pacientes em uso prolongado de AINEs 
é: 
 
 Insuficiência renal aguda. 
 Síndrome de Reye. 
 Lesões gástricas. 
 Anemia hemolítica. 
 Diarreia. 
 
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