Prévia do material em texto

1/1
F, V, V, V
F, V, V, F
V, F, F, V
F, V, F, F
V, F, V, V
ATIVIDADE PARCIAL - AP1 -
FARMACOCINÉTICA
Total de pontos 8/10
1. Essa atividade compreende testes de múltipla escolha e deve ser respondida de forma
individual
2. Indique apenas uma resposta para cada teste
3. Tempo para entrega da atividade:
4. Preencher com o nome, matrícula e turma no formulário da atividade
5. Não será aceita atividade entregue em atraso
6. Marcar como concluída a atividade
7. Envie a atividade para avaliação após a conclusão
O e-mail do participante (lcds.enf21@uea.edu.br) foi registrado durante o envio deste
formulário.
Sobre as vias de administração de fármacos e processos de absorção,
assinale V para verdadeiro iriae F para falso.----I. Na administração
enteral, o baixo pH do estômago ativa alguns fármacos, diante disso
temos como exemplo o omeprazol que possui uma preparação revestida
que serve para a liberação do fármaco no ambiente menos ácido, ou
seja, no estômago.------II. A via de administração sublingual tem como
característica a capacidade de evitar a biotransformação de primeira
passagem.-----III. Com a via de administração retal, a biotransformação
dos fármacos pelo fígado é aumentada com o uso desta via, já que 50%
da drenagem da via retal passa pela circulação portal.-----IV. A via
subcutânea oferece absorção por transporte ativo e é mais lenta do que
a via intravenosa.
*
1/1
não ionizado > ionizado. Difícil absorção
ionizado > não ionizado. Difícil absorção.
não ionizado > ionizada. Fácil absorção
ionizado > não ionizado. Fácil absorção
1/1
Serve também para formar metabólitos ativos.
A CYP2D6 possui sua ação em antidepressivos tricíclicos, ISRS, haloperidol,
propanolol, atomexetina, dextrometorfano.
O objetivo é formar produtos menos polares e lipossolúveis.
É realizado pela superfamília de enzimas (74 famílias) CYP1, CYP2, CYP 3, CYP 4
com vários subtipos.
A CYP3A possui sua ação em lovastatina, ciclosporina, nifedipina, etilenoestradiol,
testosterona, midazolam e ritonavir.
Lenice Carvalho da Silva
(m) Absorção é o movimento do fármaco até a circulação sistêmica
(responsável por transportar o fármaco até o seu local de ação). Alguns
fatores como a superfície de contato fármaco-organismo, o
esvaziamento gástrico, a via de administração e propriedades físico-
químicas do fármaco, como o pka, podem interferir na absorção de
fármacos. Sendo assim, calcule como será a absorção do fármaco de
acordo com o pH do meio. pH = 9/ pka = 4
*
Assinale a alternativa incorreta a respeito da biotransformação. *
Nome: *
1/1
Competição na ligação a proteínas plasmáticas, Adsorção, hemodiluição com
diminuição de proteínas plasmáticas, alteração na motilidade gastrintestinal, má
absorção causada por fármaco.
Alteração no pH gastrintestinal, Adsorção, quelação e outros mecanismos de
complexação, alteração na motilidade gastrintestinal, má absorção causada
por fármaco.
Alteração no pH gastrintestinal, Adsorção, alteração na excreção ativa tubular
renal, alteração na motilidade gastrintestinal, má absorção causada por fármaco
Hemodiluição com diminuição de proteínas plasmáticas, adsorção, quelação e
outros mecanismos de complexação, Alteração na motilidade gastrintestinal, má
absorção causada por fármaco.
Alteração no pH gastrintestinal, competição na ligação a proteínas plasmáticas,
quelação e outros mecanismos de complexação, alteração na motilidade
gastrintestinal, má absorção causada por fármaco
São interações farmacocinéticas que ocorrem pelo mecanismo de
absorção:
*
0/1
A lipossolubilidade e o pH não influenciam a passagem dos fármacos para o
filtrado glomerular.
A alcalinização da urina aumentará o processo de reabsorção para os ácidos
fracos e promoverá a excreção de bases fracas.
Pacientes com disfunção renal, podem ser incapazes de metabolizar e excretar os
fármacos, estando sujeitos a um maior número de efeitos colaterais.
A eliminação de fármacos pode ocorrer através de excreção renal, metabolismo
hepático, eliminação pulmonar, excreção fecal e secreções como o leite ou suor.
A reabsorção tubular é influenciada, predominantemente, pelas propriedades
físico-químicas do fármaco e pH urinário.
Respostas corretas
A reabsorção tubular é influenciada, predominantemente, pelas propriedades físico-
químicas do fármaco e pH urinário.
A lipossolubilidade e o pH não influenciam a passagem dos fármacos para o
filtrado glomerular.
T1
T2
T3
De acordo com a eliminação dos fármacos, assinale a alternativa
correta.
*
Turma: *
1/1
O fígado de Jenna B. será mais eficiente na conjugação do metabólito tóxico com
a glutationa, protegendo-a contra a hepatotoxicidade.
O fígado de Jenna B. será incapaz de metabolizar eficientemente o
acetaminofen na presença de fenitoína, com conseqüente risco aumentado de
hepatotoxicidade.
O fígado de Jenna B. será incapaz de metabolizar eficientemente o acetaminofen
na presença de fenitoína, protegendo-a contra a hepatotoxicidade.
O fígado de Jenna B. será mais eficiente no metabolismo do acetaminofen a seu
metabólito tóxico, com conseqüente risco aumentado de hepatotoxicidade.
O fígado de Jenna B. será mais eficiente na conjugação do metabólito tóxico com
glicuronídio, protegendo-a contra a hepatotoxicidade.
1/1
Interação: formação de substâncias insolúveis; exemplo: tetraciclina +
alumínio/cálcio/ magnésio/ zinco/ ferro/ bismuto; resultado: redução da
absorção da tetraciclina.
Interação: adsorção; exemplo: carvão ativado + alcaloides; resultado: aumento da
absorção dos alcaloides.
Interação: redução da motilidade intestinal; exemplo: metoclopramina +
eritromicina; resultado; redução da absorção.
Interação: reação de oxi-redução; exemplo: atropina + opioides; resultado: aumento
da absorção.
Interação: alteração de ph; exemplo: antiácidos + aines; resultado: aumento da
absorção.
(m) A paciente Jenna B. toma fenitoína, um agente antiepiléptico, que é
metabolizado pelo fígado e induz a atividade das enzimas P450
hepáticas. Qual poderia ser o impacto mais provável do uso crônico de
fenitoína na overdose de acetaminofen?
*
Sobre as alterações farmacológicas na absorção, marque a alternativa
certa.
*
2122010079
1/1
I, II, IV
I, IV
II, III e IV
I, III, IV
I, II e III
1/1
boa absorção
alto volume de distribuição
baixo volume de distribuição
baixa depuração renal
alta depuração renal
Matrícula: *
Analise as afirmativas abaixo, relacionadas aos problemas que podem
ser causados pelas interações medicamentosas: I – Aumentam o nível
plasmático, o que leva à melhor eficácia do medicamento; 
II – Dificultam o diagnóstico e desequilibram o paciente estabilizado;
III – Provocam reações adversas, geralmente relacionadas à toxicidade
do fármaco;
IV – Provocam o agravamento do quadro clínico do paciente.
Assinale a alternativa CORRETA:
*
(m) Um fármaco cuja concentração tecidual é mais elevada que a
plasmática possui como característica farmacocinética:
*
0/1
Hemodiluição com redução de proteínas plasmáticas
Alteração do ciclo entero-hepático
Alcalinização da urina
Alteração na excreção ativa tubular renal
Aumento do fluxo sanguineo renal
Resposta correta
Hemodiluição com redução de proteínas plasmáticas
Este formulário foi criado em Universidade do Estado do Amazonas - UEA. Denunciar abuso
Interações farmacocinéticas ocorrem quando um fármaco modifica o
processo pelo qual o outro é absorvido, distribuído, biotransformado ou
excretado. Não são facilmente previsíveis e podem gerar problemas
clinicamente relevantes. Com base nos processos farmacocinéticos e
nas interações farmacocinéticas, assinale a alternativa que aponta um
fator/alteração que NÃO se enquadra como um mecanismo de interação
farmacocinética relacionado à excreção.
*
Formulários
https://docs.google.com/forms/u/1/d/e/1FAIpQLSduI_lTMgqHTMyYZ6NB-Unx6tEWRHgG1QUEeOZsw4ZIka_4fQ/reportabuse?pli=1&source=https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSduI_lTMgqHTMyYZ6NB-Unx6tEWRHgG1QUEeOZsw4ZIka_4fQ/viewform?pli%3D1%26viewscore%3DAE0zAgBYQPMIW0vxJjaECWNCnJ74gFTPAZaKltXlN8E01MuFgUJbXfdzAAxqJUjuLA%26pli%3D1https://www.google.com/forms/about/?utm_source=product&utm_medium=forms_logo&utm_campaign=forms
https://www.google.com/forms/about/?utm_source=product&utm_medium=forms_logo&utm_campaign=forms
https://www.google.com/forms/about/?utm_source=product&utm_medium=forms_logo&utm_campaign=forms