PCS24022015

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SIN SIGLA

Charles Isaac Moro

06/05/2024

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Universidade Federal da Paraíba
Centro de Ciências da Saúde
Curso de Graduação em Farmácia

PRISCILLA CRISPINIANO DOS SANTOS

NANOPARTÍCULAS: TOXICIDADE BIOLÓGICA

JOÃO PESSOA - PB
2014

PRISCILLA CRISPINIANO DOS SANTOS

NANOPARTÍCULAS: TOXICIDADE BIOLÓGICA

Trabalho de Conclusão de Curso apresentado à
Coordenação do Curso de Graduação em
Farmácia, do Centro de Ciências da Saúde, da
Universidade Federal da Paraíba, como parte
dos requisitos para obtenção do título de
Bacharel em Farmácia.

ORIENTADOR:
Prof. Dr. Davi Antas e Silva

JOÃO PESSOA – PB
2014

S237n Santos, Priscilla Crispiniano.
Nanopartículas: toxicidade biológica / Priscilla Crispiniano dos Santos. - - João Pessoa: [s.n.],
2014.
55f.: il. –
Orientador: Davi Antas e Silva.
Monografia (graduação) – UFPB/CCS.

1. Nanopartículas. 2. Nanofarmacologia. 3. Nanotoxicologia. 4.Toxicidade biológica. 5.
Nanobiotecnologia. 6. Regulação.

BS/CCS/UFPB CDU: 620.3+54-722(043.2)

PRISCILLA CRISPNIANO DOS SANTOS

NANOPARTÍCULAS: TOXICIDADE BIOLÓGICA

Aprovada em ____ de ________________ de 2014

Banca examinadora

________________________________________________
Prof. Dr. Davi Antas e Silva
(Orientador)

_________________________________________________
Prof. Pablo Queiroz Lopes
(Examinador)

_________________________________________________
Profª Drª Micheline Azevedo Lima
(Examinadora)

Dedico este trabalho ao meu marido e aos
meus pais.

AGRADECIMENTOS

Deus, obrigada pelo eterno e misericordioso amor e estímulo em todos os momentos da minha
vida;

Aos meus pais, pelo apoio, ensinamentos e zelo por minha vida. Por terem me mostrado o
caminho a seguir. A minha mãe, pela persistência, dedicação materna e grande incentivo e ao
meu pai (in memoriam), pela sua ternura, bondade, compreensão, alegria e força;

Ao meu marido, pela bondade, esforço e dedicação. Por permanecer ao meu lado, me
ajudando, alegrando meus dias e contribuindo para essa realização;

Ao meu orientador, Prof. Davi Antas e Silva, pela confiança depositada em mim, pela
atenção, paciência e ensinamentos transmitidos;

À Profª. Micheline Azevedo Lima e ao Prof. Pablo Queiróz Lopes, por terem aceitado
participar da banca examinadora do meu Trabalho de Conclusão de Curso, contribuindo com
seus conhecimentos;

À minha irmã, pelo incentivo, por tentar ajudar e pelos momentos de diversão;

À Evanize, pelo apoio e vontade em ajudar;

À Thaísa, amiga e companheira de curso, por sempre permanecer ao meu lado na graduação,
pela preocupação, disposição em ajudar e por compartilhar momentos de alegria;

Aos meus amigos da graduação, Talitta, Yuri e Paulo, pela boa convivência;

À Priscilla Maciel, pela amizade, por toda ajuda durante a iniciação científica;

Ao orientador, Prof. Robson Veras, pela oportunidade de ingressar na iniciação científica,
pelos ensinamentos e orientações;

Ao Prof. Isac Almeida, pela oportunidade em participar do seu grupo de pesquisa de
farmacologia cardiovascular e à equipe do laboratório;

À UFPB, aos colegas de curso e aos grandes professores que me capacitaram.

RESUMO

Nas últimas décadas observa-se um interesse sem precedentes na área da
nanotecnologia, sendo um dos campos tecnológicos mais atrativos e em amplo crescimento,
repercutindo no surgimento de produtos inovadores em áreas estratégicas. No entanto, para
tanto crescimento, são poucos os estudos toxicológicos para que haja regulação eficaz e para
que se assegure a saúde da população e do meio ambiente. Este estudo teve como objetivo
expor um panorama a partir de pesquisas relacionadas à nanotoxicidade biológica por
inalação, por via dérmica, via sistema circulatório, efeitos de citotoxicidade e dados
regulatórios, correlacionando com a farmacologia. Os estudos na literatura demonstram uma
grande capacidade de alcance das nanopartículas nos sistemas biológicos, geralmente são
observadas respostas de ativação do sistema imunológico e deposição em órgãos com suas
respectivas patologias causada pela presença das nanopartículas. Em contrapartida ainda é
lento o surgimento de leis para a composição de medidas regulatórias das nanopartículas. Este
trabalho sugere que os resultados existentes na literatura são capazes de compor medidas
regulatórias de segurança biológica em aplicações de produtos diversos, principalmente no
âmbito da nanofarmacologia, porém nota-se desinteresse na aplicação de medidas
regulatórias.

Palavras- chaves: Nanopartículas, Nanofarmacologia, Nanotoxicologia, Toxicidade
biológica, Nanobiotecnologia, Regulação.

Nanopartículas: toxicidade biológica
SANTOS, P. C. (2014)
Trabalho de Conclusão de Curso/Farmácia/UFPB

ABSTRACT

In recent decades there has been an unprecedent interest in the area of nanotechnology, one of
the most attractive and high-growth technology fields, resulting in the emergence of
innovative products in strategic areas. However, due to such growth, there are still a few
toxicological studies so that an effective regulation could ensure that people's health and the
environment are safe. This study aimed to expose a panorama from a research related to
biological nanotoxicity by inhalation, dermal, via the circulatory system, effects of cytotoxic
and regulatory data, correlating with pharmacology. Studies in the literature show a wide
capacity range of nanoparticles in biological systems, usually responses immune system
activation and deposition are observed in organs with their respective pathologies caused by
the presence of nanoparticles. In contrast is still slow the emergence of laws for the
composition of regulatory measurements of nanoparticles. This work suggests that existing
results in the literature are able to compose regulatory biosecurity measures in various product
applications, especially within the nanofarmacology, however there is noted disinterest in the
application of regulatory measurements.

Key words: Nanoparticles, Nanofarmacology, toxicology, biological toxicity,
Nanobiotechnology, Regulation.

LISTA DE FIGURAS

Figura 1: Microscópio de força atômica (AFM);

Figura 2: Seqüência de imagens demonstrando diferentes grandezas da pele da mão ao
DNA;

Figura 3: Exemplos de nanopartículas: Lipossoma (A), dendrímero (B);

Figura 4: Diferentes formas farmacêuticas com nanopartículas poliméricas;

Figura 5: Mecanismos de toxicidade dos fármacos;

Figura 6: Corpo humano e as vias de exposição à nanopartículas, órgãos afetados, e doenças
associadas a partir da epidemiologia, in vivo e in vitro;

Figura 7: Comparação de tamanho de macrófago de rato para tamanho nanopartículas (em
escala). Macrófagos humanos são até duas vezes maiores do que os macrófagos de ratos;

Figura 8 - Microfotografia de células de adenocarcinoma humano (A549) expostas a um
nanotubo de carbono de parede múltipla, onde são visíveis duas células binucleadas (devido à
inibição dacitocinese induzida experimentalmente) exibindo um micronúcleo e alguns
aglomerados de NMs. O micronúcleo contém fragmentos de cromossomas ou mesmo
cromossomas inteiros e refletem a ação nociva do agente em estudo sobre os cromossomas.

LISTA DE ABREVIATURAS, SIGLAS E SÍMBOLOS.

FDA United States Food and Drug Administration
TCC Trabalho de Conclusão de Curso
UFPB Universidade Federal da Paraíba
EMEA Europe, the Middle East and África
ICH International Conference on Harmonisation
OECD Organisation for Economic Co-operation and Development
NPs Nanopartículas
NMs Nanomateriais
NCI National Cancer Institute
WHO World Health Organization
ROS Espécies Reativas de Oxigênio

OBS: as abreviaturas e símbolos utilizados neste trabalho e que não constam nesta relação,
encontram-se descritas no texto ou são convenções adotadas universalmente.

SUMÁRIO

1. INTRODUÇÃO .................................................................................................................. 12
2. OBJETIVOS ....................................................................................................................... 16
2.1. Objetivo geral .................................................................................................................... 17
2.2. Objetivo específico ........................................................................................................... 17
3. METODOLOGIA............................................................................................................... 18
4. REVISÃO BIBLIOGRÁFICA .......................................................................................... 20
4. 1. CONSIDERAÇÕES SOBRE NANOTECNOLOGIA ..................................................... 21
4.1.1. Nanopartículas ......................................................................................................... 22
4.1.2. Utilização de nanopartículas na farmacologia ........................................................ 24
4.1.3. Toxicidade farmacológica ....................................................................................... 27
4.2. REGULAÇÃO E NANOTOXICIDADE ......................................................................... 30
4.3. NANOTOXICIDADE BIOLÓGICA E SUA CORRELAÇÃO COM A
NANOFARMACOLOGIA ...................................................................................................... 31
4.3.1. Toxicidade pulmonar após inalação ........................................................................ 34
4.3.2. Toxicidade digestiva após ingestão ......................................................................... 37
4.3.3. Toxicidade dérmica por nanocosméticos ................................................................ 38
4.3.4. Possíveis efeitos tóxicos nos sistema sanguíneo. .................................................... 39
4.3.5. Genotoxicidade e citotoxicidade de nanopartículas ................................................ 40
4.4. RISCOS NANOTECNOLÓGICOS .................................................................................. 43
5. CONCLUSÃO..................................................................................................................... 45
6. REFERÊNCIAS ................................................................................................................. 47

Introdução

1. INTRODUÇÃO

Devido ao crescente avanço quanto às aplicações da nanotecnologia em diversos
setores estratégicos, surge uma grande preocupação relacionada ao dano biológico. Estudos
toxicológicos ainda não são suficientes para a criação de uma regulação segura e eficaz,
podendo repercutir em grandes impactos ambientais, ao passo que pesquisas demonstram
resultados de toxicidade desses novos produtos.
Desde a pré-história o homem tenta modificar o ambiente em que vive para aproveitar a
natureza da melhor maneira. Após muitos progressos criou várias ciências e descobriu
diferentes formas de utilização de substâncias que se aplicam em diversas áreas, tais como,
saúde e tecnologia. Dentre esses muitos avanços, surge um novo conhecimento no final do
século XX, entre as décadas de 1970 e 1980, quando grupos de cientistas exploraram a
nanociência para o surgimento da nanotecnologia (SANTOS; 2008). A nanociência é
multidisciplinar, sendo necessário o envolvimento de várias outras ciências, tais como, física,
química, biologia, engenharia e matemática.
Em 1974, o cientista Nório Taniguchi utilizou o prefixo “nano”, palavra derivada do
latim, “nanus”, que denomina coisas demasiadamente pequenas. Por esta razão, recorreu a
essa epistemologia para melhor representar a nanociência, que tem como produto e ferramenta
a nanotecnologia. Na nanotecnologia as partículas são manipuladas com magnitude
extremamente pequenas, na escala de nanômetros (nm), que é equivalente a bilionésima parte
de um metro (CHAVES; 2007). No entanto, os benefícios se apresentam acompanhados
também de desvantagens, pois as nanopartículas podem interferir negativamente sobre o
homem e o meio ambiente pela facilidade de contato com estruturas biológicas muito
pequenas.
A nanobiotecnologia é definida como o estudo, processamento, fabricação e desenho de
dispositivos orgânicos com nanomateriais para atuação biológica ou biomateriais, nos quais
pelo menos um componente funcional possui tamanho nanométrico. As áreas importantes da
nanobiotecnologia incluem Nanomedicina (biologia molecular e genética), Física-médica
(diagnóstico), Nanofármacos (fármacos encapsulados) e Nanocosmética (encapsulação de
ativo). (SANTOS, 2009). Por estar intimamente ligada à interação biológica, a
nanobiotecnologia vem sendo palco de diversos estudos toxicológicos para uma melhor
aplicabilidade, com diminuição de impactos negativos decorrentes das da nanotecnologia
sobre os organismos.
14

No campo da saúde, a área da ciência farmacêutica recorre a vários artifícios para obter
diversos tipos e formas de preparações dos veículos estratégicos para que medicamentos
alcancem uma melhor disponibilidade dos princípios ativos em seu local de ação. Para
melhoria dessas respostas, os artifícios farmacológicos vêm se transformando com os avanços
nos estudos da nanotecnologia, que estão contribuindo para melhorias na medicina e na área
das ciências farmacêuticas, surgindo um novo campo de atuação, a nanofarmacologia.
A eficácia de uma droga depende de seu mecanismo de ação, do veículo de entrega, da
via de administração, concentração correta, distribuição e eliminação (ASHAI, 2012;
RAUCH, 2013). Os medicamentos nanotecnológicos possuem a capacidade de carrear
princípios ativos em seus locais alvos com mais especificidade, contornando problemas
associados aos medicamentos disponíveis comercialmente, tais como, toxicidade,
estabilidade, dosagem, eficácia, segurança e adesão do paciente ao tratamento (SAHOO,
2003). Entretanto a nanofarmacologia necessita de mais estudos a respeito dos possíveis
riscos relacionados à toxicidade, por se tratarem de substâncias muito pequenas e alcançarem
lugares que antes eram impossíveis de serem alcançados pelos produtos convencionais.
Devido ao fato de que a utilização de nanomateriais seja uma estratégia promissora, a
produção desses produtos está aumentando rapidamente (ROCCO, 2001), o que acarretará em
um aparecimento de nanomateriais no ar, água, solos e organismos (MUELLER E
NOWACK, 2008). Essa questão ambiental relacionada à aplicação da nanotecnologia faz com
que se faça necessário uma atenção maior voltada para a indústria que é grande responsável
por uma gama de impactos ambientais devido ao manuseio inadequado de seus materiais e
descarte inapropriado deresíduos, assegurando a garantia do desenvolvimento e cumprimento
de ferramentas de sustentabilidade e minimizando os potenciais impactos que as
nanopartículas são capazes de causar, pelo fato de serem minúsculas e carrearem substâncias
químicas com maior efetividade, podendo gerar altos índices toxicológicos.
A aplicabilidade da nanobiotecnologia em diversas áreas requer uma investigação mais
aprofundada, visto que altera o ambiente biológico, possuem maior acessibilidade em
barreiras fisiológicas, e as propriedades físico-químicas desses novos reagentes são mais
complexas, tornando-se mais desafiadoras do que os produtos convencionais (FLORENCE,
2012; MUTHU, 2010).
Em decorrência desses riscos a nanobiotecnologia e a aplicação da nanociência na
farmacologia, pode resultar em algum potencial dano a saúde humana, pelo fato de que as
características químicas nanométricas desses materiais aumentam a superfície de contato com
15

a composição biológica, sendo necessário um conhecimento multidisciplinar e um
planejamento rigoroso, evitando efeitos adversos.
O objetivo desse trabalho é demonstrar, a partir de um estudo aprofundado, potenciais
efeitos de toxicidade relacionados à nanobiotecnologia e à utilização de nanopartículas na
farmacológica, bem como os efeitos tóxicos.

Objetivos

2. OBJETIVOS

2.1. Objetivo geral

Expor um panorama com pesquisas relacionadas à nanotecnologia e toxicidade biológica,
correlacionando com a farmacologia.

2.2. Objetivo específico

 Descrever algumas considerações sobre nanotecnologia;
 Expor os principais usos farmacológicos de nanopartículas;
 Fazer um levantamento sobre pesquisas relacionadas à nanotoxicidade biológica;
 Estudar os riscos da nanotoxicidade biológica, correlacionando com os possíveis
efeitos de toxicidade farmacológica.

Metodologia

3. METODOLOGIA

O presente estudo foi construído através de uma revisão bibliográfica, realizada entre o
período de 2001 a 2014, a partir de algumas bases de dados como: PubMed, Medline, Sibi
(USP), Portal Periódicos Capes, Bireme, ISI, SCIRUS, IBICT, Web of Science e Dissertation
Abstracts. Na pesquisa, foram consultados artigos originais de pesquisa e de revisão, bem
como livros, revistas e internet, sobre o tema nanotoxicidade, e palavras-chave:
nanofarmacologia, nanotecnologia, nanopartículas, nanotoxicologia, toxicidade biológica. Os
artigos obtidos foram avaliados segundo a sua relevância e que apresentam tópicos
diretamente relacionados com o assunto. Os dados foram descritos na forma de tabelas,
gráficos, figuras.

Revisão bibliográfica

4. REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

4. 1. Considerações sobre nanotecnologia

Para muitos a nanotecnologia teve seu marco inicial em 29 de dezembro de 1959 com o
físico Richard Feynman, durante o encontro anual da Sociedade Americana de Física. Ele
afirmou que em breve os cientistas poderiam manipular átomos, construir estruturas
nanométricas e aplicá-las onde quisessem desde que as leis naturais fossem mantidas. Esta
afirmação define a nanotecnologia, que é a capacidade de manipular partículas em escala
manométrica, e planejar sua ação de acordo com o que se deseja, possibilitando a construção
de matérias inexistentes na natureza (FEYNMAN, 1959).
No entanto, após a afirmação de Feynman o início das aplicações nanométricas ocorreu
na década de 80 com os microscópios de varredura por tunelamento, em 1981, Gerd Binning e
Heinrich Roherer, sendo possível a primeira visualização dos átomos individuais.
Em 1989 Donald M. Eigler da IBM na Califórnia, nos Estados Unidos, escreve a
palavra IBM com 35 átomos de xenônio mostrando que estruturas poderiam ser construídas
átomos por átomos ou moléculas por moléculas.
Ainda no ano de 1986, Gerd Bining inventou uma ponta do microscópio capaz de
enxergar qualquer coisa. Junto à ponta, foi acoplado um pequeno pedaço de diamante que
contorna os átomos exercendo uma pressão pequena, o suficiente para não destruí-la. Este
ficou conhecido como o microscópio de força atômica (AFM) (CADIOLI; SALLA, 2006).

Figura 1: Microscópio de Força Atômica (AFM).
FONTE: CAPOZZOLI, U. A ciência do pequeno em busca da maioridade. Revista
Duetto, Scientific Americam Brasil, ed. n° 1, junho de 2002. Disponível em:
http://www2.uol.com.br/sciam/reportagens/a_ciencia_do_pequeno_em_busca_da_maioridade
_imprimir.html. Acesso em maio de 2014.

Em 1991 Sumio e Iijama da NEC, em Tsukuba no Japão sintetizaram nanotubos de
carbono. (CADIOLI; SALLA, 2006). Segundo DURÁN, MATTOSO E DE MORAIS 2006,
p.17, os nanotubos revolucionaram a nanotecnologia, pois exibiram resistência mecânica
muito alta e capacidade de aplicações singulares.
Desde a afirmação visionária de Richard Feynman em 1959 a respeito da
nanotecnologia, e a primeira aplicação nos anos 80, é notória a ascensão de descobertas e
aplicações dessa nova tecnologia. A utilização da nanociência em diversas áreas alterou
profundamente o cenário atual do mundo, devido às suas vantagens sobre os produtos
convencionais.
A importância da nanotecnologia é multidisciplinar, pois é possível aplicá-la em
diversos setores obtendo eficácia significativa sobre os produtos, como eletrônicos,
permitindo a compactação dos computadores a microcomputadores e chips; energia, um
exemplo são pesquisas a respeito da condutividade do grafeno, que é uma estrutura laminar,
composta por átomos de carbono que se agrupam formando hexágonos, possui uma
condutividade elétrica perfeita, permitindo que os elétrons deslizem sobre eles, o que pode ser
aplicado em telas touch screen e até aplicações na indústria farmacêutica. Outras aplicações
são sabão em pó, lentes. Essa ascensão requer cuidados quanto os limites biológicos e
ambientais.

4.1.1. Nanopartículas

O nanômetro corresponde à bilionésima parte do metro ou a milionésima parte do
milímetro (1x10
-9
m). A palavra nanotecnologia vem do grego, onde o prefixo nano significa
“anão”. (MARTINELLO, AZZEVEDO, 2009).
As nanopartículas são termodinamicamente instáveis e têm a tendência natural de se
agregarem e crescerem. Desta forma, o grande desafio do químico de materiais consiste
exatamente em preparar nanomateriais estáveis, que permaneçam nesta escala de tamanho
sem sofrer decomposição e sem agregação e crescimento, e monodispersos, tanto com relação
ao tamanho quanto com relação à forma de suas partículas, que possam ser manipulados,
dispersos, depositados sobre substratos, sem perder suas características (ZARBIN, 2007)
As nanopartículas são estruturas nanométricas que estão compreendidas na escala 1-100
nm (nanômetros). Elas podem se agregar e quando ultrapassam 100 nm, são consideradas
nanomateriais, que também possuem efeitos, porém não são consideradas nanopartículas, por
possuírem uma dimensão maior que 100nm (SANTOS, 2009)
23

A física e a química devem estar obrigatoriamente presentes nesta ciência, pois deve ser
caracterizado o grau de agregação, pureza, contaminação com outro material, provando a
confiabilidade do nanomaterial.
Segundo Arcuri, 2008, As nanopartículas mudam de comportamento no nível nano
devido aos “efeitos quânticos”. É uma constatação de que em escala nanométrica as
propriedades dos materiais e elementos químicos se alteram drasticamente. Apenas com a
redução de tamanho e sem alteração de substância, verificou-se que os materiais apresentam
novas propriedades e características como resistência, maleabilidade, elasticidade,
condutividade e poder de combustão. Na medida emque a matéria é reduzida à escala
nanométrica as suas propriedades começam a ser dominadas por efeitos quânticos. A
Mecânica Quântica é a parte da física (mais particularmente, da física moderna) que estuda o
movimento das partículas muito pequenas. O conceito de partícula "muito pequena", mesmo
que de limites muito imprecisos, relaciona-se com as dimensões nas quais se começa a notar
efeitos como a impossibilidade de conhecer com infinita acuidade e ao mesmo tempo a
posição e a velocidade de uma partícula entre outras. Esses efeitos chamam-se “efeitos
quânticos”.
A figura 2 demonstra comparações das grandezas macro, micro e nano sendo possível
visualizar a pele ampliada em 1 centímetro até 1 nanômetro do átomo de DNA.

Figura 2: Seqüência de imagens demonstrando diferentes grandezas da pele da mão ao DNA.
Cada imagem é 10 vezes menor que a imagem anterior.
24

Fonte: MORRISON, P.; OFFICE.C.; EAMES R., Powers of Ten, Scientific American
Press, 1982. Also Pyramid Films, Santa Monica, CA 1978.

A classificação das nanopartículas quanto à natureza pode ocorrer de duas formas:
As nanopartículas engeinheiradas ou manofaturadas, elaboradas pela engenharia,
elaboradas pelo homem com um propósito; Representam a principal fonte de nanopartículas.
As incidentais ou antropogênicas, de origem da atividade humana, antropogênicas,
não intencional, são mais heterogêneas, pois não foram feitas com finalidade específica, ao
contrário da classificação anterior. Exemplos: combustão de carvão, exaustão de veículos, etc.
As naturais, são encontradas na natureza, provém de poeiras de minerais, rochas
vulcânicas, fumaça, etc.
As nanopartículas planejadas, que são elaboradas pela engenharia, são classificadas em
dois diferentes tipos, inorgânicas ou orgânicas. Na literatura encontra-se com mais facilidade,
trabalhos envolvendo nanopartículas inorgânicas, já as orgânicas são mais difíceis.
As nanopartículas metálicas e óxidos são os principais representantes do grupo das
nanoestruturas inorgânicas. Os exemplos mais comuns de nanopartículas orgânicas são os
componentes celulares e os vírus.
Na produção de produtos nanotecnólogicos, são usadas técnicas para manipular a
matéria, na escala de átomos e moléculas. Existem dois métodos de síntese e fabricação de
nanomateriais:
Top-down (Métodos de cima para baixo): parte de uma estrutura grande para se fazer
uma estrutura pequena. (litografias ópticas). As estruturas nanométricas são produzidas
através da moagem de matérias macroscópicas.
Botton-up (Métodos de baixo para cima): formação de nanoestruturas a partir de
átomos e moléculas individuais, fazendo uma estrutura maior (auto- organização). As
estruturas são formadas de átomos ou moléculas capazes de se autorreajustar, sendo
disponível somente com avanço e aperfeiçoamentos tecnológicos, pois exigem controle
rigoroso na produção dos materiais utilizados, onde deve ser bem fino. (MARCONI, 2009).

4.1.2. Utilização de nanopartículas na farmacologia

A aplicação da nanotecnologia para o desenvolvimento de medicamentos mais seguros
e eficazes alterou o panorama das indústrias farmacêuticas e de biotecnologia. Os sistemas de
entrega de fármacos, bem como o acelerado crescimento em inovação e sucessos emergentes
25

relacionados à utilização de nanopartículas, têm aumentado o interesse pela área da
Nanomedicina. (KAMALY, 2012).
Na farmacologia, as nanopartículas possuem o objetivo de transportar substâncias para o
organismo, tecidos e células, melhorando a eficácia terapêutica e diminuindo o efeito tóxico
das substâncias carreadas. Os sistemas de liberação nanoestruturados apresentam inúmeras
vantagens para a administração de fármacos, incluindo a capacidade de proteger as moléculas
ativas contra degradação em meio fisiológico, liberar controladamente a substância ativa no
sítio de ação, além de permitir a administração de fármacos hidrofóbicos em sistemas
dispersos aquosos. As propriedades biofarmacêuticas das substâncias são significativamente
melhoradas com o uso de carreadores nanoestruturados, levando a importantes alterações nos
processos farmacocinéticos de absorção, distribuição, metabolismo e eliminação de fármacos,
permitindo ainda a redução da dose e dos efeitos adversos dos mesmos (CARLUCCI &
BREGNI, 2009).
Diversos sistemas para liberação controlada de drogas têm sido engendrados e descritos,
com suas vantagens e desvantagens comparadas, podendo ser classificados em quatro grupos
principais: carregadores virais, compostos catiônicos orgânicos, proteínas recombinantes e
nanopartículas inorgânicas. (CORR, 2008; HILD 2008; CUNHA, 2010).
Os custos e o tempo para o desenvolvimento de um novo medicamento podem ser
significativamente reduzidos, visto que tal estratégia visa o aproveitamento terapêutico de
moléculas cuja estrutura, propriedades físico-químicas e/ou farmacológicas foram
previamente estabelecidas. Alguns exemplos de sistemas de liberação a partir de
nanoestruturas são as: nanopartículas poliméricas, nanopartículas sólidas lipídicas,
lipossomas, nanoemulsões, micelas e dendrímeros. (DEVALAPALLY, CHAKILAM, AMIJI,
2007). A figura 3 são exemplos de dendrímeros e lipossomas e nanoestruturadas. Sendo
possível observar o carreamento de fármacos em estruturas que foram previamente planejadas
para atingir o local específico e proteger o princípio ativo, evitando sua degradação e
assegurando a ação farmacológica.

Figura 3: Exemplos de nanopartículas: Lipossoma (A) e dendrímero (B).
Fonte: SAHOO, S. K.; LABHASETWAR, V. Nanotech approaches to drug delivery and
imaging. Drug Discovery Today, v. 8 (24), p. 1112-1120, 2003.

As chamadas nanopartículas poliméricas são sistemas carregadores de fármacos e
demais moléculas que apresentam diâmetro abaixo de 1 μm (1.000 nm) que incluem as
nanocápsulas (NC) e nanoesferas (NE). Esses dois sistemas diferem entre si segundo a
composição, pela presença ou ausência de óleo em suas composições, e organização estrutural
(MELO, 2010; OLIVEIRA, 2009; SANTOS, FIALHO, 2007; DURÁN ET AL., 2006;
SCHAFFAZICK ET AL., 2003).
As nanopartículas poliméricas podem ser usadas em fármacos dissolvidos, recobertos,
dispersos ou encapsulados, sendo classificado em duas categorias: nanoesferas e
nanocápsulas. Elas são diferenciadas pela sua organização estrutural e composição.
A nanoesfera é formada por uma matriz polimérica, onde os fármacos se encontram
dispersos ou adsorvidos.
As nanocápsulas são estruturas responsáveis pela veiculação de fármacos. Nelas a
localização desses princípios ativos se encontra na parte interna da cavidade oleosa ou aquosa,
envolta por uma membrana polimérica, ou são adsorvidos nessa membrana. (SANTOS,
FIALHO, 2010).
A Figura 3 demonstra a nanopartícula polimérica e a diferença morfológica entre a
nanoesfera (sistema matricial) e nanocápsula (sistema reservatório). Os métodos de obtenção
para essas formas farmacêuticas são semelhantes, com diferenças no processo de
polimerização.
27

Figura 4: Diferentes formas farmacêuticas com nanopartículas poliméricas: (A) nanoesfera
(sistema matricial) e ao lado uma foto real com corte transversal demonstrando o ativo
distribuído uniformemente no interior e (B) cápsula (sistema reservatório), foto demonstrando
o ativo concentrado no núcleo.
Fonte: LAMBERT, G. Oligonucleotide and Nanoparticles. Disponível em
<http://perso.clubinternet.fr/ajetudes/nano/index. html> Acesso em dezembro de 2003.

Nanoemulsões são sistemas heterogêneos com a dispersão de gotículas uniformemente,
contendo dois líquidos imiscíveis dispersos um em outro na forma de glóbulos de tamanho
reduzido comparados com as emulsões, obtendo emulsão (óleo/água-O/A ou água/óleo-A/O).
Os tipos de emulsões são divididos pelo tamanho das partículas existentes. A
macroemulsão, tem partículas do tamanho de 100 a 1µm, ananoemulsão, que tem partículas
que variam de 100 a 200 nm, a microemulsão, aonde suas partículas vão de 10 a 100 nm e a
solução micelar, que tem partículas que variam de 1 a 10nm. (TATROS 2004; CAPEK,
2004).
A inovação da utilização de nanopartículas auxilia no planejamento de fármacos. Os
exemplos citados de nanopartículas utilizadas representam o início de uma fase crucial, onde
é possível obter sistemas de entrega de fármacos nunca vistos antes. Todavia, essa aplicação
deve caminhar acompanhada de estudos nanotoxicológicos.

4.1.3. Toxicidade farmacológica

“Todas as substâncias são venenos, não existe nenhuma que não seja. A dose correta
diferencia um remédio de um veneno”. (Paracelso 1443-1541). A interação entre substância e
organismo é um ponto crucial para o planejamento dos fármacos, pois podem ser agentes
tóxicos, gerando respostas indesejadas, que altera ou destrói funções vitais e levam à morte.
28

Os fármacos são prescritos com o intuito de prevenir ou tratar doenças. No entanto,
esses fármacos podem apresentar toxicidade para certos pacientes. As chances de um fármaco
causar mais prejuízo do que benefícios a um paciente dependem de diversos fatores, incluindo
idade, gravidez, predisposição genética, ação não seletiva ou uso ou administração
inapropriada do fármaco, dose do fármaco administrado ou outros fármacos utilizados pelo
paciente. (GOLAN, 2009).
A FDA (United States Food and Drug Administration) estabeleceu um sistema de
classificação dos fármacos baseado em dados obtidos em humanos e também em animais, que
engloba fármacos da classe A: seguros, até a classe X: de teratogenicidade comprovada.
(LEFEBRE, RUBIN, 2009).
No Brasil, a ANVISA (Agencia Nacional de Vigilância Sanitária), elaborou o “Guia
para a condução de estudos não clínicos de segurança necessários ao desenvolvimento de
medicamentos” em 2010. É uma orientação para a condução de estudos não clínicos de
segurança durante o desenvolvimento de medicamentos. No entanto, caso o
pesquisador/instituição consiga comprovar a segurança desses fármacos por outros estudos
científica e tecnicamente mais viáveis, os dados apresentados poderão ser avaliados pela
ANVISA.
A elaboração do guia foi baseada em documentos de agências reconhecidas pela
vigilância sanitária de medicamentos (FDA, EMEA), e de instituições de interesse na área
(ICH, OECD, NCI, WHO), visando uma maior harmonização com a regulamentação
internacional. Além disso, o guia também tem a intenção de racionalizar estudos não clínicos,
evitando duplicidades e utilização desnecessária de animais sem que isso possa comprometer
a obtenção e a confiabilidade de informações referentes à segurança da droga a ser testada.
Os estudos não clínicos de segurança propostos nesse documento incluem: estudos de
toxicidade de dose única (Aguda), toxicidade de doses repetidas, toxicidade reprodutiva,
genotoxicidade, tolerância local e carcinogenicidade além de estudos de interesse na avaliação
da segurança farmacológica e toxicocinética (Administração, Distribuição, Metabolismo e
Excreção – ADME). (ANVISA, 2010).
Na figura 5 é possível visualizar os mecanismos de toxicidade dos fármacos ou seus
metabólitos. Os fármacos podem ser destoxificados e excretados, mas também são capazes de
interagir com componentes do organismo e resultar em efeitos adversos leves ou graves,
podendo levar a morte.
29

Os mecanismos de toxicidade são considerados para o planejamento de fármacos e
realização de estudos toxicológicos regulatórios de medicamentos, devido a essa capacidade
que os fármacos possuem de interferir nas atividades fisiológicas através de ligações ou
reações que alteram o funcionamento do organismo e ocasionar efeitos tóxicos.

Figura 5: Mecanismos de toxicidade dos fármacos. Um fármaco ou seus metabólitos ou
ambos interagem com receptores específicos, mediando efeitos adversos sobre o alvo ou não
relacionados ao alvo. Os metabólitos podem ser destoxificados e excretados, ou podem reagir
com uma variedade de macromoléculas, incluindo DNA, antioxidantes pequenos, como a
glutationa (GSH), ou proteínas celulares ou plasmáticas. A formação de complexos de DNA
sem reparo ou de reparo inadequado é freqüentemente mutagênica e pode levar ao câncer. O
comprometimento das defesas oxidativas pode resultar em inflamação e morte celular
(apoptose ou necrose). A formação de complexos fármaco-proteína pode deflagrar respostas
imunes, que podem causar lesão de células e tecidos. Independentemente do mecanismo de
lesão, pode ocorrer uma graduação de respostas agudas, desde protetoras até a apoptose e
necrose. A inflamação crônica e o reparo também podem levar à fibrose tecidual.
FONTE: GOLAN M.D., EHRIN, J. ARMSTRONG, M.D, ARMEN, H. TASHJIAN, DAVID,
E. Princípios de Farmacologia, Editora: GUANABARA KOOGAN, pág. 58-68, 2ª Ed. 2009

4.2. REGULAÇÃO E NANOTOXICIDADE

Apesar das melhorias demonstradas pelos nanomateriais nos sistemas de entrega de
fármacos, existe uma grande preocupação quanto aos riscos de efeitos nocivos ao meio
ambiente e à saúde, em decorrência da exposição aguda ou crônica dessas nanoestruturas
através de produtos cada vez mais presentes no mercado. Junto a essa nova realidade da
nanociência, surge o campo da Nanotoxicologia (WHARHEIT, 2008), possibilitando a
realização de estudos que avaliam os efeitos das nanopartículas em culturas de células (in
vitro) e em modelos animais (in vivo). Esses estudos nanotoxicológicos são necessários para
que se desenvolva uma regulação segura.
A metodologia desses testes baseia-se em expor nanopartículas nesses modelos e avaliar
parâmetros para obter características de toxicidade. A partir desses estudos, é possível
caracterizar parâmetros que irão compor a regulação. Através de estudos em organismos vivos
são analisadas diversas características sobre os efeitos maléficos ainda desconhecidos. É
essencial considerar essas características e registrar os dados obtidos nos estudos, tais como,
tamanho, constituintes, forma, ligantes de superfície, área de contato com o meio,
comportamento em solução do meio de interesse, rota de exposição do organismo (inalação,
ingestão, pele, via intravenosa), entre outros. Uma classificação completa significa resultados
seguros e com ampla utilidade (BERTÉ, 2013).
Há também aspectos muito sutis nas propriedades de nanopartículas. Os efeitos
quânticos observados são responsáveis por causar efeitos complexos, são potenciais respostas
não intencionadas, uma vez que a partícula nanométrica apresenta alterações quanto às
características físicas e químicas, também há alteração da resposta biológica. Daí a
importância de inserir varias ciências, nesse caso, a física moderna onde se inserem estudos
de efeitos quânticos. Além de respostas biológicas não intencionadas, que são respostas
individuais, relacionadas a reações pertinentes à resposta genética de cada organismo na
natureza.
Tais estudos nanotoxicológicos, definem potenciais riscos quanto à utilização de
nanopartículas elaboradas, auxiliam na composição de ações preventivas proporcionando
segurança, limitando a indicação de uso, impedindo possíveis riscos de interação com
organismos e indicando o seu destino após manipulação ou descarte. Para isso, se faz
necessário tomar medidas cautelosas de regulação desde ao planejamento até a indústria e
consumo.
31

A nanotoxicologia na sociedade proporciona segurança para pesquisa e aplicação de
produtos para indústria, seleciona nanomateriais que aperfeiçoem produtos, que beneficie e
minimize os riscos, elabora requisições de dados e gera informações para que o governo tome
decisões aceitáveis, disponibilizando essas informações também para o público. A realização
desses preceitos proporciona melhor aceitabilidade às nanotecnologias.
No entanto, os riscos aumentam na proporçãoque as tecnologias avançam. Observa-se o
não cumprimento do princípio da precaução, que é adotado para as situações de incerteza
científica, quando há riscos de uma atividade ou produto (BERGER FILHO, 2010). Óxidos
catalisadores, por exemplo, são utilizados sem controle adequado, e novos produtos não são
revisados em nenhum país. É necessário que as idéias de proteção a partir da nanotoxicologia
sejam desenvolvidas precavendo a saúde de organismos e sistemas ecológicos.

4.3. NANOTOXICIDADE BIOLÓGICA E SUA CORRELAÇÃO COM A
NANOFARMACOLOGIA

A nanotoxicologia é uma ferramenta essencial que deve ser explorada conforme o
andamento de estudos e aplicações inovadoras de partículas nanométricas, proporcionando a
composição de medidas para a proteção biológica a fim de impedir danos drásticos à saúde,
principalmente relacionados com a nanofarmacologia, evitando a toxicidade.
O planejamento de fármacos baseado nesses materiais deve ser minucioso, explorando
profundamente conhecimentos de diversas áreas, tais como, biologia, física, química e
engenharia. A importância da interdisciplinaridade se dá devido ao tamanho nanométrico
dessas partículas, pois há um aumento da interação superfície/volume, o que aumenta a
superfície de contato, aumentando a reatividade química na superfície da nanopartícula
(ARCURI, 2008). Isso implica em cuidados desafiadores para a proteção biológica através de
ferramentas físico-químicas, que está intimamente ligada às características da nanopartícula,
além da necessidade de recorrer a outras ciências necessárias, principalmente às ciências
biológicas, pela capacidade de exposição em sistemas ecológicos, consequente interação com
organismos, podendo resultar em nanopartículas vencendo barreiras biológicas causando
grande reatividade química em sua superfície.
A aplicação em numerosos produtos, juntamente com o crescente aumento de
publicações que expressam novas descobertas inovadoras na área da nanotecnologia, desperta
a atenção para eventuais riscos e definição de uma política de regulação adequada, que
32

amenize danos decorrentes da utilização dessas nanopartículas engenheiradas ou
manufaturadas. O gráfico 1, expressa um levantamento de pesquisas no campo da
nanomedicina, obtido através da base de dados Web of Scienc, onde é possível observar um
aumento crescente de publicações com a palavra “Nanomedicine”. Esses dados Reforçam a
necessidade de desenvolvimento em pesquisas de toxicidade de nanopartículas, pelo fato de
que novas e numerosas descobertas geram incertezas quanto aos riscos de exposição.

Gráfico 1: Publicações com a palavra “Nanomedicine” de 2002-2012.
Fonte: BERTÉ, R. Síntese e caracterização de nanopartículas de prata conjugada com
pepitídeos antimicrobianos, dissertação de mestrado, São Carlos, 2013.

O sistema biológico possui mecanismos químicos de defesa e barreiras biológicas
mecânicas responsáveis pelo impedimento de corpos estranhos. As nanopartículas, devido ao
seu pequeno tamanho, são capazes de atravessar barreiras imunológicas da pele, pulmões ou
trato gastrointestinal, podendo evoluir para problemas sistêmicos decorrente da translocação
dessas partículas para a corrente sanguínea e consequente presença em órgãos, sistema
linfático, tecidos e células, dependendo de seu tamanho. Frente a essa problemática, presume-
se que o uso inadequado das nanopartículas pode levar ao desenvolvimento de diversas
patologias como inflamações, estresse oxidativo ou até levar ao câncer.
A figura 6 demonstra um resumo dos possíveis efeitos adversos à saúde, demonstrando
as rotas das nanopartículas no organismo humano, seus órgãos afetados e as doenças
associadas, sendo importante ressaltar que nem todas as nanopartículas produzem esses
efeitos, pois a toxicidade depende de diversos fatores como, tamanho, composição e outras
33

características químicas ou físicas que possuem potencial para respostas danosas que podem
variar de acordo com cada tipo de organismo. Essa figura foi construída a partir de dados in
vivo e in vitro por ingestão e contato.

Figura 6: Corpo humano e as vias de exposição à nanopartículas, órgãos afetados, e doenças
associadas a partir de estudos in vivo e in vitro.
Fonte: BUZEA, C., BLANDINO, I. I. P., ROBBIE. K., Nanomaterials and nanoparticles:
Sources and toxicity. Biointerphases, vol. 2, 4, 2007.

Ainda que no desenvolvimento de pesquisas sejam adotados parâmetros seguros nos
testes de nanotoxicidade, que expressem resultados confiáveis e com ampla utilidade, não é
possível prever eventuais efeitos biológicos em uma dada aplicação de nanoestrutura, pois de
acordo com conceitos básicos de toxicidade, cada organismo reage de maneira diferente. Essa
reação na maioria das vezes depende do componente genético do indivíduo. A observação da
34

resposta biológica a nanopartículas fornece ferramentas bioquímicas necessárias para
conhecer e evitar exposição a substâncias tóxicas.
Também é difícil predizer a biodistribuição desses materiais, visto que são testados em
cultura de células, não sendo possível observar efeitos sistêmicos biológicos, ou são
realizados testes em organismos vivos similares ao organismo humano e não no próprio
organismo humano.

4.3.1. Toxicidade pulmonar após inalação

A preocupação em torno da inalação de nanopartículas se dá principalmente ao fato de
que quanto menor a partícula, com mais facilidade ela vencerá barreiras naturais do aparelho
respiratório, se depositando e acumulando nos alvéolos, prejudicando a capacidade
respiratória, pois os alvéolos são responsáveis pela troca gasosa de O2 do ar e CO2
proveniente da corrente sanguínea corrente sanguínea.
Uma vez depositadas no epitélio pulmonar, ao contrário das partículas de tamanho
maior, as nanopartículas podem se translocar para locais extrapulmonares atingindo outros
órgãos por diferentes rotas e mecanismos. Um possível mecanismo seria a transcitose através
do epitélio do trato respiratório acessando a corrente sanguínea diretamente ou transportada
por linfócitos, resultando na distribuição das nanopartículas por todo o corpo.
(OBERDÖRSTER, 2005; CHEN, 2005).
As doenças que têm sido associadas com as nanopartículas inaladas são asma,
bronquite, enfisema, câncer de pulmão e outras doenças neurodegenerativas, como Parkinson
e Doenças de Alzheimer. Alguns estudos mostram que a inalação de partículas de TiO2 na
ordem de 20 nm podem causar uma grave inflamação pulmonar (SUZUKI, 2007).
Além da passagem pela via respiratória, via mais evidente, estudos confirmam a
absorção de nanopartículas inaladas da mucosa olfativa pelos nervos olfativos no bulbo
olfativo (BUZEA, 2007). O que se pode concluir é uma resposta de defesa por inalação de
nanopartículas, pelo fato de serem altamente penetráveis. Entretanto efeitos tóxicos não
intencionais ainda são difíceis de serem obtidos, pois o sistema fisiológico é complexo para se
definir a farmacocinética ou aspectos farmacodinâmicos tóxicos.
Cada vez mais as nanopartículas de óxidos metálicos são aplicadas em diversos
produtos, demonstrando vantagens e efeitos interessantes na utilização, a exemplo de
pesquisas com nanopartículas de óxido de cério (CNPS), com propriedades regenerativas
35

únicas devido ao seu baixo potencial de redução e a existência de Ce (3
+
) / Ce (4
+
) em suas
superfícies. Ce (3
+
) desempenha atividade redox nas CNPs. Esse estado de valência mista
elimina espécies reativas de oxigênio e nitrogênio, auxiliando contra patologias associadas ao
estresse oxidativo e inflamação crônica. São bem tolerados em estudos in vitro e in vivo de
modelos biológicos, o que torna CNPs bem adequado para aplicações em nanobiologia e
medicina regenerativa (DAS, 2013). Esses resultados benéficos são relevantes, pois podem
ser uma saída para reverter efeitos de estresse oxidativo ou inflamaçõescausadas pela
toxicidade, pelo uso inadequado de nanopartículas. As aplicações de NPs devem respeitar
limites tóxicos preestabelecidos, gerados em pesquisas que demonstram efeitos maléficos em
determinadas concentrações ou tamanhos, apresentados por nanopartículas de óxidos
metálicos.
Resultados nanotoxicológicos realizados com a NPs de óxido metálico alertam quanto à
exposição delas ao ambiente. Uma exposição aguda de NPs de óxido de cério (NP CeO2) na
cabeça e nariz de ratos demonstraram uma diminuição significativa na viabilidade celular,
aumento dos níveis de lactato desidrogenase, proteína total e fosfatase alcalina no fluido de
lavagem broncoalveolar (LBA), leucócitos e neutrófilos elevados em 24 h de exposição,
concentrações de citocinas pró-inflamatórias (IL-1 β, TNFα e IL-6) significativamente
maiores no LBA e no sangue em todo o período. Macrófagos alveolares e neutrófilos
sobrecarregados com nanopartículas de CeO2 fagocitadas juntamente com nanopartículas de
CeO2 livres não fagocitadas, que foram depositados sobre as superfícies epiteliais dos
brônquios, bronquíolos e região alveolar do pulmão em 24 h de pós exposição. A exposição
de 14 dias demonstrou, por um longo período de tempo microgranulomas pulmonares
multifocais e biopersistência de NP CeO2, sugerindo que a exposição aguda de nanopartículas
de CeO2 pela via respitarória, inalação, pode induzir citotoxicidade via estresse oxidativo e
pode levar a uma resposta inflamatória crônica (SIRINIVAS, 2011).
Esses resultados contribuem para adoção de medidas que evitem grandes exposições de
NPs no meio ambiente, ou cuidados quanto à manipulação. O achado de neutrófilos e
macrófagos alveolares sobrecarregados de nanopartículas significa potencial risco de
distribuição sistêmica desses materiais, além da redução da capacidade pulmonar.
Outro estudo com nanopartículas de óxidos de cério, a partir de combustível diesel
advindos do escape com catalisador, confirma a toxicidade pulmonar em ratos Sprague
Dawley por uma única instilação intratraqueal, com doses de 0,15, 0,5, 1, 3,5 ou 7 mg / kg de
peso corporal, que reduziu significativamente a produção de óxido nítrico (NO) após um dia
36

de exposição, aumentando a produção de IL-12, e apoptose, através da ativação de caspases 9
e 3, (MA, 2011).
Apesar de achados que evidenciem utilizações inovadoras em diversos produtos com as
nanopartículas de CeO2, a nanotoxicicologia norteia e define a melhor aplicação, desse
produto, uma vez que os óxidos de cério, são cada vez mais utilizados em revestimentos para
filtros infravermelho, catalisadores, corantes para plásticos e outras aplicações. No entanto
suas propriedades catalíticas aplicadas em revestimento devem ser diminuídas pela sua
capacidade de toxicidade.
Para avaliar a exposição por inalação de nanopartículas de óxido de zinco (ZnO NP),
ratos (C57BL / 6) foram expostos a doses de 3,5 mg/m e 3, 4 h/dia, (sub-aguda); 13 semanas
(sub-crônicos) e necropsiados imediatamente (0 semanas) ou três semanas (3 semanas). Após
a exposição, observou-se inflamação pulmonar mínima, citotoxicidade ou alterações
histopatológicas no pulmão. Uma elevada concentração de Zn no pulmão e LBA indica
dissolução de ZnO NPs no sistema respiratório após inalação. A exposição durante 13
semanas com uma dose cumulativa de 10,9 mg/kg produziu um aumento da celularidade do
pulmão, mas outros marcadores de toxicidade não diferiram dos animais expostos de forma
simulada, levando à conclusão de que ZnO PN tem baixa toxicidade sub-crônica por inalação
(ADAMCAKOVA-DODD, 2014). Apesar de nanopartículas de ZnO serem utilizadas em
muitos produtos comerciais e o potencial para exposição humana está aumentando, alguns
estudos in vivo têm abordado os possíveis efeitos tóxicos após a inalação.
Um estudo de inalação, realizado por Morimoto, et al, 2011, utilizando uma alta
concentração de nanotubos de carbono com múltiplas paredes e nanotubos de carbono de
parede simples, induziram inflamação ou formação granulomatosa no pulmão, e a instilação
intratraqueal induziu inflamação persistente no pulmão.
Entre as propriedades físico-químicas dos nanotubos de carbono, o aumento da área de
superfície de contato está associado com a atividade inflamatória, devido ao aumento na taxa
de neutrófilos medidos no fluido de lavagem broncoalveolar. Impurezas de metais tais como o
ferro e níquel aumentaram a toxicidade pulmonar de nanotubos de carbono. Os nanotubos de
carbono com múltiplas paredes, amorfos, induziram granulomas multifocais no pulmão
enquanto que os mais puros não. O estado de agregação também afeta resposta pulmonar, a
exposição de nanotubos de carbono bem dispersas conduziu ao espessamento da parede
alveolar e poucas lesões granulomatosas no pulmão, enquanto nanotubos de carbono
aglomerados produzidos inflamação granulomatosa.
37

Os valores da concentração de exposição aceitável em alguns países foram baseados em
dados de inalação subaguda e subcrônica de estudos de instilação endotraqueal de fulereno e
nanotubos de carbono que são bem caracterizados. No Japão, a concentração aceitável de
exposição ao fulereno é de 0,39 mg/m
3
. Na Europa, a concentração proposta é 44.4μg/m
3
para
a toxicidade aguda e 0.27μg/m
3
para a toxicidade crônica. As concentrações proposta de
exposição aceitáveis de nanotubos de carbono são 0,03, 0,05, e 0.007mg/m
3
no Japão, Europa
e Estados Unidos, respectivamente (MORIMOTO, 2011).
As nanopartículas têm a capacidade de ultrapassar barreiras biológicas devido ao seu
tamanho nanométrico. Os estudos existentes na literatura demonstram resultados semelhantes
que NPs de óxidos metálicos possuem de se depositarem ou transpor barreiras alveolares, e
causar grande ativação do sistema imunológico, fibroses, ou outras respostas sistêmicas ainda
desconhecidas, a partir de exposições agudas a essas nanopartículas sendo possível observar
efeitos crônicos, que preocupa quanto a exposições agudas ou crônicas. Os resultados desses e
outros estudos biológicos geram dados com achados bioquímicos servindo como ferramenta
de avaliação e diagnóstico frente a uma exposição aguda.
Os estudos de nanotoxicidade relacionados com a inalação apontam para adoção de
fatores limitantes na elaboração, produção e até o descarte correto de nanopartículas, evitando
principalmente, a emissão desse tipo de material na atmosfera. No entanto, sempre há desafios
e dificuldades quanto à execução de parâmetros, ainda mais quando se trata de partículas
difíceis de avaliar e quantificar quando expostas ao ar.

4.3.2. Toxicidade digestiva após ingestão

A ingestão involuntária de nanopartículas pode ocorrer principalmente pelo consumo
de água proveniente de aparelhos para purificação de água que usam nanomateriais filtrantes
ou desinfetantes, de pesticidas com NPs, além de outros exemplos como a ingestão de
alimentos que tiveram contato prolongado com utensílios que contenham prata. Apesar desta
possibilidade, estudos consideram que a ingestão deve ser pequena em termos de massa (EPA,
2008)
A ingestão prolongada de nanoprata foi comprovadamente relacionada com a
manifestação de argíria, que é uma rara doença diagnosticada em casos de abuso de ingestão
de sais de prata, causando o escurecimento irreversível da pele (CHEN, 2008)
38

Um Teste de Toxicidade Oral Aguda avaliou toxicidade de nanopartículas de prata
incorporadas em matriz polimérica (carboximetilcelulose) na utilização em embalagens
alimentícias. Na concentração e tamanho estudados, demonstrou degeneração celular no
fígado de ratos machos, na menor concentração estudada (1μg/mL), sugerindo o uso dessas
nanopartículas somente na função de embalagem, sem ingestão como embalagem comestível
(SIQUEIRA,2013).
Maciel et al, 2010, investigou a ação de nano (NP)- 66nm e micropartículas (MP)-
260nm de TiO2 sobre a resposta inflamatóriano intestino delgado de camundongos. Houve
uma resposta pró-inflamatória, predominantemente do tipo Th1, no intestino delgado dos
camundongos, especialmente no íleo. Esses dados representam uma evidência in vivo do
potencial inflamatório de partículas de TiO2 sobre o trato gastrointestinal. O dióxido de titânio
(TiO2) é um corante encontrado na forma de partículas em diversos produtos industrializados,
ainda existem poucos estudos investigando seus efeitos sobre o trato gastrointestinal.

4.3.3. Toxicidade dérmica por nanocosméticos

O número de publicações científicas e patentes na área de nanocosmética vem
aumentando significativamente nesses últimos anos, junto com a introdução no mercado
farmacêutico e cosmético de produtos nanotecnológicos. (MARTINELLO, AZEVEDO,
2009). Cuidados com nanocosméticos merecem atenção devido à presença crescente desses
produtos no mercado e um maior contato com o sistema biológico. Ainda são desconhecidos
possíveis efeitos tóxicos, além de danos que são passíveis de ocorrer decorrente da
possibilidade de mau uso, capacidade de cruzar membranas da pele e causar danos, além da
produção do lixo com nanocosméticos. Um descarte inadequado é outro fator potencial que
pode afetar os sistemas ecológicos.
A absorção da nanopartículas pode penetrar no pulmão causando infecção. Podem trazer
riscos à saúde, por estarem disseminadas no solo, na água e na atmosfera (MASSADA, 2009).
Os nanocosméticos vêm se inserindo no mercado de diversas formas, entre elas,
fotoprotetores, maquiagem, creme antienvelhecimento e hidratante. O manuseio desses
produtos também oferece riscos.
Os possíveis riscos estão na ingestão de partículas. Quando menores que 300 nm
podem atingir o sistema linfático e entrar na corrente sanguínea. Na aplicação dérmica,
39

partículas podem permear a pele e atingir a corrente sanguínea se espalhando pelo corpo e
podendo atingir até o cérebro (SANTOS, 2009).
As nanopartículas são aplicadas em protetores solares que refletem e dispersam radiação
ultravioleta de forma mais eficiente. Estudo com nanopartículas de TiO2 e ZnO por exemplo,
são usadas atualmente para proteção contra a exposição aos raios UV. Essa aplicação requer
cuidados quanto aos efeitos tóxicos na utilização desses tipos de nanopartículas, uma vez que
em um estudo desenvolvido Zhang e colaboradores em 2011, essas nanopartículas
apresentaram efeitos tóxicos como, disfunção mitocondrial celular, alterações morfológicas e
apoptose, no intervalo de concentração entre 0,25-1,50 mg/mL com nanopartículas de 20nm,
em células pulmonares fetais humanas.
Outra aplicação em nanoprodutos são os metais, na nanomedicina e em produtos de
consumo diário como roupas, alimentos, produtos de limpeza e em cosméticos. Os estudos de
toxicidade para a nanopartícula níquel (Ni NP) demonstram o efeito de Ni PN no sistema
pulmonar, embora permaneçam escassos. O estudo avaliou o efeito tóxico em células
epiteliais A549 de pulmão humano, tratados com NPs Ni nas concentrações de 0,1, 2, 5, 10 e
25 µg/ml para 24 e 48 h. Resultados mostraram redução da função mitocondrial e também
induziu o estresse oxidativo, na dose e tempo-dependente. Além disso, a atividade da enzima
caspase-3, marcador de apoptose era significativamente mais elevada em células tratadas com
o tempo e Ni NPs dosagem. Os resultados apresentaram uma toxicidade significativa de Ni
PN em células epiteliais A549 de pulmão humano, que é susceptível de ser mediada por
estresse oxidativo. Este estudo justifica avaliação mais cuidadosa de Ni PN antes de suas
aplicações industriais (AHAMEDY, 2011). Essa nanopartícula é cada vez mais utilizada em
indústrias modernas, tais como catalisadores, sensores e aplicações eletrônicas como
refrigeradores. Devido a essas aplicações industriais a emissão dessas NPs no ambiente é
passível de ocorrer, tornando a inalação à principal fonte de exposição às Ni NPS. Quanto à
aplicação em cosméticos, o risco principal ocorre pelo contato com vias dérmicas. Um
levantamento de biomarcadores é importante para medidas de prevenção à saúde.

4.3.4. Possíveis efeitos tóxicos nos sistema sanguíneo.

As nanopartículas que entram no sistema circulatório estão relacionadas à ocorrência
da arteriosclerose, e coágulos sanguíneos, arritmia, doenças cardíacas e morte, em última
análise cardíaca. Translocação para outros órgãos tais como o fígado, baço, e até deposição no
40

sistema nervoso, o que pode resultar em doenças relacionadas a esses órgãos. A exposição a
algumas nanopartículas está associada à ocorrência de doenças auto-imunes, tais como: o
lúpus eritematoso sistêmico, escleroderma, e artrite reumatóide (BUZEA, 2007).
Para simular o acesso de nanopartículas respiráveis à corrente sanguínea, partículas
provenientes da queima de diesel foram administradas por via intravenosa em ratos por
Nemmar e colaboradores em 2008. Os pesquisadores observaram uma reação inflamatória
sistêmica caracterizada pelo aumento de monócitos e granulócitos e o decréscimo de glóbulos
vermelhos e da concentração de hemoglobina.

4.3.5. Genotoxicidade e citotoxicidade de nanopartículas

Quando as nanopartículas alcançam as células, podem ultrapassar a membrana celular
por diversos processos, como a endocitose, que consiste na invaginação da parede celular
sobre a partícula até englobá-la totalmente (AUFFAN, 2006; YEHIA, 2007), ou por outro
processo proposto mais recentemente, que consiste na entrada destas partículas através de
organelas denominadas de caveolas, as quais são uma série de lipídeos especializados na
função de transportar partículas, sendo um dos mecanismos utilizados por vírus, de dimensões
nanométricas, para adentrarem nas células.
A forma e tamanho manométrico de uma nanopartícula permitem a sua entrada em
estruturas celulares. Tamanhos de 1 mícron até 100 nm estão dispostas na figura abaixo.
Contrastando com um macrófago de rato é possível perceber a facilidade que uma
nanopartícula possui em transitar essas estruturas. Em macrófagos humanos essa comparação
é ainda mais preocupante, pois são maiores que macrófagos de ratos duas vezes mais.

Figura 7: Comparação de tamanho de macrófago de rato para tamanho nanopartículas (em
escala). Macrófagos humanos são até duas vezes maiores do que os macrófagos de ratos.
Imagem TEM reproduzida com a permissão da Environmental Health Perspectives (LI, 2003).
Fonte: BUZEA, C., Blandino, I. I. P., Robbie. K., Nanomaterials and nanoparticles:
Sources and toxicity. Biointerphases vol. 2, 2007.
41

Um estudo recente, realizado por Zhang e colaboradores em 2011, investigou e
comparou os efeitos tóxicos in vitro de quatro tipos de nanopartículas de óxido metálico
(ZnO, TiO2, SiO2 e Al2O3), em fibroblastos pulmonares fetais humanos (HFL1), expondo
nanopartículas de tamanhos similares de aproximadamente 20 nm. Os efeitos tóxicos das
células de HFL1 demonstram que os quatro tipos de nanopartículas de óxido de metal
conduzem à disfunção mitocondrial celular, alterações morfológicas e apoptose, no intervalo
de concentração entre 0,25-1,50 mg / mL e os efeitos tóxicos são, significativamente, exibidos
com ZnO dependente da dose. É o nanomaterial mais tóxico seguido por nanopartículas de
TiO2, SiO2, Al2O3. De acordo com os resultados, foi demonstrada uma o citotoxicidade
diferencial associada à exposição aos óxidos, ZnO, TiO2, SiO2, e nanopartículas de Al2O3, e
isto sugere uma atenção extrema na utilização segurança desses nanomateriais.
Nanopartículas de CeO2 também induziram inflamação e citotoxicidade através de
instilação intratraqueal, sendo capazes de se deslocarem para o sangue e chegar às células
(MA, 2011). Esse estudo demonstra que NPs de CeO2 induzem inflamação pulmonar e lesão
nos pulmões que pode conduzir a fibrose.
Características de nanopartículas de prata, tais como forma e tamanho sãoimportantes,
não só por aumentar a atividade antimicrobiana, mas também por reduzir o tecido e as
toxicidades de células eucarióticas. Os possíveis riscos para a saúde humana representados
pelas nanopartículas de prata é o aumento da penetração no ambiente, com posterior
disseminação da resistência microbiana, são cada vez mais preocupantes, dado o aumento de
produtos contendo prata no mercado. Portanto, mais estudos são necessários para caracterizar
plenamente a toxicidade e os mecanismos envolvidos com a atividade antimicrobiana dessas
partículas. Finalmente, esta é uma importante área de pesquisa que merece toda a nossa
atenção devido ao seu potencial de aplicação na luta contra microorganismos resistentes a
múltiplas drogas (BERTÉ, 2013)
Em estudos realizados com células, expondo nanopartículas de prata em macrófagos,
em três concentrações (30, 300 e 3000 ng.ml
-1
), duas concentrações de pesticidas
organoclorados (30 e 300 ng.ml
-1
) e a associação destes dois poluentes nas seis combinações
possíveis por 24 h, demonstrou que a maior concentração de nanopartículas de prata foi
altamente citotóxica e resultou em alterações morfológicas, aumento dos níveis de óxido
nítrico (NO), e redução das espécies reativas oxigênio e do índice fagocítico. No entanto, a
associação de maiores concentrações de nanopartículas com os pesticidas apresentou efeitos
42

mais pronunciados ou diferentes dos observados após exposição às nanopartículas isoladas.
Esses efeitos da associação ficaram claros para os níveis de óxido nítrico e atividade
fagocítica (maiores na associação), bem como espécies reativas de oxigênio (menor na
associação). Assim, este trabalho demonstra que a associação dos dois xenobióticos conduz a
efeitos que não são observados ou previsíveis pela exposição isolada (PESSOTTO, 2013).
A figura 8 demonstra a deposição de nanotubos de carbono de adenocarcinoma humano
(A549). Os nanotubos de carbono estão sendo largamente aplicados nas mais diversas áreas.

Figura 8: Microfotografia de células de adenocarcinoma humano (A549) expostas a um
nanotubo de carbono de parede múltipla, onde são visíveis duas células binucleadas (devido à
inibição da citocinese induzida experimentalmente) exibindo um micronúcleo e alguns
aglomerados de NMs. O micronúcleo contém fragmentos de cromossomas ou mesmo
cromossomas inteiros e refletem a ação nociva do agente em estudo sobre os cromossomas.
Fonte: LOURO, E., TAVARES, A.,LEITE E., SILVA, M.J., Nanotecnologias e saúde
pública. tecno hospital, Dossiê, 2013.

Em um estudo realizado para investigar a citotoxicidade e genotoxicidade de
nanopartículas revestidas com íons prata (Ag
+
) em linhagem de células alveolares humana,
A549. Foi detectados danos no DNA induzidos por ROS e um aumento de adutos de DNA
volumosos após a exposição Ag NP. O nível de adutos de DNA volumosos foi fortemente
correlacionado com os níveis de ROS e pode ser inibida por antioxidantes, sugerindo Ag NPS
como um mediador de Genotoxicidade induzida por ROS (FOLDBJERG, 2010).
Nanopartículas superparamagnéticas de óxido de ferro (SPIONs) são de grande
interesse na nanomedicina, devido à sua capacidade para agir, simultaneamente, como um
agente de contraste em imagem por ressonância magnética e como um sistema de entrega de
fármacos específicos, possuindo boa biocompatibilidade (OLIVEIRA, 2013). Resultados
realizados em estudos no ano de 2013 por Oliveira et al, fornecem evidências de que doses
43

elevadas de nanopartículas de óxido de ferro, revestidas com dextran-aminado, podem
produzir neurotoxicidade transitória, coincidente com níveis cerebrais elevados de ferro, bem
como alterações comportamentais.

4.4. RISCOS NANOTECNOLÓGICOS

Há uma classificação baseada em parâmetros de testes toxicológicos, a toxicidade das
nanopartículas depende de vários fatores, como: tamanho, agregação, a composição, a
cristalinidade, a funcionalização da superfície, etc. (BUZEA, 2007). Esses parâmetros foram
adotados para compor documentos de regulação, elaborados por órgãos de defesa da saúde.
Estima-se que até 2015 serão movimentados mundialmente cerca de US$ 1 trilhão, e
que todo o setor de semicondutores e metade do setor farmacêutico estará dependente destes
novos materiais. Desta forma, torna-se importante a obtenção do máximo de dados com
características de estabilidade, antes de se aplicar nos produtos, além de se descobrir
informações de toxicocinética que ainda são pouco elucidadas e de toxicodinâmica para se
conhecer os efeitos.
Segundo Meireles da ANVISA, a meta é tentar fazer regulação com o que existe, pois
não há lei tramitada em congresso nacional que permita a consolidação de medidas
regulatórias.
Métodos de caracterização dos pesticidas são realizados nos EUA, antes de entrar no
mercado. A abordagem européia exige que a indústria prepare avaliações de riscos e de
regulamentos para obter mais dados básicos para substâncias químicas, sendo uma abordagem
a ser considerada agora. A maior parte dos nanomateriais não é produzida em grandes
toneladas, sendo necessário aprender a lidar com a produção dessas nanopartículas. É
necessária abordagem integrada, processo regulatório formal do governo para gerar mais
informações (WHITE, 2010). Já estão ocorrendo mudanças socioambientais com impactos,
portanto deve haver investimento em nanotoxicologia. Providenciar biomarcadores (humanos
e do meio ambiente) que não está em paralelo com o desenvolvimento de produtos que até já
estão no mercado (SILBERGED, 2010). A falta de investimento em nanotoxicologia pode
repercutir negativamente futuramente. A falta de legislação também caminha lentamente. Há
evidências de que lavar tecidos com nanoprata libera prata na água e contamina o meio
ambiente, o que sugere a necessidade de legislar. Outra questão é uma deficiência na
capacidade analítica, falta de estudos de simulação, além de que as NPs são difíceis de
44

detectar no ambiente (MONSERRAT, 2010). Não se pode controlar e avaliar sobre a
exposição de nanomateriais, não havendo informação de onde há exposição mais alta em
certos tipos população a nanomateriais. Um foco provável de avaliação é a população mais
rica, que utiliza com mais freqüência produtos com esses materiais, isso pode ser uma fonte
de especulação (WHITE, 2010).
Há urgência em gerar mais informações toxicológicas de qualidade e com rapidez, pois
a aplicação desenfreada e sem muitas medidas regulatórias é preocupante. Há marco
regulatório nos países, mas a construção inadequada faz com que não se alcance a aplicação,
como muitas leis existentes que existem no papel e não são aplicadas (SILBERGED, 2010).
Segundo a USEPA (U.S. Environmental Protection Agency), mais de 60.000 mortes por
ano são atribuídas à inalação de nanopartículas atmosféricas, sendo reportado que a
contaminação através da respiração pode atingir outros órgãos como coração e cérebro.

Conclusão

5. CONCLUSÃO

Os estudos nanotoxicológicos ainda não são suficientes para dar suporte ao
crescimento em pesquisas inovadoras e à crescente aplicação no campo da nanotecnologia. O
desenvolvimento de pesquisas fornece dados in vivo e in vitro, no entanto respostas sistêmicas
em organismos humanos são difíceis de serem obtidas.
Não há quantidades consideráveis de dados de biomarcadores humanos, além da
dificuldade de quantificar essas partículas na natureza. Os resultados existentes demonstram
respostas sistêmicas por contato, utilizando animais, ou em cultura de células, sendo possível
observar respostas gerais, envolvendo todos os sistemas biológicos, desde toxicidade na pele
até citotoxicidade ou genotoxicidade. O que é mais preocupante é a dificuldade de compor
leis a partir de dados já existentes.
É possível prever impactos biológicosnegativos futuramente, visto que é notória a
aplicação desenfreada de nanotecnologia gerando lucros para a indústria pela boa aceitação e
vantagens desses produtos, em contrapartida, nota-se um desinteresse governamental pela
área de pesquisas nanotoxicológicas, que não gera lucros.

Referências

6. REFERÊNCIAS

ADAMCAKOVA-DODD, A., LARISSA V STEBOUNOVA2, JONG SUNG KIM1,
SABINE U VORRINK1, ANDREW P AULT,PATRICK T O’SHAUGHNESSY1, VICKI H
GRASSIAN2 AND PETER S THORNE*Toxicity assessment of zinc oxide nanoparticles
using sub-acute and sub-chronic murine inhalation models Particle and Fibre
Toxicology, 2014.

AHAMED, A., Toxic response of nickel nanoparticles in human lung epithelial A549
cells. Elsevier, Toxicology in Vitro, 2011.

AUFFAN, M.; DECOME, L.; ROSE, J.; ORSIERE, T.; MEO, M.; BRIOIS, V.; CHANEAC,
C.; OLIVI, L.; BERGE-LEFRANC, J.; BOTTA, A.; WIESNER, M.; BOTTERO, J.; In vitro
interactions between DMSA-coated maghemite nanoparticles and human fibroblasts: A
physicochemical and cyto-genotoxical study. Environ Sci Technol. 2006.

ATROS, T. F., IZQUIERDO, P; ESQUENA,J.; SOLANS, C. Formation and stability of
nano-emulsions. Advances in colloid and interface science, v.108-109, p.303-318, 2004.

BERGER FILHO, A. G. Nanotecnologia e o princípio da precaução na sociedade de risco. In:
Âmbito Jurídico, Rio Grande, XIII, n. 72, jan 2010.

BERTÉ, R. Síntese e caracterização de nanoparticulas de prata conjugada com
pepitídeos antimicrobianos, dissertação de mestrado, São Carlos, 2013.

BUZEA, C., BLANDINO, I. I. P., ROBBIE. K., Nanomaterials and nanoparticles: Sources
and toxicity. Biointerphases vol. 2, 2007.

CADIOLI L. P.; SALLA L.D., Nanotecnologia: um estudo sobre seu histórico, definição e
principais aplicações desta inovadora tecnologia. SARE, Vol 1, Nº 1 (2006).

CAPEK, I. Degradation oh Kinetically-stable o/w emultions. Advances in Colloid
Interfacial Science, Amsterdan, v.107, p. 125-55, 2004.
49

CAPOZZOLI, U. A ciência do pequeno em busca da maioridade. Revista Duetto,
Scientific Americam Brasil, ed. n° 1, junho de 2002. Disponível em:
http://www2.uol.com.br/sciam/reportagens/a_ciencia_do_pequeno_em_busca_da_maioridade
_imprimir.html. Acesso em maio de 2014.

CARLUCCI, A. M.; BREGNI, C. Productos Nanotecnológicos de Aplicación en
Farmacoterapia. Latin American Journal of Pharmacy, v. 03, p.470-477, 2009.

CHEN, X.; SCHLUESENER, H. J.; Nanosilver: a nanoproduct in medical application.
Toxicol. Lett. 2008.

CORR, S. A.; RAKOVICH, Y. P.; GUN'KO, Y. K.; Multifunctional Magnetic-fluorescent
Nanocomposites for Biomedical Applications. Nanoscale. Researche. Letters. , 3, 87-104,
2008.

CHEN, C.; XING, G.; WANG, J.; ZHAO, Y.; LI, B.; TANG, J.; JIA, G.; WANG, T.; SUN,
J.; XING, LI.; YUAN, H.; GAO, Y.; MENG, H.; CHEN, Z.; ZHAO, F.; CHAI, Z.; FANG,
X.; Multihydroxylated [Gd@C82(OH)22]n nanoparticles: antineoplastic activity of high
efficiency and low toxicity. Nano Lett. 2005.

DEVALAPALLY, H.; CHAKILAM, A.; AMIJI, M. M. Role of nanotechnology in
pharmaceutical product development. Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 96, p. 2547–
2565, 2007.

DURÁN, N.; MATTOSO, Luiz H. C.; DE MORAIS, PAULO C. Nanotecnologia
introdução, preparação e caracterização de nanomateriais e exemplos de aplicação. São
Paulo: Artilier, pág 17-19, 2006.

EPA Draft Nanomaterial Research Strategy (NRS) Office of Research and Development,
http://epa.gov/ncer/nano/publications/nano_strategy_012408.pdf, acessado em Maio 2014.

FEYNMAN, R. There’s plenty of room at the bottom. In:Annual Meeting of the
Americam Physical Society, 20 dez 1959. California Institute of Technology (Caltech).
Eng Sci. California: Caltech, fev 1960. Disponível em:
http://petfarmaciaufpr.files.wordpress.com/2009/08/monografiafabiana.pdf. Acesso em 26 jul.
2014.

FOLDBJERG R., DANG D. A., AUTRUP H. Cytotoxicity and genotoxicity of silver
nanoparticles in the human lung cancer cell line, A549 Arch Toxicol, 743–750, 2010.

FLORENCE AT, ‘‘Targeting’’ nanoparticles: the constraints of physical laws and
physical barriers. J Control Release, 164:115-124, 2012.

GOLAN M.D., EHRIN, J. ARMSTRONG, M.D, ARMEN, H. TASHJIAN, DAVID, E.
Princípios de Farmacologia, Editora: GUANABARA KOOGAN, pág. 58-68, 2ª Ed. 2009.

HILD, W. A.; BREUNIG, M.; GOEPFERICH, A.; Quantum dots – Nano-sized probes for
the exploration of cellular and intracellular targeting European Journal Pharmaceutics
Biopharmaceutics. Volume 68, Issue 2, February 2008, Pág. 153–168, 2008.

JONG YOUNG CHOI; SU HEE LEE; HYON BIN NA, KWANGJIN AN; TAEGHWAN
HYEON ; TAE SEOK SEO In vitro cytotoxicity screening of water-dispersible metal
oxide nanoparticles in human cell linesSpringer-Verlag 2009.

KAMALY, N., XIAO, Z., VALENCIA, P. M., RADOVIC-MORENO, A. F. &
FAROKHZAD, O. C. Targeted polymeric therapeutic nanoparticles: design,
development and clinical translation. Chem. Soc.Rev. 41, 2971–3010 (2012).

LAMBERT,G. Oligonucleotide and Nanoparticles Page.Disponível em
<http://perso.clubinternet.fr/ajetudes/nano/index. html> Acesso em dezembro de 2003.

LOURO, E., TAVARES, A.,LEITE E., SILVA, M.J., Nanotecnologias e saúde pública.
tecno hospital, Dossiê, 2013.
51

LI N, SIOUTAS C, CHO A, SCHMITZ D, MISRA C, SEMPF J, WANG M, OBERLEY T,
FROINES J, NEL A Ultrafine Particulate Pollutants Induce Oxidative Stress and
Mitochondrial Damage Environ. Health Persp. 111 455-460, 2003.

MA.J.Y., ZHAO H., MERCER R. R, BARGER M., RAO M., MEIGHAN T.,
SCHWEGLER-BERRY D, CASTRANOVA, V., MA J.K. Cerium oxide nanoparticle-
induced pulmonary inflammation and alveolar macrophage functional change in rats,
Nanotoxicology, pág. 312–325 September 2011.

MACIEL, M.C., Ação de micro e nanopartículas de dióxido de titânio sobre a resposta
inflamatória no intestino delgado de camundongos, Dissertação de Mestrado, São Paulo,
2010.

MARCONI, RIBOLDI B. Nanotecnologia fundamentos e aplicações. Disponível em:
<http:// http://www.rc.unesp.br/showdefisica/ensino/Nanotecnologia.pdf.>Acessado em
10/10/2012 às 22:00 horas.

MARTINELLO,T. AZEVEDO, V. C. Nanotecnologia em Cosmético. Instituto Racine,
publicado em Indústria Farmacêutica. Disponível em:<http://www.racine.com.br/portal-
racine/farmacias-e-drogarias/manipulacaomagistral/nanotecnologia-em-cosmeticos Novembro
2009>. Acessado em: 13/05/2014 as 17:14.

MASSADA, J., UBA adverte para os malefícios da nanotecnologia. Disponível 10
em:http://http://www.cienciahoje.pt/index.php?oid=36120&op=all. Acessado em: 12/10/2012

MELO, N. F. S., GRILLO, R., ROSA, A. H., FRACETO, L. F., FILHO, N. L. D., PAULA,
E., ARAÚJO, D. R. Desenvolvimento e Caracterização de Nanocápsulas de Poli (L-
Lactídeo) Contendo Benzocaíne. Quim. Nova, Vol. 33, No. 1, p. 65-69, 2010.

MONSERRAT, J.M. Desafios na abordagem dos riscos nanotoxicológicos, 7º Seminário
Internacional de Nanotecnologia, Sociedade e Meio Ambiente. 11 nov, 2010.

http://www.teses.usp.br/index.php?option=com_jumi&fileid=11&Itemid=76&lang=pt-br
52

MORRISON, P.; OFFICE, C.; EAMES R., Powers of Ten, Scientific American Press,
1982. Also Pyramid Films, Santa Mônica, CA 1978.

MUELLER, N. C., NOWACK, B., 2008. Exposure modeling of engineered nanoparticles
in the environment. Environmental Science and Technology 42 (12), 4447–4453.

MUTHU MS, FENG SS: Nanopharmacology of liposomes developed for cancer therapy.
Nanomedicine, 5:1017-1019, 2010.

NEMMAR, A.; INUWA, I. M.; Diesel exhaust particles in blood trigger systemic and
pulmonary morphological alterations. Toxicology.Letters. 176, 20, 2008.

OBERDÖRSTER, G.; OBERDÖRSTER, E.; OBERDÖRSTER, J.; Nanotoxicology: an
emerging discipline evolving from studies of ultrafine particles. Environ. Health