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Avaliação II - Individual (Cod.:889057)
Código da prova: 75059898
Disciplina: Farmacologia I (20280)
Período para responder: 24/11/2023 - 09/12/2023
Peso: 1,50
1 - A farmacocinética, às vezes descrita como o que o corpo faz a um medicamento, refere-se ao movimento do
medicamento para dentro, através e para fora do corpo - o curso temporal de sua absorção, biodisponibilidade,
distribuição, metabolismo e excreção. A respeito das fases da farmacocinética, analise as afirmativas a seguir: I- A
absorção é a fase da farmacocinética que diz respeito à entrada do fármaco no corpo, por quais locais ele será
absorvido e quais características químicas da substância e fisiológicas do organismo que irão influenciar neste
fenômeno. II- A distribuição compõe a principal parte dos estudos de farmacodinâmica e observa o movimento que
o fármaco irá realizar no corpo, quais compartimentos irá conseguir acessar, a depender de suas características
físico-químicas. III- A eliminação, também referida como excreção é a fase de eliminação propriamente dita do
fármaco do corpo, por quais vias será excretado e de que forma isso pode influenciar na sua finalidade clínica.
Assinale a alternativa CORRETA:
A ) As afirmativas I e III estão corretas.
B ) As afirmativas I e II estão corretas.
C ) As afirmativas II e III estão corretas.
D ) Somente a afirmativa I está correta.
2 - Para que os fármacos exerçam suas funções, estes devem interagir com algum alvo farmacológico. Os alvos
farmacológicos proteicos que podem ser tanto extra como intracelulares e têm como função principal controlar a
entrada de cátions ou ânions para dentro das células após seu estimulo são conhecidos como:
A ) Receptores metabotrópicos.
B ) Receptores do tipo Toll.
C ) Receptores hormonais.
D ) Receptores ionotrópicos.
3 -
A distribuição em farmacologia é um ramo da farmacocinética que descreve a transferência reversível de um fármaco
de um local para outro dentro do corpo. Uma vez que um fármaco entra na circulação sistêmica por absorção ou
administração direta, ele deve ser distribuído nos fluidos intersticial e intracelular.
Sobre a fase farmacocinética de distribuição de fármacos, assinale a alternativa INCORRETA:
A )
A fração livre do fármaco, ou seja, aquela que não está ligada a proteínas plasmáticas, é a que apresenta atividade
biológica.
B )
Uma vez ligado à albumina, ou qualquer outra proteína plasmática, o fármaco não irá dissociar-se desta.
C )
Alguns fármacos ligam-se a lipídeos e proteínas presentes nos tecidos, e este fator influencia na distribuição do
fármaco.
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D )
A albumina é a principal proteína plasmática na qual os fármacos tendem a se ligar.
4 - O tempo de meia-vida depende da depuração e do volume de distribuição do fármaco em questão, de modo
que uma diminuição na depuração ou um aumento no volume de distribuição irá prolongar a meia-vida e levar a um
intervalo de dosagem mais longo. Sobre a definição do tempo de meia vida em farmacologia, assinale a alternativa
CORRETA:
A ) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração urinária
máxima alcançada.
B ) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração biliar máxima
alcançada.
C ) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração plasmática
máxima alcançada.
D ) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração plasmática
logo após sua administração.
5 - Um fármaco hipotético com pKa de 2,0 é administrado por via oral a um paciente. Ao chegar no estômago, este
fármaco tem contato com um ambiente onde o pH costuma variar entre 1,5-2. Para fins de exercício, vamos
considerar que o pH do estômago deste paciente é de 2,0. Sobre o exposto, assinale alternativa CORRETA:
A ) Este fármaco certamente irá sofrer forte degradação no pH estomacal, independentemente de sua estrutura
química.
B ) O pKa em questão deste fármaco não irá alterar de forma nenhuma as interações farmacocinéticas que irão
ocorrer com o organismo.
C ) Este fármaco hipotético, quando no estômago, irá apresentar-se 50% em sua forma ionizada e 50% em sua
fórmula molecular.
D ) O fármaco em questão será absorvido somente nas porções finais do intestino delgado, uma vez que apresenta
um pKa relativamente alto.
6 - A biotransformação é vital para a sobrevivência porque transforma os componentes químicos absorvidos em
substâncias necessárias para as funções normais do corpo. Para alguns produtos farmacêuticos, é um metabólito
terapêutico e não a droga absorvida. A respeito dos mecanismos relacionados à Fase II da biotransformação, analise
as afirmativas a seguir: I- Estas reações ocorrem principalmente no fígado, mas outros tecidos como pulmões e rins
também podem estar envolvidos. II- Ao contrário das reações de Fase I, as reações de Fase II são catabólicas e
chamadas de reações de funcionalização. III- Algumas substâncias endógenas, como a bilirrubina são conjugados
também via reações de Fase II. Assinale a alternativa CORRETA:
A ) As afirmativas II e III estão corretas.
B ) As afirmativas I e III estão corretas.
C ) As afirmativas I e II estão corretas.
D ) Somente a afirmativa II está correta.
7 - A relação dose-resposta, ou relação exposição-resposta, descreve a magnitude da resposta de um organismo,
como uma função da exposição (ou doses) a um estímulo (geralmente um químico) após um certo tempo de
exposição. A respeito dos conceitos relacionados à dose-resposta, analise as afirmativas a seguir: I- A potência de
um fármaco diz respeito à concentração deste em que são produzidos 50% da sua resposta máxima. II- A eficácia
de um fármaco se refere à resposta máxima que este fármaco pode gerar no organismo em que é administrado. III-
Um fármaco que apresente baixa potência certamente apresentará também baixa eficácia. Assinale a alternativa
CORRETA:
A ) As afirmativas I e II estão corretas.
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B ) Somente a afirmativa I está correta.
C ) As afirmativas I e III estão corretas.
D ) As afirmativas II e III estão corretas.
8 -
Os receptores ionotrópicos, também chamados de canais controlados por neurotransmissores ou controlados por
ligantes, são canais iônicos que se abrem em resposta à ligação de uma determinada molécula transmissora.
Sobre os receptores ionotrópicos, assinale a alternativa CORRETA:
A )
Receptores ionotrópicos são responsáveis por modular a entrada de cátions ou ânions nas células.
B )
Os ligantes dos receptores ionotrópicos são exclusivamente intracelulares.
C )
Uma vez ativados, os receptores ionotrópicos não voltam ao seu estado inicial de desativado.
D )
Com a ativação de receptores ionotrópicos, é incomum que ocorram processos de hiperpolarização ou
despolarização celular.
9 -
A polaridade, em geral, refere-se às propriedades físicas dos compostos, como ponto de ebulição, pontos de fusão
e suas solubilidades. A polaridade das ligações decorre principalmente do ato entre moléculas e átomos com várias
eletronegatividades.
Com relação ao caráter que os fármacos que apresentam maior facilidade de atravessar barreiras biológicas
possuem, assinale a alternativa CORRETA:
A )
Apolar.
B )
Alostérico.
C )
Polar.
D )
Anfótero.
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10 -
A injeção subcutânea é um método de administração de medicamentos. Subcutâneo significa sob a pele. Neste tipo
de injeção, uma agulha curta é usada para injetar uma droga na camada de tecido entre a pele e o músculo.
Sobre a via subcutânea, assinale a alternativa INCORRETA:
A )
Administrações de fármacos subcutâneas são aplicadas na camada adiposa, logo abaixo da derme.
B )
Fármacos de qualquer natureza química podem ser aplicados através da via subcutânea, sem riscos de causar
irritações.
C )
As injeções subcutâneas diminuem consideravelmente os riscos associados à hemólise e trombose,quando
comparados a administrações intravenosas.
D )
Um exemplo de fármaco administrado por via subcutânea é a insulina, aplicada em pacientes diabéticos.