QUESTIONÁRIO UNIDADE II PRINCIPIOS ANALITICOS FARMACEUTICOS

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II
PRINCIPIOS ANALITICOS FARMACEUTICOS D74C_24602_R_20231 CONTEÚDO
Usuário LUCAS FELIPE DOS SANTOS MONCAO
Curso PRINCIPIOS ANALITICOS FARMACEUTICOS
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 23/02/23 22:49
Enviado 23/02/23 22:50
Status Completada
Resultado da tentativa 5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 1 minuto
Resultados exibidos Respostas enviadas, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: a. 
Para calibrar um balão volumétrico de capacidade 100 mL, de acordo com o
fabricante, um técnico procedeu assim:
Etapa 1 – Pesou o balão limpo e seco em uma balança analítica, encontrando uma
massa de 37,1247 g.
Etapa 2 – Encheu o balão adequadamente com água destilada até a marca do
menisco.
Etapa 3 – Pesou o balão cheio e encontrou uma massa de 137,1528 g.
O balão foi calibrado a temperatura de 20 ºC, informação expressa pelo fabricante
que comercializou o balão. Sabendo-se que a 20 ºC a densidade da água vale
0,998207 g ml, quando é utilizado esse balão para preparar 100 ml de uma solução,
qual o valor esperado do volume real e o erro relativo desta vidraria?
100,2078 mL e 0,2078 %
Pergunta 2
As vidrarias de precisão são classi�cadas como A e B de acordo com as normas ISO
835 e NBR 12617. Para o caso de pipetas de vidro amplamente empregadas na
rotina laboratorial, foram efetuadas as seguintes a�rmações:
I- De acordo com as normas ISO 835 e NBR 12617 as pipetas de vidro só devem ser
classi�cadas como volumétricas ou graduadas de classe A ou B.
II- Apenas as pipetas de sopro podem ser consideradas como vidrarias de classe A e
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Resposta Selecionada: c. 
deverão ter seu tempo de escoamento avaliado durante os procedimentos de
calibração.
III- Vidrarias tipo 1 podem ser classi�cadas como A ou B e não deverão ter todo o
seu volume de líquido descartado, pois apresentam uma marcação de limite
máximo que deverá ser respeitada.
IV- As pipetas de classe A e B apresentam diferenças quanto ao tempo de descarte,
sendo a variação entre os tempos mínimo e máximo aceitáveis mais restritos para
as vidrarias de classe A.
Analisando as a�rmações, estão corretas:
III e IV
Pergunta 3
Resposta Selecionada: e. 
Os resultados experimentais estão sujeitos a vários tipos de erros (sistemáticos,
aleatórios e grosseiros). Para se detectar um erro sistemático de um método de
análise, devemos:
I- Fazer uma amostra em branco, que não contenha o analito a ser analisado.
II- Realizar análise por diferentes pessoas e diferentes laboratórios.
III- Utilizar um único método em todas as análises, mesmo sendo realizado por
pessoas diferentes e em diferentes laboratórios.
IV- Usar materiais padrões de referência para as análises.
Estão corretas as a�rmativas:
I, II e IV 
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
a.
No que se refere ao uso de padrões em ensaios de acordo com a Resolução da
Diretoria Colegiada (RDC) 166/2017, assinale a opção correta.
Na validação de métodos analíticos, deverá ser utilizada
substância química de Referência Farmacopeica (SQF) o�cializada
pela Farmacopeia Brasileira, preferencialmente, ou por outros
compêndios o�cialmente reconhecidos pela Anvisa.
Pergunta 5
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0,5 em 0,5 pontos
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Resposta Selecionada: c. 
A concentração de cobre em amostras de água coletadas em uma estação de
tratamento de e�uentes pode ser determinada por espectrometria de absorção
atômica. Um laboratório desenvolveu o método de determinação empregando a
adição de padrão de forma a resultar na seguinte curva analítica:
A respeito deste método foram efetuadas as seguintes a�rmações:
I- A linearidade de um método deve ser demonstrada por meio da sua capacidade
de obter respostas analíticas diretamente proporcionais à concentração de um
analito em uma amostra.
II- A relação de linearidade deve ser avaliada para 50% acima e abaixo da faixa
estabelecida para o método.
III- Para o estabelecimento da linearidade, deve-se utilizar, no mínimo, 5 (cinco)
concentrações diferentes da SQR (substância química de referência) para as
soluções preparadas em, no mínimo, triplicata.
IV- Para avaliação da linearidade, devem ser apresentadas apenas a representação
grá�ca das respostas em função da concentração do analito e a equação da reta de
regressão estimada pelo método dos mínimos quadrados.
Estão corretas:
I e III
Pergunta 6
Um programa interlaboratorial foi realizado com cinco laboratórios, de forma a
obter os seguintes resultados (seguindo a norma ABNT NBR ISO/IEC 17043):
Considerando um valor de repetitividade igual a 0,02 e a reprodutibilidade igual a
0,04 e tendo em vista que estes serão os limites mínimo e máximo de variabilidade
entre resultados destes laboratórios, é possível concluir que:
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta
Selecionada:
a.
Os valores obtidos pelos laboratórios A e D são aceitáveis.
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
e.
Assinale a opção que apresenta de�nição correta segundo o vocabulário
internacional de metrologia.
Erro sistemático é de�nido como a média que resultaria de um
in�nito número de medições do mesmo mensurando, efetuadas
sob condições de repetibilidade, menos o valor verdadeiro do
mensurando. Sendo assim, erro sistemático é igual ao erro menos
o erro aleatório.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: a. 
Um analista químico responsável por promover a validação de um método a ser
implantado analisou a RDC 166/2017 e efetuou as seguintes a�rmações:
I- A faixa de trabalho deve ser estabelecida a partir dos estudos de linearidade,
precisão e exatidão para o método e deve estar entre 80% e 120% no caso da
determinação de teor.
II- Para avaliar a repetibilidade durante a análise da precisão do método é
necessário realizar, no mínimo, 9 (nove) determinações contemplando o intervalo
linear do método analítico, ou seja, 3 (três) concentrações: baixa, média e alta, com 3
(três) réplicas em cada nível ou 6 (seis) réplicas a 100% (cem por cento) da
concentração do teste, individualmente preparadas.
III- O efeito matriz deve ser determinado por meio da comparação dos coe�cientes
de correlação (r) para as curvas de calibração construídas com a SQR do analito em
solvente e outra elaborada a partir da amostra forti�cada com a SQR.
IV- Para a correta avaliação da linearidade do método deve ser avaliado se o
coe�ciente angular está signi�cativamente diferente de zero e se o coe�ciente de
correlação (r) obtido a partir do cálculo pelo método dos mínimos quadrados está
igual ou maior que0,999.
Após a análise das a�rmações do analista é possível concluir que estão corretas:
I e II
Pergunta 9
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Quinta-feira, 23 de Fevereiro de 2023 22h50min50s GMT-03:00
Resposta
Selecionada:
e.
Assinale a opção em que está de�nida corretamente a característica de
desempenho investigada no processo de validação a �m de demonstrar o
desempenho do método.
Robustez é um parâmetro que indica a capacidade do método de
resistir a pequenas e deliberadas variações das condições
analíticas. Para métodos quantitativos, o impacto das variações
das condições do método deve ser avaliado com os mesmos
critérios utilizados para a avaliação da exatidão.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: d. 
Durante uma etapa de validação de um método cromatográ�co visando determinar
o teor de 25(OH)D3 presente em amostra de soro de pacientes para um projeto de
pesquisa universitário foi realizado um estudo com a separação em dois grupos
contendo 7 amostras de teste e sendo o primeiro correspondente à amostra de
teste na matriz biológica e o outro com a amostra de teste no solvente. Após a
corrida das sete amostras de testes foi determinada a variância para os dois grupos
e o estudo estatístico pelo teste F comprovou que as amostras seriam equivalentes
estatisticamente. O estudo realizado pode ser considerado como qual etapa de
validação do método?
Seletividade.
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