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FUNDAMENTOS DE QUÍMICA MEDICINAL Seir Rocha de Sousa 01413471 Farmácia PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS A química medicinal é uma disciplina de grande importância para o desenvolvimento de novos fármacos, a busca por diversas moléculas bioativas, realizar discriminativas e identificação das atividades químicas de estruturas existentes e suas objetividades farmacológicas. A molécula utilizada para desenvolvimento de uma nova molécula é o paracetamol C8H9NO2, que foi criado e inserido no mercado como um simples analgésico, sendo muito popular até os dias de hoje, junto com a molécula de Ácido salicílico C7H6O3, se transformando no Acetaminossalol. O planejamento racional para desenvolver um novo fármaco, depende do seu papel crucial e aplicabilidade e seu nível de importância para sanar e suprir a necessidade do mercado de farmacologia. O Ácido salicílico ao se hibridizar com a molécula de paracetamol, adquiri a propriedade anti-inflamatória junto com as ações antipiréticas e analgésicas. Os anti-inflamatórios possuem uma parcela de 5% do mercado geral de medicamentos, que não precisam de prescrição e que tem um grande suporte para população e farmácias populares. Muitas vezes, em resfriados e gripes, as pessoas procuram analgésicos, redutores de febre e anti-inflamatórios para aliviar os sintomas que causam muito desconforto. Os analgésicos não opióides são analgésicos usados por um curto período de tempo para dores menos intensas e mais comuns. Esses medicamentos possuem propriedades analgésicas, antipiréticas, antitrombóticas e anti-inflamatórias. Para que uma molécula chegue ao mercado sem oferecer nenhum risco de uso e aplicabilidade é necessário passar por algumas etapas, que podem ter um curto, médio e longo prazo. A primeira etapa são os testes realizados em humanos, avaliando a segurança, aplicando a molécula em até 200 pessoas que estejam com o estado de saúde promissor e pode ter duração de até um ano. A segunda etapa fará o recrutamento de uma parcela dos voluntários que possam estar afetados ou que estejam sobre as condições da eficácia do produto, pode ter duração de meses até dois anos. A terceira etapa tem a tarefa de fazer com que o novo medicamente passe pelos testes obrigatórios juntos aos órgãos regulamentadores, todas as reações adversas são verificadas e o monitoramento continua como ponto primordial. A última etapa é a junção de todos os documentos e tarefas executadas ao longo do processo de desenvolvimento e testes procedidos com ética e rigor científico, tornando possível mapear suas características, gerando produção, distribuição e disponibilidade para catalogação no mercado REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICA https://stringfixer.com/pt/8 https://consultaremedios.com.br/dimenidrinato/bula Pavia, D. L.; Lampman G. M.; Engel R. G.; Química Orgânica Experimental; Alencastro, R. B., trad.; 2ª ed., Bookman, 2009. https://guiadafarmacia.com.br/materia/a-importancia-dos-anti-inflamatorios/