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19/10/2022 21:26 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III – ... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_87006122_1&course_id=_234911_1&content_id=_2849755_1&retur… 1/7 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA 7367-60_44801_R_F1_20222 CONTEÚDO Usuário nadine.cabral @aluno.unip.br Curso FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE III Iniciado 19/10/22 21:23 Enviado 19/10/22 21:26 Status Completada Resultado da tentativa 4 em 4 pontos Tempo decorrido 2 minutos Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente Pergunta 1 Resposta Selecionada: b. Respostas: a. b. c. d. e. Comentário da resposta: O tratamento da ansiedade é multidisciplinar e envolve o uso de fármacos e a terapia cognitivo-comportamental. Assinale a alternativa que indica a classe de fármacos que potencializam a ação do GABA, ao aumentar a frequência de abertura dos canais de cloreto. Benzodiazepínicos. Barbitúricos. Benzodiazepínicos. Inibidores seletivos da recaptação de serotonina. Betabloqueadores. As alternativas “a” e “b” estão corretas. Resposta: B Comentário: Os benzodiazepínicos, como, por exemplo, o diazepam, o clonazepam e o alprazolam, são fármacos que potencializam a ação do GABA. Ao se ligarem ao receptor GABA, juntamente com o GABA, eles aumentam a frequência de abertura do canal de cloro acoplado ao receptor. Pergunta 2 Em relação aos antidepressivos, avalie as a�rmações a seguir e assinale a alternativa UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS 0,4 em 0,4 pontos 0,4 em 0,4 pontos http://company.blackboard.com/ https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_234911_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_234911_1&content_id=_2849190_1&mode=reset https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout 19/10/2022 21:26 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III – ... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_87006122_1&course_id=_234911_1&content_id=_2849755_1&retur… 2/7 Resposta Selecionada: d. Respostas: a. b. c. d. e. Comentário da resposta: correta. I. Os antidepressivos tricíclicos atuam também como antagonistas adrenérgicos e muscarínicos, o que explica seus efeitos adversos. II. Usuários de inibidores da MAO devem evitar dieta rica no aminoácido tiramina. III. A �uoxetina inibe, seletivamente, a recaptação de serotonina. Estão corretas somente as a�rmativas: I, II e III. I e II. II e III. I e III. I, II e III. Nenhuma está correta. Resposta: D Comentário: Os antidepressivos tricíclicos inibem a recaptação de monoaminas. No entanto, como apresentam estrutura semelhante a esses neurotransmissores, também bloqueiam os receptores do sistema nervoso autônomo, o que está relacionado com seus efeitos adversos. Dietas ricas em tiramina podem desencadear a reação do queijo, caracterizada por aumento súbito e intenso da pressão arterial, em usuários dos inibidores da MAO. Os antidepressivos mais prescritos na atualidade são os inibidores seletivos da recaptação de serotonina, cujo principal representante é a �uoxetina. Pergunta 3 Resposta Selecionada: a. Respostas: a. b. c. d. Os antiesquizofrênicos são divididos em típicos e atípicos, de acordo com seu mecanismo de ação. O principal representante dos antiesquizofrênicos típicos é o haloperidol. A respeito desse fármaco, assinale a alternativa incorreta. Causa diminuição da secreção de dopamina nas vias mesolímbica, mesocortical, túbero-infundibular e nigroestriatal. Causa diminuição da secreção de dopamina nas vias mesolímbica, mesocortical, túbero-infundibular e nigroestriatal. Os efeitos extrapiramidais são os principais efeitos adversos, e estão relacionados com a diminuição da neurotransmissão dopaminérgica na via nigroestrial. Promove bloqueio dos receptores D2 dopaminérgicos nas vias mesolímbica e mesocortical, o que está relacionado com seu efeito terapêutico. 0,4 em 0,4 pontos 19/10/2022 21:26 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III – ... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_87006122_1&course_id=_234911_1&content_id=_2849755_1&retur… 3/7 e. Comentário da resposta: É usado, principalmente, no controle dos sintomas negativos, e pode até piorar os sintomas negativos. É um fármaco indicado para uso crônico. Resposta: A Comentário: O haloperidol, assim como os outros representantes dos antiesquizofrênicos típicos, não diminui a secreção de dopamina, mas sim promove bloqueio dos receptores D2 de dopamina em diferentes regiões do sistema nervoso central. Pergunta 4 Resposta Selecionada: c. Respostas: a. b. c. d. e. Comentário da resposta: O tratamento da doença de Parkinson pode ser realizado pelo uso de um anticolinérgico (biperideno) ou com a associação de levodopa e carbidopa. A respeito desses fármacos, assinale a alternativa correta. A carbidopa associada à levodopa reduz a ocorrência de efeitos adversos causados pela conversão periférica de levodopa à dopamina. A carbidopa é um antidepressivo empregado no tratamento da depressão associada a patologias degenerativas. A levodopa pode ser administrada juntamente com a dopamina por via endovenosa. A carbidopa associada à levodopa reduz a ocorrência de efeitos adversos causados pela conversão periférica de levodopa à dopamina. O biperideno é um anticolinérgico que causa náuseas e vômitos. A associação levodopa e carbidopa impede a conversão da levodopa à dopamina no sistema nervoso central. Resposta: C Comentário: A carbidopa inibe a dopa-descarboxilase, que realiza a conversão de dopa a dopamina. Por não atravessar a barreira hematoencefálica, inibe a formação de dopamina somente na periferia, diminuindo os efeitos adversos relacionados à dopamina e permitindo que o neurotransmissor seja formado somente no sistema nervoso central. Pergunta 5 O tratamento do mal de Alzheimer é sintomático e realizado principalmente pelo uso de 0,4 em 0,4 pontos 0,4 em 0,4 pontos 19/10/2022 21:26 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III – ... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_87006122_1&course_id=_234911_1&content_id=_2849755_1&retur… 4/7 Resposta Selecionada: c. Respostas: a. b. c. d. e. Comentário da resposta: anticolinesterásicos. A respeito desses fármacos, assinale a alternativa incorreta. São antagonistas dos receptores colinérgicos muscarínicos pré-sinápticos. Os principais efeitos adversos são cólica, sudorese e excessiva salivação. Promovem aumento do tempo de ação de acetilcolina na fenda sináptica. São antagonistas dos receptores colinérgicos muscarínicos pré-sinápticos. Também atuam sobre a neurotransmissão colinérgica da junção neuromuscular, o que explica seu uso em outras patologias, como, por exemplo, a miastenia gravis. São parassimpatomiméticos, isto é, promovem aumento do tônus parassimpático. Resposta: C Comentário: Esses fármacos não atuam diretamente sobre os receptores muscarínicos, mas sim inibem a enzima acetilcolinesterase, responsável pela degradação da acetilcolina. Com isso, a meia-vida da acetilcolina na fenda sináptica aumenta, o que é bené�co para os pacientes com Alzheimer. Pergunta 6 Resposta Selecionada: d. Respostas: a. b. c. d. e. Comentário da resposta: A vigabatrina é um fármaco antiepiléptico que atua inibindo a enzima GABA transaminase.Como resultado, esse fármaco causa: Aumento da meia-vida do GABA. Aumento da produção de GABA pelo neurônio inibitório Gabaérgico. Aumento da frequência de abertura dos canais de cloreto acoplados ao receptor Gabaérgico. Aumento do tempo de abertura dos canais de cloreto acoplados ao receptor Gabaérgico. Aumento da meia-vida do GABA. Diminuição da ação do GABA. Resposta: D Comentário: A GABA transaminase é a enzima que degrada o GABA. Ao inibi-la, ocorre aumento do tempo da meia-vida do GABA. 0,4 em 0,4 pontos 19/10/2022 21:26 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III – ... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_87006122_1&course_id=_234911_1&content_id=_2849755_1&retur… 5/7 Pergunta 7 Resposta Selecionada: b. Respostas: a. b. c. d. e. Comentário da resposta: O carbonato de lítio é um fármaco utilizado como estabilizador de humor, no tratamento do transtorno bipolar. É importante que toda a equipe de saúde tenha informações sobre os efeitos do lítio, pelo fato deste medicamento apresentar janela terapêutica estreita. No caso, por exemplo, de um paciente adotar uma dieta hipossódica após o início do tratamento com lítio, pode-se observar: Aumento da meia-vida plasmática do lítio. Aumento da excreção do lítio. Aumento da meia-vida plasmática do lítio. Diminuição da ação do lítio. Aumento da reabsorção do sódio, causando hipertensão. Aumento da circulação êntero-hepática do lítio. Resposta: B Comentário: O lítio utiliza o mesmo sítio de reabsorção tubular renal do que o sódio. Com a diminuição do sódio na dieta, a concentração desse íon no �ltrado glomerular diminui, o que causa maior absorção do lítio, com aumento de sua meia-vida plasmática. Pergunta 8 Resposta Selecionada: c. Respostas: a. b. c. d. e. Comentário da resposta: A “pílula do dia seguinte” é utilizada para se evitar a gestação, e deve ser tomada o mais rapidamente possível depois de realizado o coito. A respeito desse fármaco, assinale a alternativa incorreta. Seu efeito pode ser observado pela ocorrência de menstruação logo após a administração. É composta de altas concentrações de derivado progestagênico. Atua inibindo a ovulação e, assim, impede a fecundação. Seu efeito pode ser observado pela ocorrência de menstruação logo após a administração. Deve ser usada com cautela e não substitui o uso de outros métodos contraceptivos. Caso já tenha ocorrido a fecundação, impede a implantação do concepto no útero. Resposta: C Comentário: A menstruação não ocorre imediatamente após o uso, mas sim 0,4 em 0,4 pontos 0,4 em 0,4 pontos 19/10/2022 21:26 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III – ... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_87006122_1&course_id=_234911_1&content_id=_2849755_1&retur… 6/7 quando a concentração de progesterona diminuir. Lembre-se que a progesterona é responsável por impedir a descamação do endométrio. Pergunta 9 Resposta Selecionada: e. Respostas: a. b. c. d. e. Comentário da resposta: Um radiofármaco é uma substância química que possui algum elemento radioativo associado (radioisótopo), que é reconhecido pelo organismo como similar a alguma substância que será processada por algum órgão ou tecido. Em relação ao radiofármaco iodo 131, assinale a alternativa correta. Todas as alternativas estão corretas. É usado nos casos de hipertireoidismo e atua destruindo o tecido tireoidiano hiperfuncionante. É contraindicado para gestantes, uma vez que a radiação apresenta efeitos teratogênicos. Permite a visualização do tecido tireoidiano hiperfuncionante por exames de imagem. Pode levar ao hipotireoidismo. Todas as alternativas estão corretas. Resposta: E Comentário: O iodo 131 é utilizado ao mesmo tempo como diagnóstico e como tratamento do hipertireoidismo, pois promove a visualização do tecido hiperfuncionante e promove sua destruição. Como consequência, pode levar ao hipotireoidismo. Pergunta 10 Resposta Selecionada: c. Respostas: a. b. Os fármacos antiandrogênicos podem atuar por três diferentes mecanismos: bloqueio dos receptores de andrógeno, inibição da 5 alfa-redutase e inibição da síntese e secreção de testosterona. Assinale a alternativa correta a respeito desses fármacos. Os antagonistas do receptor de andrógenos podem levar ao aumento da síntese de testosterona, por inibição do feedback negativo sobre a secreção desse hormônio. A secreção pulsátil de GnRH promove inibição da síntese e secreção de testosterona. 0,4 em 0,4 pontos 0,4 em 0,4 pontos 19/10/2022 21:26 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III – ... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_87006122_1&course_id=_234911_1&content_id=_2849755_1&retur… 7/7 Quarta-feira, 19 de Outubro de 2022 21h26min35s GMT-03:00 c. d. e. Comentário da resposta: A inibição da 5 alfa-redutase impede a conversão da testosterona a estrógeno. Os antagonistas do receptor de andrógenos podem levar ao aumento da síntese de testosterona, por inibição do feedback negativo sobre a secreção desse hormônio. Administração de concentrações supra�siológicas de análogos da testosterona promovem aumento da espermatogênese. Os antagonistas do receptor de andrógeno são os principais fármacos utilizados no tratamento da alopecia. Resposta: C Comentário: O bloqueio de receptores de andrógeno na hipó�se causa diminuição do feedback negativo provocado pela testosterona sobre essa glândula. Como consequência, ocorre aumento da secreção de LH e, consequentemente, de testosterona. Note que a secreção de FSH também é aumentada. ← OK