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Em 1900 foi criado o Instituto Soroterápico Federal, para a fabricação de soros e vacinas. Qual foi a reação da população com a vacinação antivaríola obrigatória?
	
	
	
	A população não foi vacinada
	
	
	A população aceitou, pois sabia da importância da vacinação.
	
	
	A população ajudou com a pesquisa
	
	
	O governo não ofereceu a vacina
	
	
	A população se revoltou
	
Explicação: A população se revoltou, pois era um modelo novo de saúde a de prevenção da doença e não de tratamento da doença, o resultado foi o óbito, feridos e presos na revolta.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Sobre as Caps (Caixas de Aposentadorias e Pensões) assinale a alternativa correta.
	
	
	
	Tinha as mesmas características que o SUS.
	
	
	Tiveram como marco fundamental a distribuição de medicamentos gratuitos à população.
	
	
	Foram responsáveis diretas pela revolta da vacina.
	
	
	Eram restritas apenas a funcionários públicos.
	
	
	 Foram embrião do Seguro Social e marcaram o primeiro período da história da previdência brasileira.
	
Explicação:
As CAPs foram o embrião da previdência social.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Em 1923, a Lei Eloy Chaves regulamentou as CAPs. Essa lei concedia quais benefícios?
	
	
	
	Essa lei concedia benefícios pecuniários nas modalidades de aposentadorias e pensões, bem como na prestação de serviços do tipo consultas médicas e fornecimento de medicamentos.
	
	
	Essa lei concedia benefícios pecuniários nas modalidades de aposentadorias e pensões.
	
	
	Essa lei concedia benefícios pecuniários nas modalidades de aposentadorias e pensões, bem como na prestação de serviços do tipo consultas médicas, porém não fornecia medicamentos.
	
	
	Essa lei concedia benefícios pecuniários somente nas modalidades de aposentadorias e pensões.
	
	
	Essa lei concedia benefícios na prestação de serviços do tipo consultas médicas e fornecimento de medicamentos.
	
Explicação:
A Lei Eloy Chaves regulamentou as CAPs que concedia benefícios pecuniários nas modalidades de aposentadorias e pensões, bem como na prestação de serviços do tipo consultas médicas e fornecimento de medicamentos.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		A Lei Eloy Chaves de 1924 foi um marco na história dos trabalhadores brasileiros. Qual a sua importância?
	
	
	
	Ela criou os planos de saúde
	
	
	Ela foi responsável para a criação da carteira assinada
	
	
	Foi importante para a criação do SUS
	
	
	Foi importante para a criação da Saúde Pública
	
	
	É a Lei de criação das CAP's (Caixa de aposentadorias e pensões)
	
Explicação: Foi Eloy Chaves, um advogado, que elaborou a Lei de criação das CAP's (Caixa de aposentadorias e pensões). Com uma contribuição durante os anos trabalhados os trabalhadores poderiam solicitar a aposentadoria. Antes dessa Lei os trabalhadores continuavam trabalhando mesmo idosos, pois necessitavam sustentar a família.
	
 
		
	
		1.
		Qual foi o órgão que foi criado em 1967, unificando todos os Institutos, concentrando recursos financeiros e ampliando a compra de serviços da rede privada.
	
	
	
	Instituto Soroterápico Federal (ISF)
	
	
	Doenças Sexualmente Transmissíveis (DSTs)
	
	
	Caixas de Aposentadorias e Pensões (CAPs)
	
	
	Instituto de Aposentadoria e Pensões (IAPs)
	
	
	Instituto Nacional da Previdência Social (INPS)
	
Explicação:
Antes de assumir a direção geral da saúde pública, Oswaldo Cruz ocupava o cargo de diretor técnico do Instituto Soroterápico Federal, que começou a funcionar em 25 de maio de 1900, conhecido como Manguinhos. A partir de 1933, ocorreu a unificação das Caixas de Aposentadorias e Pensões (CAPs) e criou os Institutos de Aposentadorias e Pensões (IAPs). Assim, o único órgão que foi criado em 1967 foi o Instituto Nacional da Previdência Social (INPS).
	
	
	
	 
		
	
		2.
		A partir de 1930, o Brasil esteve sob o comando político do presidente Getúlio Vargas, quando foi promovida uma reforma administrativa e política. Algumas mudanças marcaram intensamente as ações de saúde nesse período. Assinale a alternativa que apresenta corretamente alguma dessas mudanças.
	
	
	
	Implantação de um sistema de saúde 100% privado, sendo que o Estado não teria mais nenhum papel social neste contexto.
	
	
	Várias instituições de trabalho deixaram de criar serviços de atendimento ambulatorial de caráter terapêutico.
	
	
	O Estado retirou direitos sociais do trabalhador.
	
	
	Extinção do Ministério da Saúde.
	
	
	Unificação das Caixas de Aposentadorias e Pensões (CAPS) com a criação dos Institutos de Aposentadorias e Pensões (IAPs).
	
Explicação:
Vargas unificou as CAPs criando as IAPs.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A continuidade dos trabalhos iniciados a partir da VIII Conferência Nacional de Saúde culminou com a aprovação da Constituição Federal de 1988, que traz um título inteiro (Título VIII ¿ Da ordem social) cujo Capítulo II ¿ Da seguridade social apresenta uma seção dedicada à saúde (Seção II). Sobre a Saúde e a Constituição de 1988 assinale a alternativa correta.
	
	
	
	O Artigo 198 define que o financiamento do sistema de saúde será feito com recursos de doações oriundas de diversas fontes.
	
	
	O Artigo 197 determina que as ações e os serviços de saúde são de relevância pública, cabendo ao Poder Público dispor sobre sua regulamentação, sua fiscalização e seu controle. 
	
	
	Participação da comunidade não é prevista nas diretrizes do Sistema Único de Saúde.
	
	
	O Artigo 196 é enfático ao definir que a saúde é de responsabilidade das empresas privadas, que deve garantir o acesso universal dos seus funcionários à saúde.
	
	
	O Artigo 197 determina que as ações e os serviços de saúde são de relevância privada, cabendo a cada serviço privado de saúde realizar sua auto regulamentação.
	
Explicação:
A alternativa traz exatamente o que está no artigo 197 da CF de 1988.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Em 1988 na Constituição Federal, incorpora uma perspectiva inovadora ao tratar a saúde como garantia de direitos afirmando que:
	
	
	
	Saúde é direito de todos e dever do Estado, garantido mediante políticas sociais e econômicas e o acesso universal e igualitário às ações e serviços de saúde.
	
	
	A assistência à saúde é livre para a iniciativa privada, pois o Estado não tem possibilidade de garantir o acesso de todos os cidadãos às ações e serviços de saúde necessários
	
	
	Saúde é direito de todos, desde que o Estado do disponha dos recursos necessários para a implantação das ações, priorizando os mais pobres.
	
	
	Saúde é dever do Estado, cabendo-lhe coordenar as ações e delegar à iniciativa privada a prestação de serviços de saúde
	
	
	Saúde é direito de todos aos cidadãos que contribuírem mensalmente para a previdência social.
	
	 
		
	
		1.
		São dispositivos da Lei Orgânica do Sistema Único de Saúde ¿ SUS (Lei 8080/90), EXCETO:
	
	
	
	A saúde é um direito fundamental do ser humano;
	
	
	É dever do estado garantir a saúde através da formulação e execução de políticas que visem à redução de riscos de doenças e de outros agravos;
	
	
	A iniciativa privada poderá participar do sistema único de saúde (sus), em caráter prioritário.
	
	
	O dever do estado não exclui o das pessoas, da família, das empresas e da sociedade;
	
	
	É dever do estado assegurar acesso universal e igualitário às ações e aos serviços de saúde para a sua promoção, proteção e recuperação;
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Quais são as diretrizes que regem a ações e os serviços de saúde, que devem estar integrados numa rede regionalizada e hierarquizada, compondo um sistema único de saúde, segundo a constituição federal?
	
	
	
	Atendimento integral, participação social e centralização das ações no governo federal.
	
	
	Descentralização, atendimento integral e participação da comunidade
	
	
	Centralização, atendimento focalizado nas necessidades críticas somente.
	
	
	Participação da comunidade e centralização num comandoúnico no âmbito federal, tratamento de todos como iguais.
	
	
	Integralidade do atendimento, regionalização e centralização.
	
Explicação:
Descentralização, participação da comunidade e regionalização caracterizam as diretrizes.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		As ações do SUS são desenvolvidas de acordo com as diretrizes previstas na Constituição Federal e com os princípios previstos na Lei n° 8.080/90. Em relação ao princípio da descentralização, marque a opção correta.
	
	
	
	Impede o pagamento direto dos serviços produzidos aos prestadores estatais ou privados.
	
	
	É efetivado através da formação de consórcios entre os municípios e da criação dos Conselhos de Saúde.
	
	
	Prevê a transferência de recursos pelo Fundo Nacional de Saúde aos Municípios, Estados e Distrito Federal, de forma regular e automática.
	
	
	Uma das preocupações centrais para consecução deste princípio está na necessidade da humanização dos serviços prestados e das ações realizadas no âmbito do SUS.
	
	
	Tem como desafio a oferta dos serviços e ações de saúde a todos que deles necessitem.
	
Explicação:
Os princípios operacionais do SUS, são: Descentralização, Regionalização e hierarquização e Participação dos cidadãos. Sendo a Descentralização o processo que implica a redistribuição de poder, a redefinição de papéis e o estabelecimento de novas relações entre as três esferas de governo, a fim de garantir a direção única em cada esfera.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		São dispositivos da Lei Orgânica do Sistema Único de Saúde - SUS (Lei 8080/90), exceto:
	
	
	
	a iniciativa privada poderá participar do Sistema Único de Saúde (SUS), em caráter prioritário.
	
	
	é dever do Estado assegurar acesso universal e igualitário às ações e aos serviços de saúde para sua promoção, proteção e recuperação;
	
	
	a saúde é um direito fundamental do ser humano;
	
	
	o dever do Estado não exclui o das pessoas, da família, das empresas e da sociedade;
	
	
	é dever do Estado garantir a saúde através da formulação de políticas que visem à redução de riscos de doenças e de outros agravos;
	
	
	
	 
		
	
		5.
		A Assistência Farmacêutica é composta pelo conjunto de ações que visam à promoção, proteção e recuperação da saúde, nos âmbitos individuais e coletivos, considerando o medicamento o principal insumo. O objetivo é o acesso e o uso de forma racional. Para melhor organização da disponibilização pública dos medicamentos, estes encontram-se distribuídos em: Componente Básico, Componente Estratégico e Componente Especializado. Sobre os Componentes da Assistência Farmacêutica, assinale a opção correta
	
	
	
	O financiamento do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica é realizado exclusivamente pelos municípios.
	
	
	O Componente Especializado da Assistência Farmacêutica destina-se à garantia do acesso equitativo a medicamentos e insumos. Disponibiliza, por exemplo, medicamentos para pessoas acometidas por tuberculose, hanseníase, malária, leishmaniose, doença de chagas, cólera e esquistossomose.
	
	
	Os estados e os municípios devem prover acesso aos medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica.
	
	
	Os medicamentos que fazem parte do Componente Básico são financiados de forma tripartite. Os municípios, os estados e o Distrito Federal podem utilizar recursos do Componente Básico para comprar outros medicamentos que não constem na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) vigente.
	
	
	Os medicamentos e outras tecnologias em saúde, necessárias para garantir a integralidade do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, são definidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) por meio das diferentes linhas de cuidado.
	
Explicação:
Os medicamentos e outras tecnologias em saúde, necessárias para garantir a integralidade do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, são definidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) por meio das diferentes linhas de cuidado.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Sobre a lei 8.080/1990 que regula o campo de atuação do SUS, assinale a alternativa que não apresenta um dos campos de atuação.
	
	
	
	Execução de ações de vigilância sanitária.
	
	
	Execução de ações de desenvolvimento de novos medicamentos.
	
	
	Execução de ações de assistência terapêutica integral, inclusive farmacêutica.
	
	
	Execução de ações de saúde do trabalhador.
	
	
	Execução de ações de vigilância epidemiológica.
	
Explicação:
Desenvolvimento de medicamentos não é uma atribuição do SUS.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Sobre as diretrizes do SUS e a garantia de acesso a medicamentos, assinale a alternativa correta.
	
	
	
	A responsabilidade pela distribuição de medicamentos gratuitos no Brasil cabe à saúde suplementar.
	
	
	No Brasil a assistência integral farmacêutica é de responsabilidade exclusiva do governo federal e totalmente centralizada nele.
	
	
	O acesso a medicamentos pelo SUS varia conforme a faixa de renda da população.
	
	
	O objetivo principal da política nacional de medicamentos é garantir o acesso da população a medicamentos seguros, eficazes e de qualidade ao menor custo possível, possibilitado pelo SUS, de alcance universal, equânime e integral.
	
	
	Não é de responsabilidade do SUS garantir o acesso da população aos medicamentos.
	
Explicação:
Esse é o objetivo principal da PMN.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Qual das seguintes alternativas não corresponde os princípios éticos/doutrinários do SUS?
	
	
	
	Integralidade
	
	
	Regionalização
	
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	
	Universalidade
	
	
	Equidade
	
	
 
		
	
		1.
		Segundo Chaves (2007), patente pode ser definida como um privilégio temporário protegido internacionalmente por meio de acordos e representam a garantia de um monopólio absoluto aos detentores dos processos e produtos patenteados naqueles países que aderem a tais acordos. Frente ao apresentado, assinale a alternatica CORRETA:
	
	
	
	A diminuição da concorrência devida às patentes tende a levar ao aumento dos preços praticados de medicamentos.
	
	
	A concessão de patente inibe a concorrência no mercado farmacêutico e amplia o acesso a medicamentos.
	
	
	As patentes permitem que um medicamento seja comercializado de forma monopólica, o que amplia o acesso a medicamentos.
	
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	
	Os produtos patenteados custam mais caro, o que estimula a concorrência no mercado farmacêutico e amplia o acesso a medicamentos.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		É algo novo a concepção de saúde como direito de cidadania, com isso a noção de saúde tende a ser percebida como:
	
	
	
	Saúde como um estado biológico
	
	
	Condições coletivas de existência com qualidade
	
	
	Visão medicalizada da saúde de forma globalizada
	
	
	Expressão de decisão e gestão exclusiva do estado
	
	
	Ausência de patologia
	
	
	
	 
		
	
		3.
		É aquele que, de acordo com a definição da estratégia de regionalização de cada estado, apresente papel de referência para outros municípios, em qualquer nível de atenção. Tal definição significa:
	
	
	
	Município pólo
	
	
	Região saúde
	
	
	Município sede
	
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	
	Módulo assistencial
	
	
	
	 
		
	
		4.
		A indústria farmacêutica nacional caracteriza-se por produzir medicamentos para qual público alvo:
	
	
	
	Pacientes transplantados e imunosuprimidos.
	
	
	Pacientes portadores de doenças extremamente negligenciadas e negligenciadas
	
	
	Pacientes portadores de doenças extremamente negligenciadas e doenças globais.
	
	
	Pacientes portadores de doenças globais; pacientes portadores de "doenças do século XX-XXI tais como hipertensão, diabetes e hiperlipidemia.
	
	
	Pacientes de programas especiais do Ministério da Saúde como o de DST/AIDS.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Sobre o mercado nacional e internacional de medicamentos,marque a alternativa falsa:
	
	
	
	O mercado farmacêutico internacional é caracterizado por alto grau de inovação no setor, em que medicamentos são registrados apenas se apresentarem benefícios claros em relação a outros medicamentos já registrados.
	
	
	A Lei de Propriedade Industrial (Lei de patentes) prevê a quebra de patentes de medicamentos em caso de emergência nacional ou interesse público.
	
	
	O Brasil está entre os dez maiores mercados farmacêuticos do mundo na atualidade
	
	
	O mercado farmacêutico está concentrado nas mãos de laboratórios transnacionais, popularmente conhecidos como indústrias farmacêuticas multinacionais.
	
	
	A inelasticidade ao aumento de preços e a assimetria de informação entre consumidores, médicos e indústria farmacêutica são característica da demanda do mercado farmacêutico.
	
Explicação: O mercado farmacêutico nacional sofre influência do mercado internacional, está entre os dez maiores do mundo, tem pouca inovação tecnológica e pouco incentivo à P&D, além de ser controlado por indústrias transnacionais.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Pode-se definir Doenças Negligenciadas como sendo:
	
	
	
	Doenças como a doença do sono, a de Chagas e a leishmaniose, que afetam exclusivamente as populações dos países em desenvolvimento. Atraem o interesse da indústria farmacêutica para a pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos.
	
	
	Doenças que afetam de forma indistinta as populações tanto dos países desenvolvidos. como em desenvolvimento e subdesenvolvidos. A indústria farmacêutica desenvolve produtos para essas doenças só nos países em desenvolvimento.
	
	
	Doenças de baixo impacto social, afetando a camada mais rica da população brasileira, atraindo a pesquisa e desenvolvimento da indústria farmacêutica.
	
	
	Doenças como câncer, doenças cardiovasculares, doenças mentais e distúrbios neurológicos que constituem a maior concentração de pesquisa e desenvolvimento (P&D) da indústria farmacêutica. Afetam tanto os países desenvolvidos tanto quanto os em desenvolvimento.
	
	
	Doenças que afetam as camadas mais pobres da população dos países subdesenvolvidos e em desenvolvimento. Interesse marginal da indústria farmacêutica em descobrir novos produtos.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		O mercado farmacêutico nacional, caracteriza-se por:
	
	
	
	A maior parte do mercado brasileiro é constituído por indústrias transnacionais que não investem em pesquisa e desenvolvimento no Brasil, reproduzindo e vendendo no país fármacos desenvolvidos em suas matrizes no exterior.
	
	
	Ser constituído de diversas indústrias nacionais farmacêuticas; líderes de venda. ocupando as 10 primeiras posições do ranking de vendas de medicamentos no mercado brasileiro.
	
	
	Caracteriza-se por ser um mercado inovador, com alternância de lideranças nas vendas de medicamentos entre as indústrias nacionais, as públicas e as transnacionais
	
	
	Possuir um parque de indústrias de imunoderivados avançado, com produção de diversos produtos todos vindos de processos de pesquisa e desenvolvimento do governo brasileiro.
	
	
	A maior parte do mercado brasileiro é constituído por indústrias transnacionais que investem em pesquisa e desenvolvimento no Brasil, realizando transferência de tecnologias de modo permanente.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Assinale a alternativa que apresenta uma doença negligenciada.
	
	
	
	Malária.
	
	
	Aids.
	
	
	Hipertensão.
	
	
	Diabetes.
	
	
	Câncer.
	
Explicação:
A malária é uma doença negligenciada.
	
 
		
	
		1.
		A RENAME 2010 norteia a oferta, a prescrição e a dispensação de medicamentos nos serviços do SUS, com a possibilidade de adaptação da relação aos perfis específicos de morbimortalidade das populações pelos Estados, os Municípios e o Distrito Federal, garantindo-lhes o acesso a medicamentos com uso racional. Os medicamentos disponibilizados pelo SUS não estão restritos aos medicamentos constantes da RENAME e estão fragmentados em vários programas. Com relação aos programas do SUS, analise as alternativas abaixo e assinale a correta.
	
	
	
	Na Assistência Farmacêutica Básica existe uma pactuação de um elemento mínimo obrigatório a ser disponibilizado na atenção básica, parte dos medicamentos constantes da RENAME, onde o financiamento é responsabilidade dos Estados e Municípios.
	
	
	Os Medicamentos para hipertensão arterial e são destinados para o atendimento de pacientes cadastrados no Programa Nacional de Assistência Farmacêutica, sendo os mesmos distribuídos diretamente pelo Ministério da Saúde aos Estados habilitados para esses programas.
	
	
	Os Medicamentos Excepcionais são disponibilizados pelo SUS e destinados ao tratamento de patologias específicas que atingem um número limitado de pacientes, sendo adquiridos pelas Secretarias Municipais de Saúde, que é ressarcida pelo Ministério da Saúde através da Autorização de Pagamento de Alto Custo.
	
	
	Os Medicamentos Estratégicos são aqueles utilizados para o tratamento de agravos referentes a programas específicos do Ministério de Saúde e atendem aos programas nacionais de DST/AIDS, Tuberculose, Hanseníase, Sangue e Hemoderivados, Diabetes e Controle de Endemias.
	
	
	Os Medicamentos para o Programa Saúde da Família (PSF) são financiados e adquiridos pelo Estado e distribuídos aos municípios em quantidade proporcional à população coberta pelo programa.
	
Explicação:
Lista de medicamentos que deve atender às necessidades de saúde prioritárias da população brasileira. Trata-se de um instrumento mestre para as ações de assistência farmacêutica no SUS ¿ uma das estratégias da PNM para promover o acesso a medicamentos, bem como seu uso seguro e racional. 
 
 
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Uma das diretrizes da Política Nacional de Medicamentos é a adoção da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), que:
	
	
	
	Favorece o processo de centralização da gestão da saúde, uma vez que deve ser adotada integralmente em todo o território nacional.
	
	
	Deve servir de base para o direcionamento da produção farmacêutica e para o desenvolvimento científico e tecnológico.
	
	
	Deve ser continuamente atualizada, com ênfase ao conjunto de medicamentos voltados à assistência hospitalar em níveis terciário e quaternário.
	
	
	Reúne os medicamentos que podem ser comercializados no país.
	
	
	Contém informações relativas aos medicamentos, inclusive quanto à sua absorção e ação no organismo
	
	
	 
		
	
		3.
		Entre as obrigações gerais constantes da Constituição Federal e da Lei Orgânica da Saúde, o Conselho Municipal de Saúde tem incumbências relacionadas diretamente à Vigilância Sanitária que não podem, em nenhuma hipótese, ser ignoradas. São elas:
	
	
	
	formular estratégias para a política de saúde do município, salvo aspectos econômicos e financeiros.
	
	
	utilizar a epidemiologia para o estabelecimento de prioridades, a alocação de recursos e a orientação programática.
	
	
	participar, de forma independente, do planejamento e da programação da rede regionalizada e hierarquizada de ações e serviços de saúde.
	
	
	apreciar a proposta de política de saneamento básico formulada pelo Estado.
	
	
	apreciar a proposta orçamentária do sistema municipal de saúde desvinculada do plano de saúde.
	
Explicação:
Caberá à Secretaria de Saúde ou correspondente os seguintes deveres, relacionadas a Vigilancia sanitária:
Asegurar a dispensação adequada dos medicamentos; Receber, armazenar e distribuir adequadamente os medicamentos sob sua guarda.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Que órgão federal, criado em 1971, foi responsável pelas ações relacionadas à assistência farmacêutica até 1997 e extinto após uma série de escândalos e críticas relacionadas à ineficiência e desperdícios?
	
	
	
	CAF- Coordenação de Assistência Farmacêutica
	
	
	CEME - Central de Medicamentos
	
	
	DAF - Departamento de Assistência Farmacêutica
	
	
	DCM - Depósito Central de MedicamentosDEME - Departamento de Medicamentos
	
	
	
	 
		
	
		5.
		O que não é Eixo estratégico do PNAF?
	
	
	
	d) Utilização da Rename
	
	
	e) Pactuação de ações intersetoriais que visem à internalização
	
	
	c) Desenvolvimento, valorização, formação, fixação e capacitação de recursos humanos.
	
	
	b) Qualificação dos serviços de assistência farmacêutica
	
	
	a) Não garantir o acesso e a eqüidade às ações de saúde
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Qual das alternativas não representa um fundamento no processo de reorientação da Assistência farmacêutica?
	
	
	
	a) Na descentralização da gestão.
	
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	
	b) Na promoção do uso racional dos medicamentos.
	
	
	c) Na otimização e na eficácia do sistema de distribuição no setor público.
	
	
	d) Desorganização dos serviços farmacêuticos.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		A respeito das diretrizes e das prioridades da Política Nacional de Medicamentos (PNM), assinale V para as alternativas verdadeiras e F para as falsas:
	
	
	          
	O objetivo da PNM é garantir a necessária segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos, a promoção do uso racional e o acesso da população àqueles considerados essenciais.
	
	          
	A PNM não possui como base os princípios e diretrizes do SUS.
	
	          
	A adoção da Relação de Medicamentos Essenciais é uma das diretrizes da PNM, não havendo necessidade de revisão e reformulação deste documento, já que os medicamentos a serem incluídos nesta lista são aqueles com maior tempo de vida no mercado.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Os medicamentos essenciais são aqueles que servem para satisfazer às necessidades de saúde prioritárias da população e selecionados de acordo com a sua importância para a saúde pública, a evidência sobre a eficácia e a segurança e relação custo efetividade. Sobre os medicamentos essenciais, assinale a alternativa incorreta:
	
	
	
	A relação de medicamentos essenciais nacional no Brasil denomina-se RENAME
	
	
	Após a definição de relação de medicamentos essenciais, não é necessário sua atualização e revisão periódica
	
	
	A adoção da relação de medicamentos essenciais nacional é uma das diretrizes da Política Nacional de Medicamentos (PNM)
	
	
	O processo de seleção dos medicamentos essenciais é de base comparativa, estando baseado em critérios, como eficácia, segurança e conveniência para o paciente
	
	
	A relação de medicamentos essenciais nacional deve ser a base para a organização das listas estaduais e municipais de medicamentos essenciais
	
	
	
		1.
		Qual a finalidade da Política Nacional de Assistência Farmacêutica?
	
	
	
	Contribuir na melhoria da qualidade de vida da população, integrando somente ações reabilitação da saúde.
	
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	
	Contribuir na melhoria da qualidade de vida da população, integrando ações de promoção, prevenção, recuperação e reabilitação da saúde.
	
	
	Contribuir na melhoria da qualidade de vida da população, integrando somente ações de recuperação e reabilitação da saúde.
	
	
	Contribuir na melhoria da qualidade de vida da população, integrando somente ações de promoção.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Sobre Assistência Farmacêutica, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	O acesso e o uso racional de medicamentos não são metas da Assistência Farmacêutica.
	
	
	Estão envolvidas ações como a pesquisa e o desenvolvimento, a produção, assim como seleção, programação, aquisição, distribuição, prescrição, dispensação, além de outras ações.
	
	
	Assistência Farmacêutica é compreendida como ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletiva, tendo o medicamento como insumo essencial.
	
	
	As ações da Assistência Farmacêutica são dependentes umas da outras, de forma que havendo problemas em uma das fazes influência diretamente nas demais, podendo acarretar em resultados negativos de seus objetivos.
	
	
	A Assistência Farmacêutica deve ter suas ações articuladas entre si e de forma organizada, a partir de uma lógica organizacional sequenciada.
	
Explicação:
O acesso e o uso racional de medicamentos são metas da Assistência
Farmacêutica.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		De acordo com a Resolução número 338, de 6 de maio de 2004, do Conselho Nacional de Saúde, que aprovou a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, Assistência Farmacêutica que não tinha por função e atividade:
	
	
	
	Distribuir e dispensar medicamentos.
	
	
	Gestão de estoques.
	
	
	Gerenciar o processo de aquisição de medicamentos.
	
	
	Garantir condições adequadas para o armazenamento de medicamentos.
	
	
	Não manter cadastro atualizado dos usuários, unidades e profissionais de saúde.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		De acordo com a Resolução número 338, de 6 de maio de 2004, do Conselho Nacional de Saúde, que aprovou a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, Assistência Farmacêutica (AF) é o conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletiva, tendo o medicamento como insumo essencial e visando ao acesso e ao seu uso racional. Qual das atividades a seguir não está inclusa no conjunto de atividades do ciclo de assistência farmacêutica previsto no PNAF?
	
	
	
	Seleção de medicamentos
	
	
	Programação
	
	
	Aquisição
	
	
	Armazenamento
	
	
	Prescrição
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Equivalência farmacêutica entre produtos sob a mesma forma farmacêutica contém idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio ativo, e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental, defina o conceito segundo a Lei 9787 de 1999.
	
	
	
	Farmacocinética
	
	
	Bioequivalência
	
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	
	Similaridade
	
	
	Farmacovigilância
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Para cumprir com o objetivo de ofertar os medicamentos necessários à população e garantir o uso correto, o serviço de assistência farmacêutica cumpre uma série de etapas organizadas em um ciclo, conhecido como ciclo da assistência farmacêutica. Sobre este ciclo, assinale a alternativa correta.
	
	
	
	A seleção do elenco de medicamentos acontece no momento da prescrição médica, quando o farmacêutico ao receber a receita vai selecionar o medicamento mais adequado.
	
	
	A etapa de seleção dos medicamentos é realizada pela Comissão de Farmácia e Terapêutica, e tem como objetivo definir relações nacionais, estaduais e municipais dos medicamentos que serão disponibilizados pelo SUS.
	
	
	O processo de distribuição de medicamentos não precisa cumprir normas sanitárias, uma vez que a logística dos medicamentos é igual à de qualquer produto.
	
	
	A dispensação não fazer parte da atenção à saúde da população.
	
	
	A etapa de programação visa garantir o cumprimento do programa de treinamentos a todos os profissionais envolvidos com a assistência farmacêutica.
	
Explicação:
A alternativa define corretamente a etapa de seleção de medicamentos.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		O armazenamento é uma atividade que abrange as fases de recebimento, estocagem, segurança e conservação, controle de estoque e saída de medicamentos. O armazenamento adequado garante a preservação das características físico-químicas e microbiológicas dos produtos, para que possam produzir os efeitos desejados e evitar perdas e prejuízos financeiros. Assinale a alternativa que não apresenta atividades relacionadas à boa prática de armazenagem.
	
	
	
	Análise da prescrição.
	
	
	Limpeza e higienização.
	
	
	Expedição.
	
	
	Recebimento.
	
	
	Delimitação dos espaços destinados à estocagem.
	
Explicação:
A análise da prescrição é uma atividade que faz parte da dispensação, não do armazenamento.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Qual a legislação que define medicamentos genéricos:
	
	
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	
	Lei nº 272 de 1998Portaria nº 344 de 1998
	
	
	Lei nº 9787 de 1999
	
	
	Portaria nº 1,376 de 1993
	
	
	INTRODUÇÃO À ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	 
	
	SDE4546_A7_202110017004_V1
	
	
	
	
		Aluno: ALEXANDRE RODRIGUES
	Matr.: 202110017004
	Disc.: INTROD. ASSIST. FARM 
	2021.4 FLEX (GT) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		Assinale a alternativa que ordena a numeração corretamente. 1 - Fase 1 2 - Fase 2 3 - Fase 3 4 - Fase 4 (Farmacovigilância) ( ) Tem como objetivo avaliar a efetividade em curto prazo e com número menor de pacientes. ( ) São estudos pós-comercialização, com base no registro; (normalmente sob chancela de órgão regulador ou indústria). ( ) Tem como objetivo a avaliação preliminar sobre segurança (não eficácia) com voluntários. ( ) Tem como objetivo estabelecer efetividade com número maior de pacientes e de preferência em estudos de duplo-cego.
	
	
	
	3, 4, 1, 2
	
	
	1, 2, 3, 4
	
	
	2, 1, 4, 3
	
	
	2, 4, 1, 3
	
	
	
	 
		
	
		2.
		A indústria farmacêutica é considerada o setor que mais investe em inovação, assim foi criado uma parceria, que representa uma estratégia significativa e importante para os medicamentos destinados a tratamento das doenças negligenciadas, pois o interesse para a obtenção de novos produtos nessa área é primordialmente do governo. Qual a opção que apresenta esta parceria?
	
	
	
	Parceria Ministérios da Educação e Saúde
	
	
	Parceria Governo-Estado
	
	
	Parceria Público-privada
	
	
	Parceria Nacional da Previdência Médica
	
	
	Parceria da Saúde e das Secretarias Estaduais e Municipais
	
Explicação:
As Parcerias Ministérios da Educação e Saúde, Nacional da Previdência Médica, Governo-Estado, da Saúde e das Secretarias Estaduais e Municipais não foram criados.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		No Brasil, foi criada uma rede de Hospitais que acompanha a eficácia e a segurança de medicamentos e Insumos de saúde. Qual a opção que representa a referida rede?
	
	
	
	Hospitais guardiões
	
	
	Hospitais da farmacovigilância
	
	
	Hospitais parceria público-privada
	
	
	Hospitais Soroterápico Federal
	
	
	Hospitais Sentinelas
	
Explicação:
As Redes de Hospitais Soroterápico Federal, parceria público-privada e guardiões não foram criados. A farmacovigilância é caracterizada por atividades que devem ocorrer em todas as fases de desenvolviment0o de um medicamento.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Sobre as fases da pesquisa clínica assinale a alternativa correta.
	
	
	
	Na fase III, se avalia, principalmente, a segurança e a tolerância do candidato a medicamento em um pequeno número de voluntários sadios. A dose do novo medicamento é aumentada gradualmente para permitir analisar a resposta clínica, o perfil de absorção e o tempo que permanece na corrente sanguínea depois de administrado, bem como para identificar os níveis de dosagem seguros e toleráveis.
	
	
	Na fase I os ensaios das etapas anteriores são realizados em grande amostra de pacientes. Os testes são feitos sem que os enfermos e os pesquisadores que administram as doses saibam se estão usando o medicamento experimental, um placebo ou outro medicamento comparativo. Esse procedimento é denominado duplo-cego e tem como objetivo eliminar resultados relacionados com a expectativa do paciente ou do condutor do ensaio, e não com a resposta quanto às propriedades do medicamento-teste. Essa fase é fundamental para recolher informações que deverão constar na bula do medicamento.
	
	
	A fase III que contempla os estudos pós-comercialização, que são conduzidos após a obtenção do registro do medicamento. Aqui, investigam-se informações adicionais sobre os riscos e benefícios do produto em longo prazo. Esses ensaios envolvem, frequentemente, milhares de indivíduos e podem durar anos.
	
	
	Na fase I, normalmente, os voluntários são afetados pela doença que o medicamento experimental pretende tratar. Agora, o foco principal é a eficácia desse medicamento no tratamento de determinada doença ou de determinado sintoma. Aqui, são coletadas informações sobre sua segurança, como a identificação de efeitos colaterais e de riscos atribuídos ao uso do medicamento. A forma farmacêutica ¿ comprimido, suspensão ou cápsulas, por exemplo ¿ também é estudada nesta fase, além da determinação da dose, que deve ser segura e eficaz.
	
	
	Na fase I se avalia, principalmente, a segurança e a tolerância do candidato a medicamento em um pequeno número de voluntários sadios. A dose do novo medicamento é aumentada gradualmente para permitir analisar a resposta clínica, o perfil de absorção e o tempo que permanece na corrente sanguínea depois de administrado, bem como para identificar os níveis de dosagem seguros e toleráveis.
	
Explicação:
A alternativa apresenta exatamente o que acontece na fase I.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Assinale a alternativa que apresenta corretamente a função da farmacovigilância.
	
	
	
	Registrar os eventos adversos ocorridos durante o uso de medicamentos.
	
	
	Levantar dados sobre as fases III e IV da pesquisa clínica.
	
	
	Realizar o registro dos medicamentos junto às autoridades sanitárias.
	
	
	Levantar dados sobre as fases I e II da pesquisa clínica.
	
	
	Reunir informações para desenvolver a bula dos medicamentos antes do registro.
	
Explicação:
Essa é a função da farmacovigilância.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Para os novos medicamentos há as etapas para o desenvolvimento. Sinalize a etapa correta.
	
	
	
	Testes pré-clínicos - Testes clínicos - Registro - Síntese e purificação
	
	
	Síntese e purificação - Testes pré-clínicos - Testes clínicos - Registro
	
	
	Síntese e purificação ¿ Testes pré-clínicos ¿ Registro - Testes clínicos
	
	
	Síntese e purificação - Testes clínicos - Testes pré-clínicos - Registro
	
	
	Síntese e purificação ¿ Registro ¿ Testes clínicos - Testes pré-clínicos
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Assinale a afirmativa correta:
	
	
	
	Segundo a Organização Mundial da Saúde, a farmacovigilância é a ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou qualquer problema possível relacionado com fármacos.
	
	
	É necessário que o campo de atividade da farmacovigilância se expanda e evolua, pois ainda não incluem as plantas medicinais, produtos derivados do sangue e vacinas.
	
	
	A farmacovigilância tem a finalidade de identificar os riscos relacionados aos problemas que envolvem os produtos farmacológicos no mercado, não se preocupando com a perda da eficácia e com o uso indevido ou abuso de medicamentos.
	
	
	No Brasil ainda não existem pressupostos legais referentes à farmacovigilância, incluindo-a nas atribuições da Vigilância Sanitária e nas competências do Sistema Único de Saúde (SUS).
	
	
	todas as alternativas estão incorretas
	
	
	
	 
		
	
		8.
		O processo de desenvolvimento de novos medicamentos ocorre através de várias etapas que seguem uma determinada seqüência:
	
	
	
	Síntese e purificação, testes clínicos, testes pré-clínicos, e registro.
	
	
	Experimentos em seres humanos, Síntese e purificação, testes pré-clínicos, testes clínicos e registro.
	
	
	Testes pré-clínicos, testes clínicos, registro e síntese e purificação.
	
	
	Testes clínicos, testes pré-clínicos, registro e síntese e purificação.
	
	
	Síntese e purificação, testes pré-clínicos, testes clínicos e registro.
	
Explicação:
A etapa de Síntese e purificação é sempre a primeira pois representa a atividade aplicada a uma nova substancia candidata a um medicamento. Seguida ocorre as etapasde Testes pré-clínicos e clínicos, que envolvem técnicas laboratoriais de experimentação em animais. E finalmente ocorre o registro do medicamento.
		Quais das submissões a seguir não refere-se a um processo feito pelos medicamentos genéricos?
	
	
	
	Protocolo de bioequivalência, de acordo como protocolo e relatório técnico para biodisponibilidade e bioequivalência.
	
	
	Protocolo de equivalência farmacêutica
	
	
	Protocolo detalhado de estudos de estabilidade
	
	
	Teste de correlação in vivo e in vitro
	
	
	Métodos analíticos
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Qual das questões a seguir é verdadeira sobre a produção dos genéricos.
	
	
	
	a) São produzidos após o lançamento da patente de um medicamento de referência
	
	
	e) Segundo a necessidade de cada país, independente de prazos de patentes
	
	
	c) São produzidos após lançamento da patente de um medicamento de referência ou inovador.
	
	
	b) São produzidos após lançamento da patente de um medicamento inovador
	
	
	d) São produzidos depois de expirada a patente de um medicamento de referência ou inovador
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A Lei 9787/99 introduz os Medicamentos Genéricos no Brasil. Pode-se afirmar que a partir dessa legislação:
	
	
	
	Medicamentos Similares são medicamentos que contem o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), apresentam a mesma concentração, fórmula farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do Medicamento Genérico registrado pela ANVISA.
	
	
	Medicamento Genérico é definido como um medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI;
	
	
	Medicamentos Similares assim como os Genéricos são Intercambiáveis.
	
	
	Medicamento de Referência é definido como um produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade não foi comprovada junto a ANVISA, por ocasião do registro;
	
	
	Não há diferença no registro na ANVISA de medicamentos genéricos, similares e de referência.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Assinale a alternativa que contém a definição CORRETA:
	
	
	
	Medicamentos Genéricos: são medicamentos que contêm o mesmo fármaco, na mesma quantidade e forma farmacêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária. Devem cumprir com as mesmas especificações atualizadas da Farmacopéia Brasileira e, na ausência destas, com as de outros códigos autorizados pela legislação vigente.
	
	
	Todas as alternativas estão erradas
	
	
	Equivalente Farmacêutico: aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
	
	
	Medicamento Similar: é o medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.
	
	
	Medicamentos Bioequivalentes: são equivalentes farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas em relação à biodisponibilidade.
	
Explicação:
O medicamento genérico é identificado apenas pelo pricmcípio ativo da formula. Em 2014, a RDC nº 58 estabeleceu os procedimentos para a intercambialidade de medicamentos similares com o medicamento de referência. Na Bioequivalência, ocorre o estudo de biodisponibilidade comparativa entre dois ou mais medicamentos administrados em uma mesma via extravascular. Esse estudo avalia os parâmetros relacionados à absorção do fármaco a partir da forma farmacêutica administrada, que contém a mesma dosagem e o mesmo desenho experimental. Dois produtos são bioequivalentes se suas biodisponibilidades são semelhantes após administração na mesma dosagem.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Assim como os estudos clínicos são úteis para determinar a segurança e eficácia terapêutica, os estudos de biodisponibilidade são úteis para definir, em termos de medicamentos, como sua formulação afeta a farmacocinética do princípio ativo, requisito indispensável para avaliar a qualidade de um medicamento. Biodisponibilidade pode ser definida como:
	
	
	
	taxa de ligação do princípio ativo aos receptores
	
	
	parâmetro relacionado à velocidade e à extensão da absorção do princípio ativo a partir da forma farmacêutica
	
	
	capacidade do fármaco atravessar barreiras biológicas e atingir o local de ação
	
	
	garantia de que o princípio ativo atingirá concentrações plasmáticas dentro da faixa terapêutica
	
	
	eficácia e segurança apresentadas por um medicamento após administração a voluntários sadios
	
Explicação:
A Biodisponibilidade é a característica relacionada à eficácia clínica do medicamento. Traduz-se na velocidade e na quantidade do princípio ativo ou do fármaco contido no medicamento, que alcança circulação geral.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Para a dispensação de medicamentos genéricos, qual das questões a seguir é a correta?
	
	
	
	Somente é permitida a dispensação do medicamento genérico ou do medicamento com equivalentes químicos.
	
	
	Será permitida ao farmacêutico a substituição PR uma alternativa terapêutica
	
	
	Somente será permitida a dispensação do medicamento de referência ou de genérico correspondente
	
	
	Somente será permitida a dispensação por uma alternativa terapêutica ou medicamento de referência.
	
	
	Será permitida, ao farmacêutico, a substituição por uma alternativa farmacêutica ou medicamento com equivalentes químicos
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Assinale abaixo a definição correta de medicamento similar:
	
	
	
	Produto diferente do de referência em quantidade de princípio ativo, concentração, forma farmacêutica, modo de administração e qualidade, que pretende ser com ele intercambiável. É geralmente produzido após expiração ou renúncia da patente e de direitos de exclusividade, comprovando sua eficácia, segurança e qualidade através de testes de biodisponibilidade e equivalência terapêutica.
	
	
	Medicamento que utiliza denominação genérica, apresenta o mesmo fármaco, concentração, forma farmacêutica e via de administração que o medicamento de referência ou de marca, mas não tem com ele, comprovada sua bioequivalência. Podendo ser com ele intercambiável.
	
	
	Medicamento que apresenta o mesmo fármaco, concentração, forma farmacêutica e via de administração que o medicamento de referência ou de marca, mas não tem com ele, comprovada sua bioequivalência. Não podendo, por isso, ser com ele intercambiável.
	
	
	Produto diferente do de referência em quantidade de princípio ativo, concentração, forma farmacêutica, modo de administração e qualidade, que não pretende ser com ele intercambiável. É geralmente produzido após expiração ou renúncia da patente e de direitos de exclusividade, comprovando sua eficácia, segurança e qualidade através de testes de biodisponibilidade e equivalência terapêutica.
	
	
	Produto comercializado há bastante tempo no mercado, com o qual outros medicamentos pretendem ser intercambiáveis. Para esses medicamentos, houve a necessidade de investimento em pesquisa e sua eficácia,segurança, qualidade e biodisponibilidade, são comprovadas e reconhecidas pela autoridade sanitária nacional.
	
Explicação:
Essa é a definição correta de medicamento similar.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		A Lei nº 9787 de 1999 é a responsável pela regulamentação dos genéricos, por isso é conhecida como Lei dos Genéricos. Segundo essa legislação o que caracteriza os medicamentos similares?
	
	
	
	d) Ser identificado por nome comercial ou marca
	
	
	b) Ser dispensado de registro na ANVISA
	
	
	a) Ter obrigatoriamente teste de bioequivalência
	
	
	c) Ter teste de bioequivalência e biodisponibilidade
	
	
	e) Ser designado pela Denominação Comum Brasileira (DCB), ou Denominação Comum Internacional (DCI)
	
	
INTRODUÇÃO À ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	 
	SDE4546_A10_202110017004_V1
	
	
	
	
		Aluno: ALEXANDRE RODRIGUES
	Matr.: 202110017004
	Disc.: INTROD. ASSIST. FARM 
	2021.4 FLEX (GT) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		Como podemos definir Atenção Farmacêutica, considerando o disposto pelo
Conselho Nacional de Saúde?
	
	
	
	Um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e
recuperação da saúde, no âmbito individual, tendo o medicamento
como insumo essencial e visando o acesso e ao seu uso racional.
	
	
	Ações isoladas voltadas à promoção, proteção e recuperação da
saúde, tanto individual como coletivo, tendo o medicamento como
insumo essencial e visando o acesso e ao seu uso racional.
	
	
	Um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e
recuperação da saúde, tanto individual como coletivo, tendo o
medicamento como insumo essencial e visando o acesso e ao seu uso
irracional.
	
	
	Um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e
recuperação da saúde, tanto individual como coletivo, tendo o
medicamento como insumo ocasional e visando o acesso e ao seu uso
racional.
	
	
	Um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletivo, tendo o medicamento como insumo essencial e visando o acesso e ao seu uso racional.
	
Explicação:
O Conselho Nacional de Saúde é uma instância do SUS que vê a atenção
Farmacêutica como prática essencial de saúde, para o benefício da população.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		A automedicação responsável é a ação de tratar seus próprios sintomas e males menores com medicamentos aprovados pelas autoridades sanitárias e disponíveis sem a prescrição ou receita médica devido a sua segurança e eficácia, quando consumidos segundo as instruções. Assinale a alternativa que não apresenta uma regra da automedicação responsável.
	
	
	
	Utilizar apenas medicamentos isentos de prescrição médica, com a ajuda de um farmacêutico.
	
	
	Administrar corretamente os antibióticos.
	
	
	Tratar pequenos males ou sintomas menores, mas já conhecidos.
	
	
	Ler as instruções antes do uso.
	
	
	Procurar um médico, caso os sintomas persistam.
	
Explicação:
Antibióticos não são isentos de prescrição, logo não fazem parte da automedicação responsável.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A Atenção Farmacêutica pode ser definida como:
	
	
	
	envolve desde as atividades administrativas da farmácia (ex: compra, programação) até as atividades de acompanhamento farmacoterapêutico
	
	
	ato do profissional farmacêutico de entregar os medicamentos ao paciente, no momento da dispensação
	
	
	é o mesmo que assistência farmacêutica e farmácia clínica
	
	
	é a verificação de pressão arterial, glicemia, aplicação de injetáveis
	
	
	missão principal do farmacêutico, que é a provisão responsável de cuidados relacionados a medicamentos com o propósito de conseguir resultados definidos que melhorem a qualidade de vida dos pacientes
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Qual dos problemas a seguir não se refere a um problema encontrado nas prescrições?
	
	
	
	Prescrição múltipla
	
	
	Sobreprescrição
	
	
	Prescrição incorreta
	
	
	Prescrição extravagante
	
	
	Prescrição única
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Como podemos chamar a prática de o uso de medicamentos por conta própria, ainda podemos considerar o uso através de indicação de pessoas leigas ao tratamento de doenças, quando os sintomas são percebidos pelo paciente sem avaliação do profissional de saúde habilitado para tal terapia, mesmo sendo o uso de medicamentos não tarjados?
	
	
	
	Automedicação
	
	
	Autotratamento Responsável
	
	
	Autotratamento
	
	
	Tratamento Caseiro
	
	
	Automedicação Responsável
	
Explicação:
A automedicação é configurada principalmente pelo uso de medicamentos pela
população sem o acompanhamento de um profissional de saúde.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Um paciente entra em sua farmácia e solicita um medicamento sem apresentar a prescrição médica, figurando um uso inapropriado de medicamento. Tal fato poderá ter diversas consequências, dentre as alternativas que seguem, qual não é resultado desse uso inapropriado?
	
	
	
	Não causar Resistência a antibióticos
	
	
	Ter Eficácia limitada
	
	
	Causar Farmacodependência.
	
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	
	Causar eventos adversos
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Sobre os MIPs (medicamentos isentos de prescrição) assinale a alternativa correta.
	
	
	
	São também conhecidos como medicamentos éticos.
	
	
	São medicamentos tarjados.
	
	
	São medicamentos genéricos.
	
	
	São medicamentos aprovados pelas autoridades sanitárias para tratar sintomas e males menores, disponíveis sem a prescrição ou receita médica.
	
	
	Dependem de prescrição farmacêutica para serem comercializados.
	
Explicação:
A alternativa define corretamente o que são os medicamentos isentos de prescrição médica.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		A automedicação é em sua maioria realizada por que parcela da população?
	
	
	
	Pessoas com maior nível de escolaridade.
	
	
	População da região sudeste do país.
	
	
	População da região sul do país.
	
	
	Pessoas de baixa renda.
	
	
	População da região norte do país.
	
Explicação:
A literatura aponta que pessoas com maior nível de escolaridade são as
principais utilizadoras da automedicação. Tal fato pode ser explicado devia a
essas pessoas se considerarem capaz de tomar decisões quanto ao uso de
medicamentos, por acharem que possuem conhecimento suficiente para tal
prática.
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